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공격적 지분투자 나선 유한양행 2016-04-10 20:11:29
치료제 공동 개발을 위한 계약을 최근 체결했다. 앱클론은 항체신약개발 전문업체로 항체신약을 위한 자체 플랫폼 기술(nest)을 확보하고 있다. 두 회사는 암환자의 비정상적인 면역시스템을 회복시켜 암을 치료할 수 있는 항체신약을 공동으로 개발할 예정이다. 앱클론이 자체 플랫폼을 활용해 항체 후보물질을 발굴하면...
앱클론-유한양행, 면역치료제 공동개발 계약체결 2016-04-08 10:55:35
면역치료제 공동개발에 대한 계약을 체결했다고 8일 밝혔습니다. 암환자의 비정상적인 면역시스템을 회복시켜 암을 치료할 수 있도록 하는 항체신약을 개발하는 것이 목적으로, 이번 계약은 연구개발단계에 따른 정액기술료와 로열티를 지급받는 방식으로 진행됩니다. 앱클론은 항체신약개발 플랫폼인 NEST(Novel Epitope...
아이카이스트, Excorp Medical 바이오사와 의료기술 공동개발 2016-04-05 18:46:02
medical)과 의료분야 사업협약을 체결했다고 5일 밝혔다.아이카이스트는 엑스코프의 숙련된 의료연구 경험과 아이카이스트의 바이오기술을 바탕으로 의료시장에 진출할 계획이다.아이카이스트는 일상생활에서도 고압 방전 가능한 대기압 플라즈마 기술을 비롯해 세균의 고유진동수에 공명하는 진동에너지 방사법으로 암...
토요 진료 늘리고 인재 영입…이대목동병원의 '경영 혁신' 2016-04-05 18:41:56
병원을 찾았다.김 의료원장은 중증질환 치료도 강화했다. 응급실 시설과 장비를 늘리고 각종 센터를 열었다. 인공방광센터, 장기이식센터, 말초신경수술센터, 하지중증외상센터, 고도비만수술센터 등이다.인재 육성에도 공을 들였다. 유방암 갑상샘암 간암 전립선암 신장암을 치료하는 젊은 의사 7명을 영입했다. 김 의료...
나노이온소자로 신약후보물질 검사 효율 획기적 향상 2016-04-05 16:03:03
개발했다. 연구진은 암 치료용 표적의 하나인 종양억제단백질 p53과 발암단백질 MDM2의 상호작용을 이 약물 스크린에 적용했다. p53은 종양을 억제하지만 MDM2가 p53과 결합하면 종양 억제 기능이 저해돼 p53과 MDM2 결합을 막는 소형 화합물을 발굴하면 암세포 사멸을 유도하는 새로운 항암제를 개발할 수...
[의료 규제 푸는 일본] 원격진료 이어 의약품 택배…의료를 '산업'으로 키우는 일본 2016-04-01 17:34:03
처방약 택배사업에 뛰어들기로 한 것은 재택의료 환자가 늘고 있어서다. 재택의료는 병원이나 의원이 집에 있는 환자를 치료하는 의료체계다. 의사와 간호사가 정기적으로 방문하거나 정보기기(원격진료)를 이용해 검진하고 치료한다. 재택의료는 암, 치매, 골절, 호흡기질환자 등 질병 정도나 종류에 제한 없이 신청할 수...
이수앱지스, 항암 치료제 신약 'ISU104' 정부과제 선정 2016-04-01 11:04:58
암 치료제에 내성이 생겨 재발한 유방암과 두경부암을 우선 대상으로 한다"며 "표준치료요법에 내성이 생겨 재발하는 경우 치료 대안이 거의 없기 때문에, 이번 연구결과로 난치성 재발암 환자들에게 새로운 치료의 길을 제시할 수 있을 것"이라고 말했다. 이수앱지스가 개발 중인 신약이 정부과제로 선정된...
국립암센터, 유틸렉스와 면역세포치료제 기술이전 협약 2016-03-29 14:20:39
면역치료제는 기존 항암제를 대체할 수 있는 대안으로 환자 자신의 면역체계를 이용해 암을 치료하기 때문에 부작용이 적고 완치까지 기대할 수 있는 치료제입니다.이번 기술이전을 통해 국립암센터는 유틸렉스와 협력해 임상시험에 더욱 박차를 가하는 한편, 더 진보된 개념의 면역세포치료제 연구개발에 주력할...
새로운 뼈 재생 골다공증 치료제 후보물질 개발 2016-03-15 12:00:31
재생성골다공증 치료제 개발이 가능함을 확인했다"며 "이는 보다 안정적이고 부작용이 적은 혁신형 골다공증 치료제 개발 가능성을 보여준 것"이라고 말했다. 연구진은 이 연구 결과를 토대로 제약업체 등과 협력해 뼈 재생성 골다공증 치료 신약 개발을 추진할 계획이다. 미래창조과학부 선도연구센터(ERC)...
SK 뇌전증 치료제 신약승인 획득 눈앞…미국서 연 매출 1조원 기대 2016-03-14 17:34:44
3상에서는 통상 1000~5000명가량 대규모 환자를 대상으로 치료제의 약효와 안전성을 시험한다. 기간도 3년 이상 걸린다.sk는 약 1년 동안 3상을 진행해 내년께 fda에 신약 판매 승인을 신청할 계획이다. 제약업계에선 임상시험 3상에 드는 비용도 대폭 줄어들 것으로 전망했다. 업계 관계자는 “보통 임상 3상을 진행...
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