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건기식·신약 동시에…몸값 뛴 마이크로바이옴 2021-07-22 17:19:14
이용한 항암제와 염증성 장질환, 간질환 치료제 신약을 개발하고 있다. 항암제는 전임상을 거의 끝냈고, 연내 임상 1상에 들어갈 예정이다. 비피도 역시 아토피와 과민성 대장증후군, 류머티즘 관절염 치료 신약을 개발하기 위한 비임상시험을 진행 중이다. 천종식 천랩 대표와 지근억 비피도 대표 모두 서울대 교수...
"당뇨병·갑상선 환자, 비만치료주사 '삭센다' 투여 주의" 2021-07-14 10:32:45
간기능장애 환자, 염증성 장질환, 당뇨병으로 인한 위장관 합병증을 앓고 있을 때도 삭센다 투여를 권장하지 않는다. 갑상선 질환이 있는 환자, 경증 또는 중등도의 간기능장애 환자, 당뇨병 약물 투여 중인 2형 당뇨병 환자는 삭센다 투여를 신중히 고려해야 한다. 투여 후 흔히 발생하는 이상사례로는 주사 부위 발진이나...
진단 어려운 염증성 장질환, 전문센터를 통한 체계적 관리 중요성 커저 2021-06-23 08:30:03
위험도 안고 있다. 때문에 최근 염증성 장질환 전문센터를 통한 환자별 맞춤치료 및 체계적 관리의 중요성이 더욱 높아지고 있다. 조기 진단 및 치료 중요, 생물학적제제 등 유용하게 쓰여 염증성장질환은 어느 한 가지의 증상, 징후, 또는 검사만으로 진단할 수 없으며 임상 증상, 내시경 및 조직병리 소견, 혈액검사...
메디톡스의 첫 합성신약, 국내 임상 3상 승인 2021-06-18 09:52:51
주력 사업인 톡신 및 필러와 밀접한 만큼, 상당한 시너지 효과를 기대하고 있다"고 말했다. 메디톡스는 MT921 외에도 'MT106'(항암제) 'MT912'(황반변성) 'MT971'(염증성 장질환) 'MT981'(고형암) 등의 후보물질을 보유하고 있다. 지속적인 투자로 바이오신약 개발을 통한 영토 확장을...
나이벡 "바이오 USA서 글로벌 제약사와 미팅 중" 2021-06-16 10:35:15
항암 치료제는 글로벌 시장의 다양한 요구를 반영하고 있어, 기술수출을 목표로 미팅을 진행 중"이라고 말했다. 나이벡은 K-RAS 표적항암 치료제 외에도 경구제형의 염증성 장질환 치료제, 섬유증 치료제 등 펩타이드를 기반으로 한 신약 후보물질을 보유하고 있다. 이 치료제들도 아직까지 상용화된 약물이 없어, 전임상...
셀트리온제약 "램시마SC, 대형병원 약사위 통과에 속도" 2021-06-10 10:07:52
환자 등에 사용된다. 이번 행사에서는 유럽염증성장질환학회(ECCO) 회장인 프랑스 낭시종합병원 로랑 페이린-비룰레 교수가 주요 발표를 맡았다. '염증성 장질환 환자에서 인플릭시맙SC 스위칭'이라는 주제로 강연을 진행했다. 강연에서는 글로벌 임상에서 램시마 정맥주사(IV) 제형 대비 램시마SC의 약동학 및...
오가노이드사이언스 "비임상서 장 재생 효과 확인" 2021-06-03 15:08:02
발생하는 염증성 장질환이다. 갑자기 방사선 직장염이 발생하는 환자 일부에서는 장기에 구멍이 생기는 누공, 농양, 범복막염 등 심각한 합병증을 일으킬 수 있다. 이런 경우 외과적인 치료를 통해 염증을 억제하지만 재발할 가능성이 높아 근본적인 치료법 개발이 필요한 상황이란 설명이다. 오가노이드사이언스는 장...
셀트리온, 유럽학회서 ‘유플라이마’ 임상 3상 결과 발표 2021-06-02 10:11:27
류머티즘 관절염(RA), 염증성 장질환(IBD), 건선(PS) 등 휴미라가 보유한 모든 적응증에 대해 유플라이마의 시판을 허가받았다. 셀트리온 관계자는 “이번 학회 발표를 통해 유플라이마의 효능과 안전성을 증명하게 됐다”며 “고농도 휴미라 바이오시밀러를 기다려온 유럽 의료진과 환자들에게 유플라이마를 빠르게 공급할...
셀트리온, "유플라이마, 휴미라와 비교해 안전성 등 입증" 2021-06-02 10:07:36
류마티스 관절염(RA), 염증성 장질환(IBD), 건선(PS) 등 휴미라가 보유한 모든 적응증에 대해 유플라이마의 판매 허가를 획득했다. 글로벌 마케팅 및 유통을 담당하는 셀트리온헬스케어는 유플라이마의 유럽시장 조기 진입을 위해 속도를 내고 있다. 셀트리온 관계자는 "이번 학회 발표를 통해 휴미라 바이오시밀러 최초...
셀트리온 "유플라이마, 임상서 오리지널 휴미라와 유사성 확인" 2021-06-02 09:45:10
유럽연합 집행위원회(EC)에서 류머티즘 관절염(RA), 염증성 장질환(IBD), 건선(PS) 등 휴미라가 보유한 모든 적응증에 대해 유플라이마의 판매 허가를 획득했다. 글로벌 마케팅과 유통을 담당하는 셀트리온헬스케어는 유플라이마의 유럽시장 조기 진입을 위해 속도를 내고 있다. key@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...