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비만약 판 커지고…치매 신약 전쟁 불붙는다 2024-01-02 17:49:12
1b상 시험을 꼽았다. 카스게비가 몸 밖에서 유전자를 편집하는 것과 달리 이 치료제는 몸 속에 유전자 편집 물질을 넣어주는 치료제다. 아밋 케라 하버드대 의대 브리검여성병원 심장내과 교수는 “유전성 고콜레스테롤 혈증 환자는 인구 300명당 1명꼴로 흔한 유전질환”이라고 했다. 연매출 13조원에 이르는 황반변성...
알지노믹스, 유전자치료제로 간암 1차치료 병용요법 임상 나선다 2024-01-02 10:48:34
임상1b상을 국내에서 시작한다고 2일 밝혔다. 간세포암으로 진단 받은 환자 50명 내외를 대상으로 1차 치료제(티쎈트릭+아바스틴)와 함께 병용 투여해 유효성을 중심으로 안전성을 함께 평가하겠다는 계획이다. RZ-001은 알지노믹스가 보유한 리보핵산 치환효소 플랫폼 기술을 적용해 개발중인 항암제 후보물질이다....
"레이크머티리얼즈, 반도체 필두로 주요 사업 성장"-한화 2024-01-02 08:22:39
정상화, SK하이닉스의 1a(10나노 4세대)·1b(10나노 5세대) 비중 확대에 따른 '하이K' 전구체(하프늄(Hf), 지르코늄(Zr)) 사용량 증가에 기인한다"고 밝혔다. 그는 "동사는 Hf과 Zr 전구체 모두 가장 높은 시장점유율을 확보 중인 메인 벤더로 수혜가 집중될 것"이라고 내다봤다. 김 연구원은 "태양광과 석유화학...
파로스아이바이오, 백혈병 후보물질 'PHI-101' 치료목적사용승인 2023-12-28 10:38:27
급성 골수성 백혈병 치료제로 국내와 호주에서 임상 1b상 시험을 진행하고 있다. 남기엽 파로스아이바이오 신약 개발 총괄사장(CTO)은 "이번 치료목적 사용승인은 현장 임상의의 PHI-101의 치료 효과에 대한 확신과 기대감이 반영된 결과"라며 "앞으로 PHI-101의 품목 허가와 유지요법 치료제로 약물 가치 확장에 힘쓸...
"시장 이긴 바이오텍 주가…에이프릴바이오·레고켐바이오 주목"-한국 2023-12-27 08:35:44
임상 2상에 진입했다. 이미 정맥제형으로 임상 1b를 마쳤기 때문에 효능 불확실성은 높지 않은 상태로 추정된다"고 덧붙였다. 역대급 기술수출 계약을 맺은 레고켐바이오도 주목해야 한다고 언급했다. 지난 26일 레고켐바이오는 국내 기술수출 중 가장 큰 규모의 계약 체결했다. 당일 수익률만 10.4%이고 기간을 넓혀 보면...
티움바이오, SK케미칼로부터 200억원 투자금 유치 2023-12-20 16:09:09
TU2218은 키트루다(Keytruda)와 병용투약 임상 1b상 중이고 역시 내년 상반기 결과 도출 예정이다. 혈우병 치료제 TU7710은 최근 국가신약개발사업(KDDF)의 과제로 선정돼 임상비용을 지원받고 있으며, 내년 글로벌 임상 1b상에 진입할 예정이다. 김훈택 티움바이오 대표이사는 “티움바이오의 혁신신약 연구개발을 위한...
ASML·삼성 기술협력 강화…한국서 차세대 노광기술 공동개발 2023-12-13 09:25:26
10나노 4세대(1a)와 5세대(1b) D램 제조공정에 ASML의 EUV 장비를 적용 중이며, 향후 확대 적용을 위해 2021년 4조7천500억원 규모의 EUV 장기 공급계약을 체결했다. SK하이닉스는 이번 협약에서 EUV를 운용할 때 내부 오염원 제거 등에 쓰이는 수소 가스를 포집한 뒤 연료전지로 재활용해 전력화하는 기술을 ASML과 공동...
파로스아이바이오, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표 2023-12-12 15:42:08
1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있다. 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해를 보였다. 종합 완전관해란 완전관해(CR)와 불완전한 혈액학적 회복을 동반한 CR(CRi), 형태학적 백혈병이 없는 상태(MLFS)를 포함한 수치다. 특히 파로스아이바이오는 이번 발표에서 글로벌 제약사...
파로스아이바이오 "급성골수성 백혈병 신약, 1상 효능확인" 2023-12-12 15:18:19
1b상 중간 결과를 공개했다고 전했다. 현재 다른 치료제가 듣지 않거나 사용 후 병이 재발한 AML 환자를 대상으로 임상 1b상이 진행 중이며, 현재까지 모든 용량에서 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도)이 우수하고 투여 제한 독성이 발생하지 않는 것으로 나타났다고 회사는 설명했다. 현재까지 평가 가능한...
보령 혈액암 신약, 임상 1상서 완전관해 확인 2023-12-12 14:54:03
임상 1b상을 진행했다. BR101801은 지난해 10월 미 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받았고, 올 8월 국내 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품 지정을 받았다.이에 따라 임상 2상 종료 후 결과에 따라 조기 출시가 가능하다. 보령은 내년 1분기 중으로 임상 1상 최종결과 보고서를 완료할 예정이며, 내년 중으로 임상...