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리보세라닙·캄렐리주맙, 간암 3상 초록 공개..."mOS 22.1개월 '역대 최장'" 2022-09-08 09:07:29
리보세라닙은 HLB가, 캄렐리주맙(국내 제외)은 중국 항서제약이 글로벌 판권을 가지고 있다. 1차 평가지표인 mOS(전체생존기간 중앙값)는 22.1개월을 나타냈다. 대조군이었던 바이엘의 넥사바(성분명 소라페닙)는 15.2개월을 기록했다. mPFS(무진행 생존기간 중앙값)는 5.6개월로, 넥사바의 3.7개월보다 길었다....
HLB, 리보세라닙 국내 위암 임상 등 ESMO 초록 공개 2022-09-05 10:52:25
5일 밝혔다. HLB의 리보세라닙과 항서제약의 캄렐리주맙을 병용한 간암 1차 치료제 임상 3상 결과 초록은 ESMO 개최 하루 전인 오는 8일 공개될 예정이다. 발표는 프랑스 파리 현지시간으로 이달 10일 오전 8시 40분(한국시간 오후 3시 40분)에 진행된다. 리보세라닙 조합이 아바스틴·티쎈트릭 등 기존 치료제 대비 높은...
HLB, 리보세라닙 국내 위암 임상 등 ESMO서 다수 논문 초록 공개 2022-09-05 09:37:48
HLB의 리보세라닙과 항서제약의 캄렐리주맙을 병용한 간암 1차 치료제 임상 3상 결과 초록은 ESMO 개최 하루 전인 8일 공개될 예정이다. 대조군 대비 유효성 입증에 성공한 리보세라닙 임상 결과는 10일 오전 위장 및 소화기관 주제로 진행되는 PP(Proffered Paper) 세션에서 유효성 입증에 실패한 키트루다+렌비마 결과...
HLB "캄렐리주맙·리보세라닙 간암 3상, ESMO 구두 발표" 2022-08-19 10:06:38
항서제약이 3상에 성공했다고 밝힌 캄렐리주맙과 리보세라닙의 병용 결과가 발표된다. 두 임상 모두 미국과 중국을 포함한 다국가의 환자들을 대상으로 진행됐다. 노바티스가 판권을 인수한 티슬리주맙의 3상 결과도 공개된다. 티슬리주맙의 경우 넥사바를 대조군으로 비열등성(non-inferior) 방식의 임상을 진행해 미국...
대우건설, 내달 전남에서 '광양 푸르지오 센터파크' 분양 2022-08-11 11:23:13
용강중까지 걸어서 통학할 수 있다. 광양중, 광양여중고, 광양고도 가깝다. 학원가와 광양시립도서관 등이 주변에 있다. 남해고속도로 진입로와 가까워 고속도로를 이용하기 편리하고, 율촌제1일반산업단지, 해룡일반산업단지, 익신일반산업단지, 광양항서측배후단지 등 주요 산업단지까지 차량으로 약 20분 거리다....
티움바이오, 中기업에 2200억 기술수출 2022-08-09 17:04:45
제약사인 항서제약의 관계사다. 항암 원료의약품(API) 제조기업으로 중국에서 두 번째로 많은 혁신 신약을 보유하고 있다. 티움바이오의 기술이전은 이번이 세 번째다. 기술수출로는 두 번째다. 2018년 이탈리아 제약사 키에시에 특발성 폐섬유증 파이프라인 TU2218을 7400만달러(약 966억원)에 이전했다. 코로나19 팬데믹...
티움바이오, 中 한소제약에 자궁내막증 치료제 기술이전 2022-08-09 08:57:52
TU2670이 한소제약의 개발 및 상업화 역량을 통해 중국 지역 내 최고의 자궁내막증 신약으로 출시되어 환자들의 삶의 질을 개선할 수 있기를 기대한다"고 말했다. 한소제약은 중국에서 종양, 감염성 질환 등에 대한 치료제를 개발하는 회사로, 중국 항서제약의 관계사다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...
HLB생명과학 "파이로티닙, 유방암 1차 치료 3상 유효성 입증" 2022-08-04 14:11:26
파이로티닙은 중국에서 2020년 유방암 2차 치료제로 허가됐다. 항서제약은 3상 전체 결과를 향후 암학회에서 발표할 예정이다. HLB생명과학은 2020년 9월 항서제약과 파이로티닙 국내 독점 권리 계약을 체결했다. 같은 해 12월 비소세포폐암(NSCLC) 임상 3상을 승인받아 진행 중이다. 지난달 29일에는 유방암 3차 치료제 3...
유방암 치료제 `파이로티닙` 3상 유효성 입증 2022-08-04 10:37:57
중국 항서제약이 진행한 표적항암제 파이로티닙에 대한 유방암 1차 치료제에 대한 임상 3상과 관련해 긍정적인 결과(1차 유효성지표 충족)가 나왔다. 항서제약은 HER2 양성 유방암 환자 590명을 대상으로 파이로티닙, 트라스트주맙, 도시탁셀 병용요법 3상 임상을 진행한 결과 1차 유효성지표인 무진행생존기간(PFS)에...
HLB생명과학 "파이로티닙, 국내 상용화 가속 추진" 2022-08-01 15:50:09
항서제약이 보유하고 있는 유방암 임상 자료를 토대로 이번 3상을 진행할 계획인 만큼, 임상도 빠르게 종료될 것"이라며 "국내에서도 우수한 유방암 치료제로서 인정받을 수 있도록 총력을 다할 것"이라고 말했다. 이어 "HLB그룹 차원으로 보면 이번 파이로티닙 가교임상으로 인해 상업화 단계의 파이프라인을 5개 보유하게...