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중동 최대 톡신 시장에 '나보타' 진출…현지 의료인 심포지엄 2025-01-31 12:03:31
나보타의 글로벌 임상결과와 시술 노하우를 공유했다. 하산 갈라다리는 "나보타는 단백질 분자 크기가 900kDa로 사우디아라비아 점유율 1위 보톡스(애브비)와 분자 구조가 같다"며 "선진국에서의 임상 시험결과와 품목 허가로 효과와 안전성이 입증된 제품"이라고 말했다. 좌장을 맡은 사우디아라비아 피부과 전문의 아믈...
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이엔셀·싱귤래러티바이오텍, 유전성 망막질환 치료제 개발 맞손 2025-01-31 09:46:49
임상 진입이 가속화될 것으로 양사는 기대하고 있다. 유전성 망막질환은 유전자에 문제가 생겨 유소년 시기부터 야맹증, 터널 시야 등 증상을 겪는 희귀질환이다. 일부 환자는 실명하기도 한다. 현재까지 실명 원인으로 알려진 유전자만 330여가지가 넘고, 국내 환자는 약 1만5000~2만명으로 추산된다. 이엔셀은 국내에서...
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이엔셀-싱귤래리티바이오텍 MOU 체결 2025-01-31 09:14:46
11월 한국보건산업진흥원장 표창을 수여받았다. 양사는 이번 MOU를 통해 회사가 개발중인 망막 오가노이드 유래 세포 치료제의 임상진입을 위한 개발 및 생산이 가속화될 것으로 기대하고 있다. 이엔셀 장종욱 대표이사는 "이엔셀은 세포유전자치료제 CDMO 분야에서 독보적인 입지를 차지하고 있으며, 다양한 희귀질환...
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CG파마슈티컬스 “아이발티노스타트 췌장암 임상 결과 공개…최대 27개월 생존” 2025-01-31 09:09:19
'아이발티노스타트'의 췌장암 임상 1b상 및 전이성 췌장암 2상 중간 결과를 포스터 발표했다. CG파마슈티컬스는 지난해 2월 CG인바이츠로부터 아이발티노스타트를 기술이전 받아 미국 임상을 주도하고 있다. 현재 전이성 췌장암에서는 폴피리녹스 등 화학요법이 표준치료법으로 통용된다. 부작용이나 독성이 심각해...
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대웅제약, 보툴리눔 톡신 '나보타' 사우디아라비아 출시 2025-01-31 08:50:46
분자 크기가 900kDa이고, 선진국에서의 임상 시험결과와 품목 허가로 효과와 안전성이 입증된 제품"이라며 "특히 정확도, 지속성, 환자 만족도 측면에서 우수성을 보여준다"고 말했다. 윤준수 대웅제약 나보타사업본부장은 "나보타는 69개국에서 품목 허가를 획득하고 80여개국과 수출 계약을 체결하는 등 글로벌 시장에서...
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K푸드에 바이오까지…오리온 '리가켐 효과' 볼까 2025-01-30 18:07:20
원천기술을 바탕으로 자체 임상시험을 할 수 있는 역량을 갖췄다는 평가를 받는다. 지금까지 기술이전 계약 14건을 체결했다. 계약 규모는 10조원에 육박한다. 그런데도 오리온의 밸류에이션(실적 대비 주가)은 10배 정도다. 바이오주는커녕 식품주 평균(17.8배)에도 못 미친다. 바이오 사업과 별개로 오리온은 ‘K스낵’...
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국산 식도염약 대전…특허소송 승기 잡은 HK이노엔 2025-01-30 16:59:08
위식도 역류질환에 이어 위궤양 치료제로 활용하기 위한 임상 3상 시험을 마무리했다. 온코닉테라퓨틱스는 녹여먹는 '구강붕해정' 개발 속도도 높이고 있다. HK이노엔은 케이캡 구강붕해정을 출시했고, 대웅제약은 펙수클루 구강붕해정을 개발하고 있다. **이 기사는 한경닷컴 바이오 전문 채널 에 2025년 1월 3...
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오리온, 리가켐 지분만 1조...주가 재평가 받을까 [최만수의 스톡네비게이션] 2025-01-30 08:10:01
ADC 원천기술을 바탕으로 자체적으로 임상시험을 진행할 수 있는 역량을 갖췄단 평가다. 그동안 매년 1건 이상 기술이전 계약을 맺을 만큼 국내외 시장에서 두루 경쟁력을 인정받는다. 지금까지 누적으로 기술이전 계약 14건을 체결했고, 총 계약 규모는 10조원에 육박한다. 최근 삼성바이오로직스와 ADC 사업 협력을 위한...
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'4년뒤 831조원 규모'…자가면역질환 시장 뛰어드는 바이오 업계 2025-01-29 06:00:02
질환을 대상으로 임상 3상을 완료해 미국, 유럽 등에서 품목허가를 획득했다. 이 회사의 또 다른 자가면역질환 치료제 '스테키마'는 스텔라라 바이오시밀러로, 염증 유발과 관련한 물질인 인터루킨(IL)-12, 23 활성을 억제해 판상 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등에 처방된다. 지금까지 유럽 주요...
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설 연휴 이후 일반청약…오름테라퓨틱은 어떤 회사? 2025-01-27 19:26:25
ORM-6151이다. ORM-6151은 BMS-986497이라는 개발명으로 BMS가 임상 1상을 진행하고 있다. 이 후보물질은 BMS가 앞서 보유하고 있던 GSPT1 단백질 분해제 ‘CC-90009’에 비해 더 빠르게 표적 단백질을 분해함을 보였다. BMS가 오름테라퓨틱으로부터 이 후보물질을 기술도입한 것도 이 때문이다. ORM-5209는 오름테라퓨틱이...
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