젊어도 안심 못해…50세 미만 `대장암` 발병 급증 2022-10-15 20:28:20

발병률이 높아진다는 동일집단(코호트) 분석 결과도 내놨다. 예를 들면 1990년대생이 1980년대생보다 일생 동안 암을 진단받을 확률이 높다는 것이다. 암은 모든 연령대에서 심각한 질병이지만 젊은 환자의 경우 보통 암세포가 더 빨리 번지고, 정기적 암 검진 대상 연령에 포함되지 않아 암 진단이 늦어지는 경우가 많다....

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• #젊어도 안심 #증가 #대장암 #미만 #논문 #결과

전세계 50세 미만 암 증가세…"90년대생이 80년대생보다 위험" 2022-10-15 19:44:10

발병률이 높아진다는 동일집단(코호트) 분석 결과도 내놨다. 예를 들면 1990년대생이 1980년대생보다 일생 동안 암을 진단받을 확률이 높다는 것이다. 암은 모든 연령대에서 심각한 질병이지만 젊은 환자의 경우 보통 암세포가 더 빨리 번지고, 정기적 암 검진 대상 연령에 포함되지 않아 암 진단이 늦어지는 경우가 많다....

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• #전세계 50세 #대장암 #증가 #미만 #미국 #발병률

“앱클론, 연말 CAR-T 치료제 1상 중간결과 발표 주목” 2022-10-14 08:39:04

있다. 1상에선 용량에 따라 3개의 환자군(코호트)으로 나눠, 각 코호트당 3명을 대상으로 투약한다. 지난 5월 코호트1 환자 3명에 대한 투약을 시작했다. 하태기 연구원은 “임상은 투약 후 1개월 관찰, 공개시험(오픈라벨)으로 진행돼 지난 3분기 중간결과가 발표될 것으로 기대했었다”며 “하지만 앱클론은 구체적...

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자리 일어나 6m 걷고 앉기…10초 넘으면 장애 위험 커 2022-10-05 17:55:18

나타났다. 국가건강검진 코호트 자료를 바탕으로 66세 노인 8만 명의 보행 능력과 이후 장애 등록 여부를 장기 추적한 결과다. 노인의 신체 기능 약화는 다양한 건강 문제와 관련될 수 있다. 보행 능력이 떨어진 노인이라면 노쇠 여부를 정확히 판단하고 근력 운동과 충분한 단백질 섭취 등을 통해 건강관리를 철저히 할...

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"'왕복 6m 걷고 앉기' 10초 넘는 노인, 장애발생 위험 커" 2022-10-05 10:29:32

연구 결과가 나왔다. 서울아산병원 가정의학과 손기영 교수 연구팀은 국가건강검진 코호트 자료(2002~2015년)를 이용해 66세 노인 8만1천473명을 대상으로 분석한 결과, 보행 능력과 장애 발생 사이에 이런 연관성이 관찰됐다고 5일 밝혔다. 연구팀은 분석 대상 노인의 '일어서서 걷기'(TUG · Timed Up and Go) 평...

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알리코제약, 바스젠바이오와 약물전달 플랫폼 등 개발 추진 2022-09-29 09:21:35

‘유전체 코호트’ 데이터 기반 약효 예측(시뮬레이션) AI를 활용해 임상 전(全) 주기 관련 솔루션을 제약사에게 제공하고 있다. 알리코제약 관계자는 “이번 공동연구는 신약개발 성공률을 높이고 신약개발에 드는 시간과 비용을 줄이는 데 도움될 것”이라며 “국내외 진출을 위한 신약 후보물질(파이프라인) 확대에 큰...

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• #알리코제약 바스젠바이오와 #바스젠바이오 #알리코제약 #신약개발

YBM, 직무교육 스타트업 '코멘토'와 전략적 투자 및 업무 협약 체결 2022-09-28 11:49:03

YBM 허문호 대표는 “코호트 기반 러닝과 직무교육 커뮤니티를 선도하는 스타트업 코멘토에 투자하게 돼 기쁘게 생각한다"며 “코멘토와 투자 및 업무 협약을 체결한 것을 계기로 양 사가 핵심 역량을 결합하고 포괄적으로 협력하여 함께 성장하는 윈윈 모델을 만들 것”이라고 말했다. 코멘토 이재성...

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• #YBM 직무교육 #투자 #코멘토 #커리어 #업무 #기반

이온 “대웅제약 ‘나보타’ 경추 근긴장이상 美 2상 성공” 2022-09-26 08:55:34

총 4개의 환자군(코호트)으로 진행했다. 1차 지표는 치료 관련 중대한 이상 반응 발생률 및 치료 4주차의 토론토 서부 경련성 사경 평가 척도(TWSTRS) 변화였다. TWSTRS는 근긴장도를 측정하는 지수다. 임상 결과, ABP-450 3가지 용량 모두에서 안전성과 내약성이 확인됐다. 유해 사례 발생률이 다른 경추 근긴장이상...

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• #이온 대웅제약

“한미약품, 포지오티닙 우려 과도…추가 하락 제한적일 것” 2022-09-22 09:34:16

치료제다. 스펙트럼은 글로벌 임상 2상인 ‘ZENITH20’의 두 번째 환자군(코호트) 결과를 근거로 지난 2월 신속심사(Accelerated Approval) 절차에 따른 신약승인신청(NDA)을 했다. 처방의약품 신청자 수수료법(PDUFA)에 따라 오는 11월 24일 내 신약 승인을 기대했다. 그러나 이날 FDA는 포지오티닙의 2상 결과에 대한 몇...

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