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일본서 줄기세포 각막 이식…"일상생활 가능 시력회복" 2022-04-04 17:44:47
부작용 등으로 상처를 입어 각막을 만들어내는 간세포가 상실되는 병이다. 각막이 불투명해지고 실명할 우려가 있다. 임상시험 결과 4명 중 3명은 일상생활에 지장이 없을 정도로 시력을 회복했다. 나머지 한 명은 각막의 흐림 현상은 사라졌지만 시력 검사 결과가 엇갈려 평가가 어려운 것으로 나타났다. 이식 1년 후 시점...
"비만, 간암 발생 위험 높인다…체중 관리 필요" 2022-03-29 09:52:04
통해 비만이 대사증후군 뿐만 아니라 간세포암 발생에도 영향을 줄 수 있다는 것을 밝혔다는 데 의미가 있다"고 말했다. 이 교수는 "비만이 심할수록 간암 위험이 비례하여 증가하는 것을 밝힌 연구"라며 "최근 국내에서도 비만 인구가 증가하고 있으므로 간암 위험이 있는 사람의 경우 체중 관리가 필요하다"고 말했다....
충남대, 근감소증 치료제 사업화…경북대, 이색 반려동물 질병 진단 2022-03-23 15:28:47
테라노시스 실용화 기술’을 개발했다. 간세포의 상태를 확인하고 간 질환 진단이 가능한 자기공명영상(MRI) 조영제를 만드는 기술이다. 장 교수팀은 국내 한 의약품 전문 업체에 관련 기술을 이전했다. 경북대는 이 밖에 ‘기능성 화장품 개발을 위한 피부 마이크로바이옴 코호트 연구’(신재호 응용생명과학부 교수팀),...
에이비온 “연내 c-MET 저해제 기술수출…올해 학회서 깜짝 발표도 예정” 2022-03-22 08:41:01
돌입했다. ABN401은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적하는 항암제다. 에이비온은 임상 1상과 2상을 통합해 진행하는 ‘심리스 방식’으로 1·2상을 진행하고 있다. 지난해 호주와 한국에서 글로벌 1상을 마쳤다. 그동안 비소세포폐암의 생체표지자(바이오마커)로 주로 활용된 건 표피성장인자 수용체(EGFR)다. EGFR에...
염증 없애는 '빌리루빈'…빌릭스, 세계 첫 약제화 2022-03-16 17:44:37
“시장 수요가 풍부하다는 뜻”이라고 말했다. 간세포성장인자수용체(c-MET)를 활용해 이 시장을 노렸던 미국 엔지온바이오메디카가 작년 말 임상 3상에서 유효성 입증에 실패한 것도 빌릭스엔 호재다. 김 대표는 “미국 내 신장이식 환자는 연간 2만2000명에 이르는데 이식 때 발생하는 허혈성 재관류 손상 치료제 시장은...
에이비온 "비소세포폐암 2상, FDA 검토 완료…병원 모집 중" 2022-03-15 10:11:51
본격적으로 시작했다고 15일 밝혔다. ABN401은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적으로 하는 항암제다. 임상 1상과 2상을 통합해 진행하는 1·2상을 진행하고 있다. 지난해 호주와 한국에서 글로벌 1상을 마쳤다. 에이비온은 2상을 위해 FDA로부터 임상 설계(프로토콜)에 대한 세부 임상계획서를 검토받았으며, 올 상반기...
인텔리아, ATTR 크리스퍼 치료제…1년간 효과 지속[최지원의 바이오톡(talk)] 2022-03-03 13:22:23
배제할 수 없다. 크리스퍼 치료제가 새로 생성된 간세포의 비정상 TTR 유전자까지 편집할 수 있을지는 알 수 없어서다. 보통 간세포가 새로운 세포로 모두 바뀌는 데 걸리는 시간은 200~500일 정도다. 최대 1년6개월은 지켜봐야 한다는 의미다. 존 레오나드 인텔리아 CEO는 “이런 가능성을 인지하고 있고, 더 지켜볼...
헬릭스미스 ‘엔젠시스’, 산업부 ‘산업기술 확인서’ 취득 2022-02-24 10:12:19
신속히 대응할 수 있도록 법적 근거를 제공한다. 회사 관계자는 “엔젠시스는 산업부의 산업기술의 유출방지 및 보호에 관한 법률에 따라 ‘신경재생 및 혈관신생 효능 유전자 간세포성장인자(HGF) 발현 최적화 유전자치료제’로 인정받았다”고 말했다. 유승신 헬릭스미스 대표는 “지난 1월 ‘첨단기술·제품 확인서’에...
헬릭스미스, 美 바이오 CEO·투자자 콘퍼런스 참가 2022-02-17 09:24:20
전했다. 엔젠시스는 간세포성장인자(HGF) 단백질을 발현하는 플라스미드 DNA 기반의 유전자치료제다. 혈관생성 및 신경재생 효과를 통해 신경병증의 근본 원인을 공략한다. 미국 식품의약국(FDA)은 엔젠시스의 임상적 결과들을 인정해 2018년 첨단재생의약치료제(RMAT)로 지정했다. 현재 당뇨병성 신경병증(DPN), 근위축성...
큐리언트, 면역항암제·키트루다 병용 美 임상 1b·2상 신청 2022-02-16 15:43:56
약 142명의 진행형 식도암, 위암, 간세포암 및 자궁경부암 환자를 대상으로 미국 주요 임상센터에서 진행된다. 공개시험(오픈라벨)으로 Q702와 키트루다를 병용 투여해 안전성과 내약성을 평가하고, 용량제한독성 등을 확인할 계획이다. 큐리언트는 지난해 11월 MSD와 병용에 관한 공동 개발 계약을 체결했다. 이번...