큐라클, 기술성 평가 통과...IPO 본격 돌입 2021-03-15 16:04:24

급성폐질환, 급성 심근경색 및 항암제 병용치료제로 적응증을 확대하는 임상 2상을 진행해 시장을 확장할 계획이다. 현재 글로벌 안과전문 제약기업과 기술이전도 활발히 진행 중이라고 회사 측은 설명했다. 이와 함께 큐라클은 습성 황반변성, 당뇨황반부종 등 망막혈관질환, 당뇨병성 신증(신장섬유증), 급성폐손상, 급...

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• #큐라클 기술성 #임상 #개발 #치료제 #진행 #회사 #계획

알테오젠, 국내 최초 아일리아 바이오시밀러 임상 1상 완료 2021-03-05 07:04:02

삼성서울병원 세브란스병원 등 국내 4개 병원에서 신생혈관성(습성) 연령 관련 황반변성 환자 28명을 대상으로 이뤄졌다. 원조약인 아일리아와 알테오젠의 바이오시밀러 'ALT-L9'를 각각 14명에게 투여했다. 두 군 모두에서 약물과 관련한 이상반응은 관찰되지 않았다. 최대교정시력(BCVA) 및 중심망막두께(CST)는...

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• #알테오젠 국내 #임상 #바이오시밀러 #아일리 #특허

알토스바이오, 한림제약과 아일리아 시밀러 국내 공급 계약 체결 2021-03-03 07:58:09

아일리아는 백내장 녹내장 황반변성 치료제다. 연간 8조원 이상 판매되는 블록버스터 제품이다. 한림제약 관계자는 “이번 계약으로 알테오젠이 개발한 아일리아 바이오시밀러의 국내 판매권을 확보함으로써 습성 황반변성 치료제의 앞선 시장 진입이 가능하게 됐다”며 “점안제형으로 개발 중인 HL217의 효력시험을 통해...

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말레이시아 원정치료 다녔던 신경내분비종양, 건강보험 혜택 받는다 2021-02-23 17:32:57

줄어든다. 보건당국이 다음달부터 신경내분비종양 치료제인 루타테라를 사용할 때 건강보험 혜택을 주기로 결정했기 때문이다. 보건복지부는 23일 건강보험정책심의위원회를 열고 다발성골수종 치료제인 '닌라로', 습성 황반변성치료제 '비오뷰', 위장관 췌장 신경내분비종양 치료제 '루타테라'...

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압타바이오, 황반변성 치료제 국내 임상 1상 신청 2021-02-05 11:31:13

압타바이오는 삼진제약과 공동연구 중인 황반변성 치료제 'APX-1004F'의 국내 임상 1상을 신청했다고 5일 밝혔다. 황반변성은 눈 안쪽 망막 중심부에 위치한 황반부에 손상이 생겨 시력 장애가 나타나는 질환이다. 노년층에 빈번하게 발생하며 65세 이상 인구에서 실명 빈도가 높다고 알려져 있다. 질환 손상...

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• #압타바이오 황반변성 #치료제 #황반변성 #삼진제약 #임상

알토스바이오로직스, 605억원 투자유치 완료 2021-01-15 10:17:33

설립됐다. ALT-L9의 원조약인 아일리아는 습성 황반변성 치료제다. 2019년 약 7조8000억원의 매출을 올린 제품이다. 알테오젠은 아일리아의 제형 특허를 회피한 고유의 제형 특허를 확보했다. 아일리아의 원료인 애플리버셉트의 생산(발효) 특허를 한국 호주 일본에 등록했으며, 유럽과 미국에 출원 중이다. ALT-L9의...

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• #알토스바이오로직스 605억원 #알토스바이오 #리아 #특허 #제품