[한경유레카 특징주] 유한양행, 장중 신고가 돌파 2024-08-23 11:10:36

미국 FDA로부터 '렉라자 병용 요법' 폐암 1차 치료제로 승인을 받았다. 유한양행은 2018년 미국의 얀센과 계약을 체결하고 항암 치료제의 글로벌 임상시험 및 상업화 등을 진행했다. 해당 치료법이 승인되면 유한양행은 얀센으로부터 800억원 규모의 마일스톤을 수령하고 10% 이상의 제품 판매 로열티를 받는다. ...

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유한양행, 美 시판 승인에도 주가는 '뜨뜻미지근' [종목+] 2024-08-22 07:00:08

임상시험이 끝나기 전 내주는 조건부 허가)되고 3년 뒤인 2018년 비소세포폐암 1차 치료제로 승인되면서 50.7%의 처방 비중을 기록했다. 현재는 90% 수준까지 처방 비중이 확대됐다. 상황이 달라질 여지가 없는 건 아니다. 전문가들은 정맥주사(IV) 제형으로 승인된 아미반타맙가 피하주사(SC) 제형으로 출시되면 투약 관련...

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日후쿠시마 원전 오염수 방류 1년…논란은 '현재 진행형' 2024-08-22 06:01:00

퇴적물로 메워져 있는 등 난관을 만나면서 세 차례나 회수 작업 개시를 미뤘다. 도쿄전력은 약 22ｍ 길이의 신축형 파이프 장치를 새로 개발, 원자로 2호기에서 핵연료 잔해를 꺼내는 작업에 착수해 약 2주간에 걸쳐 3g 미만의 분량을 시험 채취할 예정이다. 파이프 끝에 부착한 손톱 형태의 장치를 이용해 핵연료 잔해를...

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"중러 파트너십 시험대 '시베리아2' 가스관 건설 2028년 이후로" 2024-08-20 10:20:48

있는 중국은 올해 1∼7월 러시아로부터 7천540만t의 천연가스를 수입했다. 앞서 SCMP는 가스관이 건설되지 않으면 엄청난 규모의 가스가 낭비되고 러시아는 돈을 잃을 것이기에 블라디미르 푸틴 러시아 대통령이 엄청난 압박을 받고 있다고 전한 바 있다. 그러면서 '시베리아의 힘-2' 가스관은 중국과 러시아 간...

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알지노믹스 "간암 대상 면역항암제 병용 임상 계획 FDA 승인" 2024-08-19 11:33:33

간세포암으로 진단받은 환자 약 50명을 대상으로 RZ-001과 1차 표준치료제(아테졸리주맙·베바시주맙)를 병용 투여해 유효성과 안전성을 평가할 계획이다. 앞서 RZ-001은 악성교모세포종을 대상으로 한 임상시험 계획을 식품의약품안전처(식약처)와 FDA로부터 승인받아 1·2a 임상을 진행하고 있다. hanju@yna.co.kr (끝)...

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대구한의대, 반려동물행동지도사 시험장 인증기관 선정 2024-08-19 11:08:24

시험이 진행된다. 전국 10곳 중 유일한 4년제인 대구한의대를 포함해 7개 전문대학, 서울호서직업전문학교 및 (사)한국애견협회가 포함되어있다. 올해부터 첫 시행되는 반려동물 행동지도사 1차 필기시험과 2차 실기시험을 구성되어져 있다. 오는 24일 진행딜 1차 필기시험 평가내용은 반려동물 행동학, 반려동물 관리학,...

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