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“레고켐, 유방암 1상 고무적…12월 추가 임상 성과 기대” 2022-09-13 09:26:54
LCB14는 ‘HER2’를 표적하는 ADC다. 지난 8일 ‘World ADC 2022’에서 협력사인 포순제약이 진행 중인 중국 임상 1상 중간 결과를 발표했다. HER2 양성 유방암 환자 대상 임상 1a상 결과 및 1b상 중간 결과다. 임상 1a상 중 6명의 환자에 체중 1kg당 2.3mg의 LCB14를 투약한 환자군(코호트)에서 질병통제율(DCR) 100%를...
불치의 뇌종양 '교아종', 굶겨 죽이는 '역발상' 치료법 개발 2022-09-02 18:01:43
강한 내성을 보인다. 몇 년 전 타계한 존 매케인 전 미국 상원의원도 교아종으로 오래 투병했다. 현재 교아종엔 효과적인 치료법이 없다. 그런데 교아종을 빠르게 제거할 뿐 아니라 재발까지 막는 획기적인 치료법이 개발됐다. 중추신경계의 주요 지지세포(supporting cell)인 성상교세포를 종양 주변에서 제거하는 게...
면역 치료에 바이러스를 묶으면? 폭발적인 암세포 자멸사 유도 2022-08-29 18:13:02
표적이 되는 분자적 특징을 감추곤 한다. 이렇게 암세포와의 경쟁에서 뒤진 면역계를 돕기 위해 개발된 게 CART 같은 '입양 세포 치료'(ACT)다. 암 환자에게서 T세포를 분리한 뒤 암세포를 식별하고 공격하는 능력을 강화해 다시 환자에게 주입하는 치료법이다. 문제는 이런 ACT마저 내성이 생긴 진행성 고형암...
“유틸렉스, 임상 순항 중…비임상 후보물질 잠재력도 커” 2022-08-25 08:20:12
‘PD-1’, ‘CTLA4’가 듣지 않은 환자를 위한 새로운 파이프라인으로 부각될 수 있다”고 말했다. 고형암 대상 차세대 CAR-T 치료제 ‘EU307’은 기존 CAR-T 치료제들이 ‘CD-19’를 표적해 혈액암 치료에만 한정됐던 것과는 달리, 고형암을 표적한다. 이에 시장성을 높게 평가받을 수 있을 것으로 기대했다. 연내 국내...
“종양의 적 ‘섬유아세포’, 알고 보니 아군?” 정설 뒤집을 연구 나왔다 2022-08-24 11:43:22
대한 암세포의 반응을 민감하게 만들고, IGF는 내성을 유발한다는 사실을 추가로 확인했다. 즉 CAF가 약물에 대한 반응은 끌어올리고, 내성 위험은 줄이는 데 도움을 준 것. 연구진은 IGFBP 신호 전달 경로에 관여하는 두 단백질 IGF1R, FAK가 이런 효능을 나타내는 핵심 단백질이라고 추정했다. 이를 확인하기 위해 종양을...
JW중외제약 표적항암제 JW2286, 국가신약개발 지원 받는다 2022-08-23 10:03:22
계열의 신약 후보물질 발굴에 적극적으로 나서고 있다. STAT3 표적항암제 JW2286 외에도 STAT3 아토피치료제, STAT5 표적항암제(혈액암), STAT3-ADC 항암치료제(고형암) 등 STAT 단백질 각 아형에 특화된 혁신신약 후보물질 발굴에 집중하고 있다. C&C신약연구소의 STAT3 타깃 아토피 피부염 혁신신약 연구는 ‘2021 국가...
JW중외제약, ‘STAT3’ 표적항암제 국가신약개발사업 선정 2022-08-23 09:29:07
표적항암제 개발은 아직 성공사례가 없다”며 “이번 국책과제 선정을 계기로 JW2286의 비임상 시험을 성공적으로 완수하고 글로벌 혁신신약으로 개발하겠다”고 말했다. JW중외제약은 연구 자회사 C&C신약연구소의 데이터 사이언스 플랫폼 ‘클로버(CLOVER)’를 통해 ‘STAT’ 계열의 신약후보물질을 발굴하고 있다....
브릿지바이오, 세계폐암학회서 4세대 폐암치료제 1상 중간결과 발표 2022-08-09 11:34:51
공개됐다. 액체생검을 활용해 분석한 결과, BBT-176이 표적하는 ‘C797S’ 포함 DTC 삼중 돌연변이 동반 환자의 경우, 최대 53%까지 EGFR 유전자 검출 빈도 감소를 나타냈다. 방사선학적으로도 유의미한 수준의 종양 크기 감소를 확인했다는 설명이다. 또 이번 발표를 통해 1상의 1차 유효성 평가지표인 약물 안전성 관련...
뉴지랩파마 “미 FDA서 ‘탈레트랙티닙’ 혁신신약 지정” 2022-08-08 10:12:02
폐암 표적치료 신약후보물질인 ‘레포트렉티닙’의 임상 중간 결과(ORR 86%)보다 앞선 수치다. 뉴지랩테라퓨틱스 관계자는 “이번 혁신치료제지정은 탈레트랙티닙이 글로벌 임상단계에서 경쟁약물 대비 압도적인 효능을 증명했음을 FDA가 인정한 것”이라며 “탈레트랙티닙은 임상2상 결과만으로도 신약허가(NDA) 신청이...
[마켓PRO]R&D명가로 거듭난 유한양행, 레이저티닙이 게임체인저 될까? 2022-08-08 08:28:38
표적항암제를 투약하면서 생긴 내성을 피해 약효가 발현됩니다. 2세대 항암제인 표적항암제는 약물이 정상 세포는 건드리지 않고 암세포만 공격해 부작용 위험이 적지만, 장기간 복용하면 암세포가 약물에 적응해 약효가 나타나지 않는 내성이 생깁니다. 참고로 타그리소가 승인된 2016년 한미약품도 같은 계열의 약물인...