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이연제약, 충주기업도시에 의약품 생산공장 신축 2017-06-28 17:44:42
의약품으로 지정된 근위축성측삭경화증(일명 루게릭병) 치료제 등을 개발했다. 이 업체는 바이오 신약인 유전자 치료제 상용화와 완제 의약품 생산 능력 확대를 위해 서충주신도시 내 충주기업도시 7만5천872㎡ 부지에 2020년까지 3만1천305㎡ 규모의 공장 건립에 나섰다. 유용환 이연제약 대표는 "신설 충주공장은 유전자...
"'루게릭병' 진행 나타내는 생물표지 발견" 2017-03-24 10:50:30
루게릭병(근위축성측삭경화증)의 진행 정도를 나타내는 소변 속 단백질 생물표지가 발견됐다. 미국 마이애미대학 의대 신경과 전문의 마이클 베나타 박사는 소변 속의 p75ECD 단백질 수치가 루게릭병의 진행 속도를 나타낸다는 연구결과를 발표했다고 UPI통신이 23일 보도했다. 루게릭병 환자 54명을 대상으로 2년여에 걸쳐...
"몸집 큰 생선 섭취, '루게릭병'과 연관 있어" 2017-02-21 10:48:13
죽어가는 치명적인 질환인 루게릭병(근위축성측삭경화증)과 관련이 있다는 연구결과가 나왔다. 미국 다트머스(Dartmouth)대학 의대 신경과 전문의 엘리야 스톰멜 박사 연구팀이 루게릭병 환자 294명과 건강한 사람 224명 등 총 518명을 대상으로 진행한 조사 분석 결과 이 같은 사실이 밝혀졌다고 메디컬 익스프레스가 20일...
[한민수의 임상 돋보기]바이로메드, 루게릭병 환자 대상 임상1상…"3개월 진행 완화" 2017-02-20 10:14:32
근위축성 측삭경화증(루게릭병, als) 환자들을 대상으로 실시한 미국 임상1상 결과를 공개했다.치료제 후보물질의 안전성을 평가하는 임상1상은 통상적으로 건강한 성인을 대상으로 한다. 그러나 치료제가 없는 경우 환자를 대상으로 한 1상이 가능하다.이번 임상1상에 사용된 후보물질 'vm202'는 유전자 치료제다....
바이로메드 "루게릭병 치료제 임상 1상서 안전성 확인" 2017-02-09 11:22:07
이연제약[102460]과 공동 개발 중인 근위축성 측삭경화증(루게릭병·ALS) 치료제 'VM202'의 미국 임상 1상 결과 안전성과 치료제로서의 가능성을 확인했다고 9일 밝혔다. 바이로메드에 따르면 VM202는 새로운 혈관 생성과 신경 성장을 유도하는 단백질의 생산을 돕는 유전자치료제다. 임상 1상은 미국 노스웨스턴...
바이로메드 "VM202, 루게릭병 대상 안전성 확인" 2017-02-09 09:45:42
기자 ] 바이로메드와 이연제약은 근위축성 측삭경화증(루게릭병, als) 환자들을 대상으로 실시한 미국 임상1·2상에서 'vm202'가 매우 안전하며, 질환의 진행 속도 완화와 신체적 기능 안정화에 기여할 가능성을 관찰했다고 9일 밝혔다.이 연구결과는 국제학술지 'amyotrophic lateral sclerosis and...
시한부 선고 딛고 75번째 생일 맞은 스티븐 호킹 2017-01-09 16:48:57
호킹 교수는 전신의 근육이 서서히 마비되는 근위축성측삭경화증(ALS) 진단을 받았다. 이 병을 앓던 미국 야구선수의 이름을 따 '루게릭병'으로 널리 알려진 희소병이다. 의료진은 그가 몇 년 버티지 못할 것으로 내다봤지만 54년이 지난 현재까지 생존해 있다. 오히려 그의 학문적 성과는 병을 진단받은 직후부터...
바이로메드, 루게릭병 치료제 美 임상2상 승인(상보) 2016-10-04 09:59:42
] 바이로메드와 이연제약은 공동으로 개발하는 '근위축성 측삭경화증(루게릭병·als) 유전자치료제(vm202) 임상2상 계획'에 대해 미국 식품의약국(fda)으로부터 승인을 획득했다고 4일 밝혔다.이번 임상2상은 als 환자 84명을 대상으로 이중 눈가림 방식을 통해 위약 대조군과 vm202 투약군을 무작위 배정,...
바이로메드, 미 FDA서 루게릭병 치료후보물질 임상2상 승인 획득 2016-10-04 09:52:11
식품의약국(FDA)으로부터 개발중인 `근위축성 측삭경화증(일명 루게릭병)`의 유전자 치료후보물질(VM202)에 대한 임상2상 시험 승인을 받았습니다.이번 임상시험은 `근위축성 측삭경화증` 환자 84명을 대상으로 미국 노스웨스턴 대학병원 외 9개 임상기관에서 위약 대조군과 비교해 안전성과 유효성을 평가하는 시험입니다...
바이로메드 "루게릭병 치료제 美 임상 2상 승인" 2016-10-04 09:44:06
] 바이로메드는 근위축성 측삭경화증(루게릭병, als)을 대상으로 하는 vm202의 미국 임상시험 2상 승인을 받았다고 4일 공시했다.이번 임상 시험은 이연제약과 공동으로 진행, als 환자 84명을 대상으로 다기관에서 이중맹검 방식으로 위약대조군과 vm202 투약군을 1대 1로 무작위 배정, 위약대조군 대비 vm202의 안전성과...
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