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ASML발 충격 딛고 3대지수 반등…엔비디아 3% 급등 [뉴욕증시 브리핑] 2024-10-17 07:41:29
합한 백신과 단독 독감 백신에 대해 임상 승인을 보류했다는 소식이 전해지면서 19% 넘게 급락했다. UBS는 이날 투자 노트에서 "S&P500지수에서 아직 돈을 뺄 때가 아니지만, 강력한 대차대조표와 일관된 수익을 창출하는 양질의 기업에 선택적으로 집중해야 한다"고 밝혔다. 미국의 지난달 수입물가는 큰 폭으로 떨어졌다....
뉴욕증시, ASML 충격 방어한 엔비디아…나스닥 0.28%↑ 마감 2024-10-17 06:16:07
대해 임상 승인을 보류했다는 소식이 전해지면서 주가가 19% 넘게 폭락했다. 미국 증시의 우량 기업들은 3분기에도 전반적으로 좋은 분위기를 이어간 것으로 나타났다. 팩트셋에 따르면 지금까지 S&P500에 속한 기업 중 약 50곳이 3분기 실적을 발표했는데 그중 79%가 시장 예상치를 뛰어넘었다. UBS는 이날 투자 노트에서...
'치명률 88%' 마르부르크병 르완다서 첫 치료제 임상 2024-10-16 23:19:25
이번 임상 시험 대상 약물은 코로나19 치료에도 사용된 적이 있는 항바이러스제인 렘데시비르와 마르부르크 바이러스에 대응하도록 설계된 특수 항체 MBP091이다. WHO는 "렘데시비르와 MBP091의 안전성과 효능을 테스트하는 것이 이번 임상 시험의 목표"라며 "연구원과 약물 개발자, 아프리카 각국의 보건 공무원 등이 약...
김정진 서원대학교 산학협력단 SK하이닉스청년창업파크 사업단장 “2023년 국비 211억원 유치해 충북 지역에서 가장 많은 창업사업을 운영” 2024-10-16 21:22:52
피부임상센터, 식품의약품안전처 지정 공인 검사기관으로 시제품 품질 시험검사도 지원합니다. 그 외에 글로벌 시장개척, IP 기술평가 지원 등 다양한 도약기 특화프로그램 지원이 이뤄집니다.” 창업도약패키지 스타트업 중에 성공 사례가 있다면 “㈜제이투케이바이오, 본작, 미러로이드를 꼽을 수 있습니다....
[취재수첩] K바이오 경쟁력 갉아먹는 코스닥 상장 규정 2024-10-16 17:36:22
매출 요건 등이다. 3년간 2회 이상 자기자본의 50% 이상 법차손이 발생하거나 매출이 30억원 미만이면 관리종목으로 지정된다. 한 바이오 기업 대표는 “신약 개발에 더 많은 연구개발(R&D)과 임상 비용을 투입해야 글로벌 경쟁이 가능하다”며 “법차손 요건은 신약 개발이 잘될수록 투자자들이 떠나도록 하는...
온코크로스, 증권신고서 제출…"12월 코스닥 상장 목표" 2024-10-16 17:20:34
적응증(치료 범위)을 발굴하는 서비스를 제공한다. 최근 제약사들은 임상 단계에 있는 약물의 적응증을 추가해 수익을 극대화하려고 하는데, 이 과정에서 '랩터 AI'를 활용하면 빠르게 적응증 확장을 추진할 수 있다는 것이 온코크로스의 설명이다. 온코크로스는 대웅제약[069620], 동화약품[000020], 보령[003850...
디디에이치 AI 치과 솔루션 파노, 세계 3대 디자인 어워드 2관왕 2024-10-16 16:19:30
치과임상데이터를 학습해 실시간으로 충치, 치근단염 의심부위와 치조골 흡수량을 제시해 진단을 보조한다. 환자 상담과 치료 과정에서 치과의사의 진료를 체어 사이드에서 지원하는 디지털 치과 솔루션이다. 파노는 지난 5월 세계 3대 디자인상인 레드닷 어워드의 올해 디자인부문 최우수상, 7월에는 IDEA의 골든 어워드를...
전자약 새 역사 쓴 노보큐어…폐암 병용치료, 美 시판 허가 2024-10-16 16:17:24
13.2개월, 활용하지 않은 그룹은 9.9개월로 옵튠루아가 OS를 3.3개월 연장해줬다. 임상 1차 지표에 충족한 것이다. PD-1·PD-L1 계열 억제제나 도세탁셀 투여 그룹을 따로 분류한 보조 연구도 진행했다. 그 결과 PD-1·PD-L1 계열 억제제와 옵튠루아를 함께 투여한 그룹의 OS는 19개월, PD-1·PD-L1 계열 억제제만 투여한...
차바이오텍 자회사 마티카바이오, 美 바이오 기업과 CDMO 계약 2024-10-16 16:08:01
2곳과 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 계약 상대 기업은 사이토이뮨 테라퓨틱스와 몽구스 바이오 등이다. 먼저 사이토이뮨 테라퓨틱스와는 레트로바이러스 벡터(RV)와 관련한 CDMO 계약을 맺었다. 사이토이뮨 테라퓨틱스는 NK세포를 활용해 면역항암제를 개발하는 미국 바이오기업이다. 이번 계약을...
셀트리온 "짐펜트라, 3상서 증량 투여시 유효성·안전성 확인" 2024-10-16 14:26:40
글로벌 임상 3상의 2개년(102주) 장기 추적연구 결과를 공개했다. 지난해 10월 같은 학회에서 1년(54주) 시점의 사후분석 결과를 발표한 데 이어 올해는 2년간의 장기 유효성, 안전성·면역원성에 대한 임상적 데이터를 추가로 발표했다. 짐펜트라 임상 3상에서는 환자들을 대상으로 6주차까지 인플릭시맙 정맥제형(CT-P13...