"유상증자로 R&D 실탄 마련…내년 기술수출 성과낼 것" 2024-04-09 18:14:01

나설 계획입니다.” 1세대 신약벤처 신라젠의 김재경 대표(사진)는 9일 회사의 새로운 먹거리인 항암제 후보물질 BAL0891의 사업계획을 이같이 밝혔다. 신라젠은 1300억원 규모 유상증자를 진행 중이다. 유상증자로 마련한 자금 중 573억원은 BAL0891의 임상 개발에 쓸 계획이다. BAL0891은 신라젠이 2022년 스위스 제약사...

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K바이오도 '꿈의 항암제' ADC 개발 러시 2024-04-09 18:13:12

7일 미국암학회(AACR)에서 비소세포폐암 신약 후보물질 CKD-703 연구성과를 처음 공개했다. 지난해 2월 네덜란드 시나픽스로부터 ADC 기술을 사들인 지 1년 만이다. 내년에 글로벌 임상 1상 임상시험계획(IND)을 신청하는 것이 목표다. 동아에스티는 지난해 12월 인수한 앱티스를 통해 ADC 개발을 이어가고 있다. 앱티스는...

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한국비엔씨 "온코젠 AACR서 단백질분해 폐암 치료제 연구 발표" 2024-04-09 15:00:28

보유하고 있다. 온코젠은 샤페론 매개 표적단백질 분해(CMPD) 기반 항암 신약을 개발하고 있다. 이 플랫폼을 활용해 MET Exon 14 결손 변이(Skipping Mutation) 비소세포 폐암을 적응증으로 하는 신약을 개발하고 있다. 비소세포폐암은 전체 폐암의 80% 정도를 차지한다. 국내 비소세포폐암 환자 절반 정도는 EGFR 변이를 ...

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보령, 빅씽크와 유방암치료제 공동 판매 2024-04-09 14:12:39

지난 2017년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암신약으로 승인 받았으며, 2021년 빅씽크가 국내에 도입했다. 미국 국립종합암네트워크(NCCN)가이드라인에서 조기 유방암 및 전이성 유방암의 치료제로 권고되고 있다. 특히 HER2 양성 조기 유방암의 재발과 뇌전이 위험을 줄일 수 있는 국내 최초이자 유일한 연장 보조요법...

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보령, 빅씽크와 유방암치료제 공동 판매 계약 2024-04-09 10:07:31

2017년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 항암신약으로 승인 받았다. 2021년 빅씽크가 국내에 도입했다. 미국국립종합암네트워크(NCCN) 가이드라인에서 조기 유방암과 전이성 유방암 치료제로 권고되고 있다. HER2 양성 조기 유방암 재발과 뇌전이 위험을 줄일 수 있는 국내 하나뿐인 연장 보조요법 치료제다. 풀베트는...

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[IPO챗] 신약 연구개발 전문 디앤디파마텍 세번째 코스닥 '노크' 2024-04-06 09:00:00

[IPO챗] 신약 연구개발 전문 디앤디파마텍 세번째 코스닥 '노크' 다음주 디앤디파마텍·민테크·제일엠앤에스 3사 수요예측 (서울=연합뉴스) 배영경 기자 = 내주(8∼12일)에는 신약 연구개발 전문업체인 디앤디파마텍을 비롯해 3개사의 수요예측이 예정돼 있다. 6일 금융투자업계에 따르면 코스닥시장 상장을...

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• #IPO챗 신약 #희망 #앤디파마텍 #수요예측 #회사 #신약 #지난해 #공모가액 #범위

AI로 자폐 예측하고 노인 건강관리…7천억 들여 'AI 일상화' 2024-04-04 09:30:00

초거대 AI 서비스를 각각 개발하기로 했다. 신약 개발과 항체 설계에 AI를 활용하는 바이오산업은 물론 제조·물류·철강·농업에서도 AI를 통해 효율을 높이고 신규 서비스를 만들어낼 것으로 기대된다. 공공 분야에서는 AI 기술로 화재나 홍수 등 재난과 감염병 대응 역량을 높일 방침이다. 회의에서 과기정통부는 AI 3대...

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신약개발 방향 튼 네오이뮨텍…상업화 위해 FDA 허가 총력 2024-04-02 17:47:56

맡았다. 다국적 제약사 버텍스파마슈티컬스에서 신약 개발 경력을 쌓았고 FDA에서 저분자화합물과 항체 의약품의 허가 심사를 맡기도 했다. 네오이뮨텍에는 지난 1월 개발총괄사장으로 합류했다. 오 대표는 미국 국방부에 NT-I7을 공급하게 되면 매년 수백억원의 안정적인 매출을 올릴 수 있을 것으로 내다봤다. 미국 국방...

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• #신약개발 방향 #개발 #대표 #미국 #방사선 #허가

"오스코텍, 빅파마 로열티 받는 최초 바이오…목표가 4만원 제시"-대신 2024-04-02 07:28:05

통해 개발 중이던 신약의 상업화에 성공했다“며 ”아미반타맙·레이저티닙 병용요법이 미 식품의약국(FDA) 우선심사 대상으로 상정돼 글로벌 진출도 앞두고 있다“고 말했다. 아미반타맙·레이저티닙 병용요법은 유한양행으로부터 레이저티닙을 도입한 얀센 주도로 미국 내 상업화가 추진되고 있다. 이 연구원은 ”8월 내...

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