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韓銀 "기업심리, 실물경제에 미치는 영향력 커졌다" 2013-08-05 17:12:16
정책당국의 노력이 필요하다고 강조했다. 경제민주화 분위기 속에 국세청 세무조사, 검찰 수사 등으로 기업들의 심리가 꽁꽁 얼어붙고 있는 상황에서 중앙은행이 이 같은 보고서를 내놨다는 점에서 관심을 끈다. 박구도 한은 동향분석팀 차장 외 2인은 5일 ‘글로벌 금융위기 이후 기업 심리의 특징과 실물지표와의 관계...
3천km에 달하는 인신매매 경로 추적해 '신생아 되찾아…' 2013-08-05 17:11:20
원)에 되팔린 상태였다. 공안당국은 아기를 구조하기 위해 총력을 기울였으며, 3천km에 달하는 매매 경로를 추적하기에 이르렀다. 지난 4일, 결국 아기는 공안의 집요한 수사 끝에 허난성 안양시에서 극적으로 구출됐다. 둥 씨에 따르면 "산부인과 장 씨는 이 지역에서 유명하다고 소문이 자자한 의사여서 아이를 낳을 때...
통정매매 이용 파생상품 불법거래 '활개' 2013-08-05 17:06:27
공정시세 형성을 방해한다. 금융감독 당국은 파생상품도 통정매매 모니터링을 강화하고 불공정행위 적발시 형사처벌도 강화키로 했다. 금융감독원은 2009년 2월 자본시장법 시행 이후 파생상품시장에서 통정매매를 이용해 손익을 이전시키는 불공정행위를 10건 적발해 수사기관 통보 등 조치를 취했다고 5일 발표했다....
한화건설, 열사의 땅에서 `창조경제` 2013-08-05 16:54:33
김 회장의 뚝심 경영이 빛을 발하며 이라크 당국과의 친밀감을 쌓을 수 있었던 것입니다. 한화건설은 비스마야 사업의 성공적인 수행을 통해 향후 100억 달러 규모의 이라크 재건 사업을 추가로 따내겠다는 중장기 계획을 갖고 있습니다. <인터뷰> 최광호 한화건설 이라크사업본부장 "비스마야(BACP)사업의 성공으로 약...
개성공단기업 "북한, 실무회담에 즉각 응해야" 2013-08-05 16:53:58
열고 "우리 정부와 북측 당국이 한 발짝씩 양보, 타협점을 모색해달라"며 이 같이 촉구했다.비대위는 "입주 기업들의 확고부동한 요구는 개성공단의 조기 정상화"라며 "남북 양측은 하루빨리 실무회담을 재개해 공단 정상화에 합의해주기 바란다"고 강조했다. 한경닷컴 기사제보 및 보도자료 open@hankyung.com ▶ 한혜진...
ING생명 인수전 원점‥사모펀드 논란 2013-08-05 16:28:19
작용할 전망입니다. 이미 보고펀드가 논란을 빚고 물러난 데다 MBK의 경우 ING생명 노조에서 강하게 반발하고 있기 때문입니다. 특히 사모펀드에 부정적인 시각을 갖고 있는 금융당국의 적격성 심사를 무난히 통과할 수 있을 지도 미지수입니다. ING그룹은 MBK와의 협상이 결렬되면 재공고를 내고 다시 입찰에 들어갈...
"그레이트 로테이션 본격화하나" 자금, 채권→주식(종합) 2013-08-05 14:49:18
"아시아에서는 선진국 경기 회복의 수혜가 기대되는 증시를 중심으로 자금이 유입되며 회복세를 보일 것"이라고 전망했다. 이들은 "국내 증시에서는 선진국의 경기 회복, 당국의 경기부양 조치, 저평가됐다는 인식이 점차 긍정적 영향을 미칠 것"이라고 기대했다. cherora@yna.co.kr(끝)<저 작 권 자(c)연 합 뉴...
셀트리온, `램시마` 미국 진출 위한 임상 신청 2013-08-05 14:36:58
당국에서 제품허가를 받기 위해 제출한 글로벌 임상 1,3상 결과를 미국 FDA로부터 인정받기 위한 가교임상 역할을 하게 됩니다. 이번에 진행할 임상시험은 미국내 추가 환자모집 없이 건강한 지원자를 대상으로 유럽 오리지날 제품과 미국 오리지날 제품과 램시마간의 약물동력학적 동등성을 증명하기 위한 데이터를 얻기...
[특징주]셀트리온, 강세…램시마 美진출 임상착수 2013-08-05 14:12:48
유럽 규제당국에서 제품허가를 받기 위해 제출한 글로벌 임상 1,3상 결과를 fda로부터 인정받기 위한 가교임상 역할을 하게 된다. 이번 임상시험은 미국내 추가 환자모집 없이 건강한 지원자를 대상으로 유럽 오리지날 제품과 미국 오리지날 제품, 램시마간의 약물동력학적 동등성을 증명하기 위한 데이터를 얻기 위한 간이...
셀트리온, 램시마 美 진출 위한 임상 착수 2013-08-05 14:07:46
규제당국에서 제품허가를 받기 위해 제출한 글로벌 임상 1,3상 결과를 fda로부터 인정받기 위한 가교임상 역할을 하게 된다. 이번 임상시험은 미국내 추가 환자모집 없이 건강한 지원자를 대상으로 유럽 오리지날 제품과 미국 오리지날 제품, 램시마간의 약물동력학적 동등성을 증명하기 위한 데이터를 얻기 위한 간이...
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