SK바이오팜 "방사성의약품 亞 최강자 될 것" 2024-08-01 17:37:27

없이 다 만나봤습니다. 4년 내 아시아에서 가장 좋은 RPT 후보물질(파이프라인)을 가장 많이 보유한 기업이 될 겁니다.” 이동훈 SK바이오팜 사장(사진)은 1일 중추신경질환(CNS) 치료제에 이어 RPT로 신약 개발 ‘2막’을 열겠다며 이같이 말했다. RPT는 아직 세계적으로 연구개발(R&D) 초기 단계이고, 반감기가 매우 짧은...

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• #SK바이오팜 방사성의약품 #SK바이오팜 #사장 #반감기 #아시아 #빅파마 #확보

HLB 리보세라닙·캄렐리주맙 병용치료제 유럽서 희귀의약품 지정 2024-08-01 14:57:26

있도록 희귀의약품으로 지정된 후보물질에 대해 임상시험 조언, 허가 수수료 감면, 허가 시 10년간 독점권 인정 등 혜택을 준다. HLB는 "기존 약물로 치료가 어려운 탓에 미충족 의료수요가 높은 간암 분야에서 리보세라닙 병용 요법이 새로운 대안으로 제시될 수 있을 것"이라고 의미를 부여했다. hanju@yna.co.kr (끝)...

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• #HLB 리보세라닙캄렐리주맙 #허가 #희귀의약품

노벨티노빌리티, 코스닥 기술성 평가 통과 “하반기 예비심사 청구” 2024-07-31 17:40:19

적용하고 있다. 단클론항체부터 항체약물접합체(ADC), 이중항체 등 타깃 질환별 최적화된 형태의 신약 후보물질을 개발해 3개의 임상 파이프라인과 1건의 기술이전 실적을 보유하고 있다. 노벨티노빌리티가 보유한 임상 파이프라인은 망막질환 치료용 후보물질 NN2101, c-Kit 항체약물접합체(ADC) 항암제 후보물질 NN3201,...

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• #노벨티노빌리티 코스닥 #노벨티노빌리티 #후보물질 #파이프라인 #청구

노벨티노빌리티 "코스닥 기술성 평가 통과…하반기 예심 청구" 2024-07-31 10:35:47

있다. 2017년 설립된 노벨티노빌리티는 망막질환 치료용 후보물질 NN2101, 항체약물접합체(ADC) 항암제 후보물질 NN3201, 비만세포 관련 질환 치료용 후보물질 NN2802 등 파이프라인(개발 중 신약)을 보유하고 있다. 이 가운데 NN2802는 미국 나스닥 상장사 엑셀러린(Acelyrin)에 기술 이전돼 미국에서 임상시험 1상을...

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• #노벨티노빌리티 코스닥 #후보물질 #코스닥 #노벨티노빌리티

파로스아이바이오, 백혈병 치료제 PHI-101 1상 환자 모집 완료 2024-07-31 10:06:36

돌연변이를 타깃하는 표적 항암제 후보 물질이다. 현재 미국 전임상 전문 기업 ‘찰스 리버랩’과 함께 PHI-501의 GLP 독성시험 마무리 단계를 수행 중이다. PHI-501의 GLP 독성시험 결과, 비설치류의 독성시험 단계에서 최대 용량에서 최대 무독성량(NOAEL, No Observable Adverse Effect Level)을 확보했다. 뿐만 아니라...

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• #파로스아이바이오 백혈병 #임상 #환자 #파로스아이바이오 #개발 #백혈병 #완전관해 #치료제 #변이 #결과

애플 엔비디아칩 안 써…18만닉스로 추락 <장 안의 화제> 2024-07-30 15:38:50

있는 예비 후보권이 될 수 있다는 차원에서 관심이 필요하다 생각하고 있습니다. ■ 알테오젠, 산도스와 히알루로니다제 '공동개발' <앵커> 그리고 두 번째 소식은 알테오젠입니다. 바이오 플랫폼 기업이죠. 알테오젠. 글로벌 바이오시밀러 기업 산도스와 히알루론이다제 공동 개발에 들어갔다는 공시가 오늘...

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• #애플 엔비디아칩 #최근 #사실 #지금 #이번 #엔비디아 #제형 #조금 #시장 #발표 #히알루로니다제

작년보다 4배 증가한 상반기 모태펀드 결성…“하반기 신속 투자” [Geeks' Briefing] 2024-07-30 15:22:18

분해제 분야를 선도하고, 기존 항암제 및 다양한 약물 저항성 극복이 가능한 항암 의약품을 개발하고 있다. 파인트리의 창립자 겸 대표이사인 송호준 박사는 "투자금은 후속 항암제 파이프 라인 및 다양한 치료 분야에서 전임상 후보물질을 개발하는데 사용할 예정이다”라고 밝혔다. 김주완 기자 kjwan@hankyung.com

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브릿지바이오 "특발성 폐섬유증 치료제 임상2상 환자 모집 완료" 2024-07-30 10:32:45

신약 개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877'의 임상 2상 시험에서 환자 모집을 완료했다고 30일 밝혔다. 특발성 폐섬유증은 폐에 콜라겐이 비정상적으로 축적돼 폐 기능이 상실되는 난치병으로 진단 후 5년 뒤 생존율이 40％에 불과한 것으로 알려졌다. BBT-877의 이번 임...

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• #브릿지바이오 특발성 #환자 #폐섬유증 #특발성