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LG생활건강, 보습·탄력·주름개선…오휘·이자녹스·더페이스샵이 내놓은 '안티에이징' 선물세트 2024-09-04 16:10:38
에센스는 3단계 주름 개선 효과가 있다. 사용 1주후 피부결, 2주후 잔주름, 4주후 깊은주름까지 개선한다. 오휘 에이지 리커버리 3종 스페셜 세트는 추석을 맞아 에이지 리커버리를 풀 라인으로 만날 수 있는 특별세트다. 에이지 리커버리 3종 스페셜 세트는 전국 백화점 오휘 매장과 온라인몰에서 만날 수 있다.○프리미엄...
박세리, 한국IBM 행사서 "AI가 이끌 스포츠 미래 기대" 2024-09-03 17:54:47
기업이 AI를 시험 단계에서 사업 전반으로 확산하기 위한 방안을 모색하고 있지만 이를 어렵게 하는 여러 가지 도전 과제가 있다"면서 "고객 경험, 애플리케이션 현대화, 디지털 노동과 같은 영역에 IBM 생성형 AI 플랫폼 왓슨x가 적용되고 있다"고 말했다. csm@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포,...
"차세대 핵심시장 배전기기"…HD현대일렉, 1200억 베팅 2024-09-03 17:34:18
금액은 1173억원이다. 시험 가동 등을 거쳐 2030년 연 650만 대 생산을 목표로 하고 있다. 울산과 안성 공장까지 합치면 총 생산 대수는 연 1300만 대로 늘어난다. 중저압차단기는 송전된 전력을 배분·공급하는 배전기기 중 하나다. 전력 부하 시 추가 전력 유입을 차단하는 역할을 한다. 글로벌 전력 시장은 인공지능(AI)...
샤페론, 아토피 치료제 ‘누겔’ FDA 임상 2상 안전성 확인 2024-09-03 16:03:39
아토피 치료제 누겔의 다음 단계 용량 증량 및 임상시험을 지속하라는 권고를 받았다고 3일 밝혔다. 이로써 누겔의 임상 2상이 한층 탄력을 받을 것으로 전망된다. 누겔은 지난 5월 1차 IDMC의 임상지속권고 결정에 이어, 고용량 투약군과 위약군 환자를 대상으로 수집된 2차 데이터에서도 안전성이 확인됐다. 이번 2차...
샤페론, 아토피 치료 후보의 미국 임상 2상 지속 권고에 '上' 2024-09-03 11:08:09
누겔의 다음 단계 용량 증량 및 임상시험 지속을 권고받았다”고 밝힌 오전 10시30분께부터 주가가 치솟았다. 앞서 샤페론은 지난 5월에도 SMC로부터 1차로 임상 지속을 권고받은 바 있다고 밝혔다. 이번 2차 임상 지속 권고에 따라 샤페론은 오는 11월까지 한단계 더 높은 용량으로 마지막 임상 환자군에 대한 투약 시험을...
네타냐후 "누구도 내게 설교못해"…눈덩이 휴전압박에 마이웨이(종합) 2024-09-03 10:31:12
1단계 기간 하마스가 인질들을 육로로 이란이나 예멘으로 옮길 수도 있다고 주장했다. 그는 하마스에 끌려갔던 자국 인질 6명이 가자지구에서 시신으로 발견된 것에 대해선 "끔찍한 일"이라며 유족들에게 사과했다. 그는 이어 "하지만 (필라델피 회랑에 대한) 결정 때문에 일어난 게 아니다. 첫째 그들이 협상을 원하지...
첨단산업 혁신 이끄는 대구시…국가로봇테스트필드 '본궤도' 2024-09-02 18:00:48
실외이동로봇의 주행 성능, 충돌 안전성을 시험·평가하는 인프라다. 시 관계자는 “이로써 국가로봇테스트필드 실외 이동 로봇의 시험·실증·인증 기능을 모두 갖춘 성능 및 안전성 평가 생태계를 갖추게 됐다”고 말했다. 시는 인프라 조성 첫 단계로 LH(한국토지주택공사)로부터 대구시 달성군 테크노폴리스 16만6973㎡...
GC녹십자·한미약품, 파브리병 신약 임상 1/2상 IND 승인 2024-09-02 16:34:34
1/2상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 2일 밝혔다. LA-GLA는 GC녹십자와 한미약품이 ‘세계 최초 월 1회 피하투여 용법’으로 공동 개발하고 있는 파브리병 치료제다. 이번 임상 시험에서는 파브리병 환자를 대상으로 LA-GLA의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 등을 평가한다. 파브리병은 성염색체로 유전되는 진행성...
에이비엘바이오, ADC 개발 관련 항체 중국 특허 등록 2024-09-02 16:02:47
2025년 최소 3개 이상의 이중항체 ADC 파이프라인에 대한 임상시험계획서(IND)를 제출할 계획이다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “이중항체 ADC는 아직 초기 단계임에도 불구하고 BMS가 바이오 기업 시스트이뮨(SystImmune)에게 선급금 8억달러를 주고 도입한 신규 모달리티”라며 “ABL503, ABL111, ABL103 등 회사를...
GC녹십자·한미약품, 파브리병 혁신신약 美FDA 임상 1·2상 IND 승인 2024-09-02 14:35:06
1·2상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 2일 밝혔다. LA-GLA는 GC녹십자와 한미약품이 ‘세계 최초 월 1회 피하투여 용법’으로 공동 개발중인 파브리병 치료 혁신신약이다. 이번 임상 시험에서 파브리병 환자를 대상으로 LA-GLA의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 등을 평가한다. 파브리병은 성염색체로 유전되는 진행성...