피노바이오 "개발 중 표적항암제, 애브비 약과 병용 가능 확인" 2023-12-13 11:24:01

시각) 미국 샌디에이고에서 열린 미국 혈액학회(ASH)에서 결과가 발표됐다. 피노바이오에 따르면 베네토클락스는 2018년 미국 식품의약청(FDA)으로부터 저메틸화제(HMA)인 데시타빈(DAC)과 아자시티딘(AZA)과 각각 병용하는 요법에 대해 신속 승인을 받았다. 피노바이오는 NTX-301이 베네토클락스·데시타빈 치료 후 재발한...

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강스템바이오텍 "아토피·골관절염 치료제 임상시험 순항중" 2023-12-13 10:20:13

강스템바이오텍은 제대혈(탯줄 혈액) 줄기세포를 기반으로 한 아토피, 골관절염 치료제의 임삼시험이 순항중이라고 13일 밝혔다. 특히 지난 11월 제대혈 연구 활성화를 위해 기존에 이식만 허용됐던 제대혈 치료를 첨단재생의료에 사용할 수 있도록 하는 '제대혈 관리 및 연구에 관한 법률' 개정안이 발의돼...

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피노바이오, NTX-301과 베네토클락스 병용 비임상 발표 2023-12-13 09:20:42

피노바이오가 미국 샌디에이고에서 열린 ‘미국혈액학회(ASH) 2023’에서 DNA 메틸화 효소(DNMT1) 저해 표적항암제 ‘NTX-301’의 비임상 실험 연구결과를 발표했다고 13일 밝혔다. 이번 연구는 미국 MD앤더슨 암센터의 의 마이클 안드레프 박사 주도로 진행됐다. 발표에 따르면 NTX-301은 현재 고령의...

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박상우 엔케이맥스 대표 "알츠하이머 세포치료제, 美임상 내년 돌입" 2023-12-12 18:00:21

면역세포는 알츠하이머의 원인인 염증을 완화할 수 있다. “중등증 환자에게서 효과 확인”엔케이맥스가 멕시코에서 알츠하이머 환자로 진행한 임상 1상 결과도 미국 임상을 위한 근거가 됐다. 환자의 혈액에서 채취한 NK세포를 배양해 만든 세포치료제 SNK01을 경증~중등증 알츠하이머 환자 10명에게 투약하는 임상이었다....

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파로스아이바이오, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표 2023-12-12 15:42:08

보였다. 종합 완전관해란 완전관해(CR)와 불완전한 혈액학적 회복을 동반한 CR(CRi), 형태학적 백혈병이 없는 상태(MLFS)를 포함한 수치다. 특히 파로스아이바이오는 이번 발표에서 글로벌 제약사 노바티스의 미도스타우린으로 치료 후 재발한 68세 남성 환자 사례를 공개했다. 이 환자는 PHI-101을 지속적으로 투여해 최종...

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파로스아이바이오 "급성골수성 백혈병 신약, 1상 효능확인" 2023-12-12 15:18:19

혈액학회(ASH)에서 이런 내용의 임상 1b상 중간 결과를 공개했다고 전했다. 현재 다른 치료제가 듣지 않거나 사용 후 병이 재발한 AML 환자를 대상으로 임상 1b상이 진행 중이며, 현재까지 모든 용량에서 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도)이 우수하고 투여 제한 독성이 발생하지 않는 것으로 나타났다고 회사는...

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보령 혈액암 신약, 임상 1상서 완전관해 확인 2023-12-12 14:54:03

9일(현지시각) 혈액암 분야 세계 최대 학회인 미국혈액학회(ASH)에서 항암신약물질 'BR101801(프로젝트명 BR2002)'의 임상 1상 결과에 대해 발표했다고 12일 밝혔다. BR101801은 말초T세포 림프종(PTCL) 치료제로 개발 중인 물질이다. 최근 완료된 임상 1b상 시험에서 완전관해 2명, 부분관해 1명이 확인됐으며,...

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보령 "개발 중 항암 신약 물질, 임상 1상서 효능 확인" 2023-12-12 11:28:54

12일 밝혔다. 보령은 지난 9일(현지 시각) 미국 혈액학회(ASH)에서 말초 T세포 림프종(PTCL)에 대한 치료제의 임상 1상 결과를 발표했다고 전했다. 보령에 따르면 PTCL은 비호지킨성 림프종의 일환으로 진행 속도가 빠르고 재발률이 높다. 1차 치료 요법의 경우 치료제가 듣지 않거나 병이 재발하는 비율이 68%다. 보령은...

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