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분당차병원, 난치성 폐암 유전자 변이 발견 2016-06-03 10:45:53
유전자 변이를 발견했습니다.임선민 교수팀은 폐암 환자 16명에서 기존 분석 방법으로는 찾을 수 없었던 EGFR와 ERBB2 돌연변이, RET 전위, ROS1 전위 등의 유전자 변이를 발견, 표적 치료하자 폐암 치료에 큰 효과가 있는 것으로 나타났다고 설명했습니다.임 교수는 "이번 연구를 통해 찾은 새로운 유전자 변이들을 표적...
SK케미칼 이어 美시장 열 기업은?…녹십자·대웅제약 대기 2016-05-30 13:53:59
당뇨병성 신경병증 치료제 'da-9801'은 하반기 임상3상 진입이 기대되고 있다.지난해 대규모 기술수출에 성공한 한미약품은 지속형 성장호르몬 'hm10560a', 내성표적 폐암 치료제 'hm61713', 비만당뇨치료제 '에페글레나타이드' 등이 올해 글로벌 임상3상에 진입할 것으로 기대된다. 업계...
[Health] "국산 신약, 미국·유럽 등 선진국서도 주목하는 계기될 것" 2016-05-24 20:15:32
표적폐암치료제 ‘올리타’까지 총 27개다. 하지만 이 가운데 글로벌 신약으로 성공을 거둔 신약은 아직 없다. 다행인 점은 최근 3~4년 사이 국산 신약들이 해외에 활발하게 진출하고 있고 일부 신약은 해외에서 가시적인 성과를 거두기 시작했다는 것이다. 국산 신약 가운데 지금까지 가장 성공적인 의약품은...
파나진 "한미약품 올리타정 식약처 허가 '호재'" 2016-05-23 14:31:39
혈액 등으로부터 폐암을 포함한 암 관련 돌연변이를 검출하는 기술이다. 기존 병원에서 보편적으로 사용하는 실시간(real-time) pcr 장비를 사용한다는 장점도 있다. 파나진 관계자는 "파나뮤타이퍼는 내년 1분기에 출시될 것으로 예상된다"며 "향후 암 관련 표적치료제를 낱疫檳?위한 돌연변이 검사들이...
[Weekly 헬스] 치매·뇌경색 치료제 임상2상후 시판 가능 2016-05-22 17:02:18
출시 한미약품이 개발한 폐암 표적치료제가 27번째 국산 신약으로 국내 허가를 받았습니다. 이 폐암 표적치료제는 지난해 7월 독일 제약회사 베링거인겔하임, 같은해 11월에는 중국 자이랩과 라이선스 계약을 체결한 바 있어 글로벌 혁신 신약으로서의 가능성도 갖고 있습니다. ▲ 셀트리온, 유럽 `램시마` 누적 처방환자...
한미약품, 폐암치료제 시장 `출사표` 2016-05-20 17:15:46
<기자> 한미약품이 국내 제약사로는 최초로 폐암 표적항암제 시장에 도전장을 내밀었습니다. 1차 폐암 치료제에 내성인 생긴 환자들을 위한 2차 표적항암제인 `올리타`를 다음 달 출시합니다. 올리타는 국내 27번째 신약으로, 한미약품이 개발한 첫번째 신약이기도 합니다. 지난해 다국적 제약사인 베링거인겔하임이 이 폐...
한미약품, 폐암 치료제 시장 `출사표` 2016-05-20 16:13:03
<기자> 한미약품이 국내 제약사로는 최초로 폐암 표적항암제 시장에 도전장을 내밀었습니다. 1차 폐암 치료제에 내성인 생긴 환자들을 위한 2차 표적항암제인 `올리타`를 다음 달 출시합니다. 올리타는 국내 27번째 신약으로, 한미약품이 개발한 첫번째 신약이기도 합니다. 지난해 다국적 제약사인 베링거인겔하임이 이...
한미약품, 폐암 표적항암제 국내서 먼저 신약허가 받았다 2016-05-13 18:18:37
허가를 결정했다. 식약처는 3상 임상시험이 끝날 때까지는 기존 폐암 치료용 항암제에 내성을 보이는 환자에게 2차 치료제로만 사용하도록 했다. 한미약품은 제품 상용화 기간을 2년여 앞당긴 셈이다.올리타정은 기존 폐암 치료제 가운데 암세포의 생존과 증식·전이를 억제하는 ‘egfr-tki’ 제제에 내성...
한미약품, 폐암 표적치료제 '올리타' 국내 허가 2016-05-13 14:37:38
허가를 받았다. 식약처는 생명에 위협을 주거나 대체 치료제가 없는 경우, 임상 2상에서 안전성과 잠재적 효능이 확인된 혁신신약에 한해 판매를 허용한다. 이후 임상3상 자료를 시판 후 제출하도록 허용하고 있다.올리타는 폐암세포의 성장 및 생존 관련 신호전달에 관여하는 변이형 'egfr'만을 선택적으로 억제한...
한미약품, 국내신약 27호 `폐암 표적항암제` 허가 획득 2016-05-13 13:57:24
국산 폐암 표적항암제로써 처음으로 식품의약품안전처의 품목 허가를 받았습니다. 식약처는 `올리타정200밀리그램`과 `올리타정400밀리그램`을 허가했다고 13일 밝혔습니다. 올리타정은 우리나라 제약사가 개발한 27번째 신약입니다. 한미약품은 지난해 이 표적치료제의 기술을 베링거인겔하임에 약 8,500억원 규모로...