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[특징주] 한미약품, 5천억원 규모 기술이전 계약에 강세 2021-11-05 09:15:11
장 초반 강세를 보이고 있다. 5일 오전 9시 5분 현재 한미약품은 전 거래일보다 1만 2천원(4.40%) 오른 28만 5천원에 거래되고 있다. 앞서 전일 한미약품은 급성골수성백혈병(AML) 치료 항암신약 `HM43239` 기술이전 계약을 체결했다고 공시했다. 계약 상대방은 미국 앱토즈 바이오사이언스(Aptose Biosciences)로 총...
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에이비엘바이오, 급성골수성백혈병 신약 후보 전임상 결과 공개 2021-11-05 09:15:00
에이비엘바이오는 급성골수성백혈병(AML) 신약후보물질인 ‘ABL602'의 전임상 결과를 미국혈액학회(ASH)에서 포스터로 발표할 예정이라고 5일 밝혔다. ABL602는 ‘CLL-1’과 ‘CD3’를 표적하는 면역항암 이중항체 치료제다. 논문의 초록은 학회 공식 홈페이지를 통해 먼저 공개됐다. 에이비엘바이오는...
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“한미약품, 3분기 실적 성장에 이어 기술이전 모멘텀 확보” 2021-11-05 08:31:39
앱토즈 바이오사이언스에 급성골수성백혈병(AML) 치료 합성신약 ‘HM43239’를 총 4961억원 규모로 기술이전했다. 한미약품은 계약금 1250만달러(약 147억원)를 포함해 단계별기술료(마일스톤)로 최대 4억750만달러(약 4822억원)를 받게 된다. 판매에 따른 경상기술료(로열티)는 별도다. 삼성증권은 한미약품에 대해 본업...
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한미약품, 급성골수성 백혈병 신약 5천억원에 기술수출 2021-11-04 19:19:22
독점적 권리를 확보했다. HM43239는 급성골수성백혈병을 유발하는 FLT3 돌연변이와 비장 티로신 키나제(SYK)를 이중 억제하는 신약후보 물질이다. 한미약품은 기존 약물에 반응을 보이지 않는 환자에게 이 물질을 투여해 완전 관해(병변 소실)를 확인한 바 있다. HM43239는 현재 미국에서 재발·불응성 급성골수성백혈병...
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한미약품, 캐나다에 백혈병 신약 기술수출 2021-11-04 19:18:31
한미약품이 4억2000만달러(약 4961억원) 규모의 급성골수성백혈병(AML) 신약 기술수출에 성공했다. 한미약품은 캐나다 혈액질환 전문기업 앱토즈 바이오사이언스에 급성골수병 치료 신약으로 개발 중인 FLT3 억제제 ‘HM43239’를 기술수출했다고 4일 발표했다. 미국 나스닥 상장사인 앱토즈는 재발·불응성 급성골수성백혈...
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한미약품, 급성골수성 백혈병 신약 5천억원에 기술수출 2021-11-04 18:26:12
한미약품, 급성골수성 백혈병 신약 5천억원에 기술수출 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 한미약품[128940]은 급성골수성 백혈병 신약으로 개발 중인 FLT3 유전자 돌연변이 억제제 'HM43239'(코드명)를 앱토즈 바이오사이언스(Aptose Biosciences·이하 앱토즈)에 기술수출했다고 4일 밝혔다. 계약 규모는 4억2천만...
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압타바이오, 혈액암 치료제 이스라엘 특허 취득 2021-10-29 10:25:05
급성 골수성 백혈병 치료제다. Apta-DC는 암세포 표면에 존재해 암세포가 증식하는 데 영향을 미치는 뉴클레오린 단백질을 표적해 결합한다. 회사에 따르면 뉴클레오린과 결합한 압타머-약물융합체는 암세포로 들어가 암세포 성장 및 증식을 정지시키고, 약물로 세포 사멸을 유도하는 이중 항암 작용을 한다. Apta-16은...
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다케다, 英 감마델타 인수…동종 T세포 강화[이우상의 글로벌워치] 2021-10-28 10:51:44
지난 달 급성골수성 백혈병 환자를 대상으로 ‘GDX012’의 임상 1상을 시작했다. GDX012는 동종 감마·델타 T세포 치료제다. 동종 이식이 어려운 보통 T세포(알파·베타 T세포)와 달리 감마·델타 T세포는 면역거부 반응이 적어 ‘기성품’ 세포치료제로 쓰일 수 있다. 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 현재 쓰이는...
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“뉴지랩파마, 대사항암제 美임상 연내 개시…가능성 입증” 2021-10-19 08:54:14
대해 급성 골수성 백혈병 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 작년 1억5400만달러의 매출을 냈다. 이명선 연구원은 “애지오스는 혈액암 중심의 항암제 파이프라인을 보유한 반면, 뉴지랩파마는 고형암을 표적해 임상 성공 시 글로벌 신약개발사로 거듭날 수 있을 것”이라고 기대했다. KAT-101은 FDA로부터...
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[단독] 바이젠셀, "백혈병치료제 임상 본격 개시" [밀착 취재 종목 핫라인] 2021-10-08 17:21:56
중 급성골수성백혈병(AML) 면역세포치료제(VT-Tri(1)-A)가 있는데요.지난 달 24일 식품의약품안전처로부터 임상1상 시험계획(IND)에 대한 승인을 받았습니다.해당 치료제가 성공하면 백혈병에서 기존 치료법이 안 듣던 환자에게 희망이 될 수 있습니다.[김태규 / 바이젠셀 CEO :임상에서 안전하고 효과적임이 인정되면 많은...
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