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서린바이오, 연세대 바이오핀 기술이전 계약 2013-01-30 09:50:58
스마트진단 분야로까지 활용할 수 있는 새로운 기술"이라고 전했다.안종철 서린바이오 연구소장은 "바이오핀 기술을 활용한 응용분야는 매우 광범위 하기 때문에 당사는 바이오핀 기술을 이용해 세포간 결합 촉진 시약, 세포 배양 촉진 시약, 줄기세포 전달효율 향상용 시약 등 생명과학 분야의 다양한 연구용 시약은 물론,...
인트론바이오 "올해 매출 105억·영업익 3억 전망" 2013-01-25 16:45:01
매출 105억원, 영업이익 3억원을 달성할 전망이라고 25일 공시했다.올해 유전자 시약, 분자진단 부문에서 각각 약 75억원, 30억원의 매출을 거둘 것이란 관측이다.한경닷컴 오정민 기자 blooming@hankyung.com ▶ 소유진 남편, 연대 나왔는데 17억 빚 떠안고…▶ '개콘' 김대희, 족발집 '몰빵' 한달 챙기는 돈...
씨젠, 유전자 증폭장치용 시약 식약청 제조허가 취득 2013-01-21 10:35:33
이 회사가 개발한 유전자 증폭장치용 시약 중 실시간 동시다중 분자진단 패혈증 관련 10개 품목에 대해 식품의약품안전청(kfda)의 의료기기 품목별 제조허가를 취득했다고 21일 공시했다.한경닷컴 오정민 기자 blooming@hankyung.com▶ '개콘' 김대희, 족발집 '몰빵' 한달 챙기는 돈이▶ 박신양이 자랑한...
바이오니아, 노로바이러스 시약 식약청 인증 획득 2013-01-17 16:52:33
겨울철 불청객인 노로바이러스 진단 시약에 대해 식품의약품안전청으로부터 3등급 허가를 받았다고 밝혔습니다. `변종 노로바이러스`는 지난해 영국에서 처음 발견됐으며 현재는 유럽과 아시아는 물론 남반구에 이르기까지 집단식중독 증세를 일으키는 등 전세계로 검출범위가 확대되고 있습니다. 바이오니아는 지난...
SK텔레콤, 씨젠과 전략적 제휴 2013-01-17 10:25:50
분자진단 의료사업을 위한 시약 공동개발 및 판매 ▲티엔롱사 진단기기 글로벌 진출 ▲분자진단기기 글로벌 시장 분석 및 진출 모색 등 광범위한 분야에서 사업 협력을 확대한다는 내용입니다. 씨젠은 유전자 분석을 통한 질명의 원인을 찾아내는 분자진단 시약 개발 회사입니다. 현재는 국내 100여 개의 병원과...
씨젠, SKT와 분자진단사업 전략적 제휴 체결 2013-01-17 10:03:41
분자진단 사업을 위한 시약 공동개발 및 판매 ▲ sk텔레콤이 2012년 9월에 투자한 중국 분자진단기기 의료벤처기업 티엔롱사의 진단기기 공동개발 및 글로벌 진출 ▲전세계 주요 분자진단 시장 분석 및 진출 모색 등 광범위한 분야에서 사업 협력을 확대할 계획이다. 천종윤 씨젠 대표는 “글로벌 시장에서 주목...
[코스닥 기업공시] (15일) 씨젠 등 2013-01-15 23:16:09
▲씨젠=캐나다 보건부에서 유전자 증폭장치용 시약에 대한 의료기기 품목 제조허가 취득. ▲에머슨퍼시픽=출자법인인 오크우드투자자문의 실적 부진으로 해산 결정. ▲에스디엔=최대주주가 담보 제공한 소유주식의 처분내역을 확인한 결과 최기혁 외 4인에서 kks.w.b로 최대주주 변경. ▲유진기업=코리핸랜드의 채무재조...
인포피아, 이노메디텍 분자진단 사업 인수(상보) 2013-01-15 14:49:40
전문기업인 인포피아가 이노메디텍의 분자진단 사업 부문을 인수하기로 결정했다.인포피아는 15일 이노메디텍과의 17억5000만원 규모의 사업 양수도 계약을 통해 분자진단 사업을 성장 동력으로 삼고 관련 시장에 진입하겠다고 밝혔다.인포피아는 이번 계약을 통해 특히 감염성 질환 및 간염 바이러스,...
[공시] 씨젠, 유전자 증폭장치용시약 제조허가 취득 2013-01-08 09:39:53
유전자 증폭장치용시약이 식품의약품안전청(KFDA)의 의료기기 품목별 제조허가를 취득했다고 공시했습니다. 회사측은 "올 1월 1일 부터 위해도가 3등급에 해당하는 체외진단시약을 사용하기 위해서는 식약청 허가가 필요하다"며 "이번 제품에 대한 식약청 사전허가를 통해 안전성과 유효성을 검증 받음과 동시에 국내시장...
씨젠, 분자진단 4개 품목 식약청 시약 허가 획득 2013-01-02 13:47:21
국내에서 체외진단 분석기용 시약은 식품의약품안전청의 관리 대상이 아니었다. 그러나 지난해부터 인허가제도가 도입돼 관련 법령에 따라 식약청은 이달부터 위해도가 높은 4등급 시약을 시작으로 단계적으로 관리해 나가고 있다. 가장 많은 감염성 분자진단 항목이 포함되는 3등급 시약도...
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