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[2023 경희대학교 캠퍼스타운 스타트업 CEO] 지능형 수면관리 플랫폼 개발하는 스타트업 ‘슬립포레스트’ 2023-02-24 06:51:58
찌꺼기인 베타아밀로이드를 제거해 신체를 회복시키고 재생시키는 기능이 있다. 수면의 기본적인 기능은 올바르고 건강한 수면을 유지하였을 때 가능하다. “사회가 발전하면서 우리 주변에는 건강한 수면을 방해하는 요인들이 너무나 많이 있습니다. 소음, 조명과 빛, 스마트폰과 컴퓨터 등의 전자 장비와 여기서...
[2023 경희대학교 캠퍼스타운 스타트업 CEO] 퇴행성 뇌질환 모니터링 서비스 제공하는 스타트업 ‘블루베리랩’ 2023-02-23 09:53:29
인한 아밀로이드 베타 단백질의 증가와 신경염증으로 인한 소혈관 약화, 미세출혈, 뇌 위축, 임상 증상 발현 등이 있습니다.” 뉴로디-블루는 이러한 단계별 질환 진행 과정을 진단하고 모니터링 할 수 있는 A다중 영상 기반 인공지능 패턴 분석 서비스를 제공한다. 김 대표는 “AI 기반 정량적 아밀로이드 베타...
[일문일답] 김빛내리 IBS RNA연구단장 "10년내 새 RNA 치료제 기대" 2023-02-23 01:00:02
밀로이드증 등을 치료하는 용도로 개발됐다. -- 이번에 밝혀진 원리를 활용한 RNA 치료제 개발 시점은 언제로 전망하나. ▲ 연구단에서 치료까지 다 할 수 있다면 확실히 말씀드릴 수 있겠지만, 중개연구가 필요하고 산업계 관여도 필요한 만큼 말씀드리긴 쉽지 않다. 다만 다음 단계로 갈 기술이 뭔지는 분명한 상황이다....
日 에자이, 일본 후생성에 레켐비 신약허가 신청 2023-01-17 11:04:39
변화였다. 뇌속 독성 단백질(아밀로이드베타)을 아두헬름 대비 더 효과적으로 제거했다. 아두헬름은 바이오젠과 에자이가 앞서 출시한 알츠하이머 치료제다. 안전성도 레켐비가 아두헬름 대비 상대적으로 우수했다. 3상은 독성 단백질의 제거뿐 아니라 레켐비가 인지능력 저하 속도를 얼마만큼 늦출 수 있는지에 중점을 둔...
은평성모병원, 조혈모세포이식 200례 달성…동종이식 45% 2023-01-16 14:03:20
밀로이드증, 재생불량성빈혈, 골수섬유증 등에 대한 이식이 나머지를 차지했다. 혈액암은 혈액을 이루는 구성 성분(백혈구, 적혈구, 혈소판)이나 혈액을 만드는 공장(골수), 면역체계를 구성하는 림프계 등에서 비정상적인 세포가 과잉 성장하는 질환을 말한다. 많이 알려진 백혈병을 비롯해 악성림프종, 다발골수종 등 그...
레카네맙, 아두카누맙과 다를까...美 보험 등재 `1차 관문` [IPO 프리보드] 2023-01-13 19:07:08
밀로이드 관련 영상 이상(ARIA)’을 해결하지 못했습니다. 또, 임상 기간동안 레카네맙 투약환자에서 3명의 사망자가 발생했습니다. 이로 인해 미국 식품의약국(FDA)는 레카네맙 승인과 함께 투여 첫 14주간 ‘ARIA’ 관련 부작용을 모니터링하라고 경고했습니다. <앵커> 앞서 레카네맙의 부작용 문제를 말씀하셨는데,...
"치매치료제, 뇌혈관장벽 열어 투약하면 전달률 8.1배↑" 2023-01-13 10:22:40
아밀로이드 베타가 뇌세포를 파괴해 발생하는 것으로 보는 게 현재까지 가장 유력한 가설이다. 이번 연구에서는 아밀로이드 베타를 제거하는 항체 치료제로는 유일하게 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 '아두카누맙'이 사용됐다. 연구팀은 치매 유발 생쥐의 뇌혈관장벽을 초음파로 개방해 아두카누맙을 투약하고...
뇌혈관장벽 일시 개방 가능…"치매 치료제 전달력 높인다" 2023-01-13 10:22:12
아밀로이드 베타가 뇌에 쌓이며 뇌세포를 파괴해 발생한다는 가설이 있다. 임상에서 사용되는 `아두카누맙`은 아밀로이드 베타를 제거하는 항체 치료제로 현재 미국 FDA 승인을 받은 유일한 약물이다. 하지만 고용량 투약에서 다양한 부작용이 발생할 수 있어 임상에서 사용시 안전성과 유효성에 관한 논란이 제기돼 왔다....
[취재수첩] 美 FDA의 치매 신약 허가에서 배울 점 2023-01-09 17:53:59
아밀로이드 베타 단백질을 줄이는 효과는 확인됐지만 인지 기능을 확연히 개선하는 효과는 입증하지 못했다. 이 때문에 FDA는 효능 입증을 통해 허가를 다시 받으라는 조건을 달았다. 레켐비가 한국에서 허가 문턱을 넘으려고 했다면 어땠을까. 아마도 허송세월만 했을 가능성이 크다. 식품의약품안전처의 신약 허가 문턱이...
“바이오젠, ‘레켐비’ FDA 가속승인…보험 등재 여부가 관건” 2023-01-09 11:13:55
밀로이드베타 찌꺼기(플라크) 축적을 감소시켰다. 이 결과를 근거로 가속승인을 받았다. 아밀로이드베타 플라크의 축적은 알츠하이머병의 원인으로 추정되고 있다. 바이오젠은 지난해 11월 1800명을 대상으로 18개월 간 실시한 레켐비의 임상 3상 결과도 확보했다. 레켐비 투여군은 임상치매평가척도(CDR-SB) 점수를 측정한...