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로슈 면역항암제 '티쎈트릭' 임상3상 실패…국내 허가는 2017-05-14 07:00:05
것"이라고 말했다. 만약에 티쎈트릭의 치료범위에 방광암이 빠지더라도 비소세포폐암을 치료하는 면역항암제의 기능은 유효하다. 티쎈트릭은 미국과 한국에서 방광암 뿐만 아니라 비소세포폐암에도 쓰일 수 있도록 허가받았다. 비소세포폐암은 전체 폐암의 80% 이상을 차지한다. 면역항암제는 암세포를 직접 공격하는 1세...
폐암 신약 '브리가티닙', 임상서 치료 효과 확인 2017-05-08 16:47:59
새로운 폐암 표적치료제 신약 '브리가티닙'의 치료 효과가 국내 연구진의 임상시험을 통해 확인됐다. 브리가티닙은 기존 폐암 치료제인 크리조티닙에 내성을 보이는 역형성 림프종 인산화효소(ALK) 양성 폐암 환자에게 쓰이는 표적치료제다. 즉, 전체 폐암의 85%가량을 차지하는 비소세포폐암 환자 중에서 ALK라는...
광주시, 지역의료 산업 경쟁력 강화 주력 2017-05-07 07:00:08
임상 연구역량 강화, 환자진단과 치료, 예방기술 개발 등을 할 계획이다. 세부 과제로 진단기기와 표적치료 및 세포치료기술 개발과 기술이전, 난치성 만성질환 극복을 위한 진단·치료 융합기술확보 등을 추진한다. 광주시는 산학병연(産學病硏) 네트워크를 기반으로 전남대병원 등 지역 병원이 기업의 의료기술개발과...
한미약품 "제넨텍에 기술수출된 항암제, 임상 1상 승인" 2017-05-05 11:11:54
= 한미약품[128940]은 표적항암제 신약 후보물질 'HM95573'를 제넨텍의 표적항암제 '코델릭'(성분명 코비메티닙)과 함께 투여하는 임상 1상을 국내 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 5일 밝혔다. 한미약품의 HM95573은 RAF를 표적으로 하는 항암제 신약 후보물질이다. RAF는 세포 내 신호전달을...
[바이오헬스 CEO 초대석] 약물복합체로 암세포만 골라 파괴···인투셀 박태교 대표 2017-04-19 14:57:23
위해서 등장한 개념이 CAR-T 치료제로 T 세포를 강하게 외부에서 조작함으로써 암을 치료하는 방식입니다. 합성의약품 쪽에서는 글리벡처럼 역시 표적항암제가 등장하였는데, 항체치료제보다 장점으로 인식되는 부분이 항체는 암세포 외부의 물질만을 인식할 수 있지만 합성의약품의 경우 세포를 투과하여 암세포 내의...
[친절한 바이오] 면역항암제 시대 '개막'…동아ST·한미약품·신라젠 2017-04-14 15:42:16
2세대 항암제로 불리우는 표적항암제입니다. 암 세포만을 식별해 공격하는 능력이 있어 의료현장에서 각광을 받았지만, 약에 대한 내성이 생기는 경우가 많아 치료에 어려움을 겪기도 합니다. 화이자의 잴코리(폐암), 아스트라제네카의 이레사(폐암), 바이엘의 넥사바(간암), 한미약품의 올리타(폐암) 등이 대표적입니다....
[인터뷰]곽병주 지엔티파마 대표 "19년 연구개발 성과, 기술수출 기대" 2017-04-14 10:34:19
뇌세포의 사멸을 유도하기 때문이다.그는 "현재 항산화제 에다라본이 일본에서 뇌졸중 치료제로 승인을 받았고, 캐나다 노노에서 개발 중인 글루타메이트 억제제 'na-1'이 북미 임상3상을 진행 중"이라며 "다중표적약물인 neu2000은 단일기전 치료약물에 비해 효과가 더 우수했다"고...
[친절한 바이오] 면역항암제 시대 `개막`…동아ST·한미약품·신라젠 `주목` 2017-04-14 09:02:39
2세대 항암제로 불리우는 표적항암제입니다. 암 세포만을 식별해 공격하는 능력이 있어 의료현장에서 각광을 받았지만, 약에 대한 내성이 생기는 경우가 많아 치료에 어려움을 겪기도 합니다. 화이자의 잴코리(폐암), 아스트라제네카의 이레사(폐암), 바이엘의 넥사바(간암), 한미약품의 올리타(폐암) 등이 대표적입니다....
한 주간의 제약·바이오 이슈 - 위클리 헬스 2017-04-14 07:58:48
플랫폼 기술인 랩스커버리를 기반으로 한 희귀질환 치료 후보물질 3개와 면역·표적 이중항체 후보물질 3개 등 총 9개의 물질에 대한 전임상(동물시험)에 들어간다고 밝혔습니다. 이번 신규 후보물질에서 눈에 띄는 것은 유방암과 폐암과 관련이 높은 PD-L1(암세포 표면에 있는 단백질)과 HER-2(인 표피 증식인자 수용체),...
홍역 치른 한미약품 '올리타정' 임상3상 승인 2017-04-13 20:33:20
‘상피세포 성장인자 수용체(egfr)’ 돌연변이만을 골라 억제하는 폐암 표적항암제다. 지난해 5월 시판 후 임상 3상 실시 및 자료 제출을 조건으로 조건부 허가를 받았다. 국내에서 개발해 허가된 27번째 신약이다.하지만 올리타정을 기술이전받은 다국적 제약사 베링거인겔하임이 기술수출 계약을 해지하는...