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에이비엘바이오 “올해 마일스톤 수령 등으로 흑자전환 기대” 2022-07-11 11:31:27
종양에서 발현되는 항원과 4-1BB를 동시에 표적해 면역세포를 활성화시킨다. 강력한 항암효과를 보이면서 4-1BB 단독항체의 주요 문제점인 간 독성을 해결했다는 설명이다. 원숭이 동물실험에서 일시적 또는 영구적 간독성을 보이지 않았다. 그랩바디-T 기반 파이프라인 모두 암항원(TAA) 발현이 높은 종양미세환경에 ...
한해 120만 명 사망 '슈퍼버그 감염', 언젠간 백신 쓸 날 올까 2022-07-08 18:18:47
급속히 퍼지면서부터다. 일례로 슈퍼버그의 동의어처럼 쓰이는 MRSA는 '메티실린 내성 황색포도상구균'(methicillin-resistant Staphylococcus aureus)의 영문 머리글자다. 코로나 팬데믹(대유행)으로 관심이 쏠려 있긴 하지만, 사실 MRSA도 세계 보건 의료계가 직면한 심각한 위협 가운데 하나다. 올해 나온 한 ...
유틸렉스 "EU103, 비임상 독성시험 순항 중" 2022-07-06 11:12:23
내성용량(MTD) 및 약동학(PK) 연구 중간결과 보고서상 EU103에 의한 어떤 육안적인 변화도 발견되지 않았다고 했다. 회사는 'GLP(Good Laboratory Practice)' 기준에 맞춰 4주에 걸친 독성시험을 마무리할 계획이다. 이르면 연말 임상을 신청할 예정이다. 최수영 유틸렉스 대표는 "이번 비임상 독성시험 중간결과는...
저산소로 미토콘드리아 감소하면 항암제 잘 안 듣는다 2022-06-28 17:46:31
그랬더니 항암제 소라페닙(sorafenib)에 대한 종양의 내성이 눈에 띄게 약해졌다. 미토콘드리아가 수가 증가하면 암세포의 항암제 내성이 떨어진다는 걸 시사한다. 또 생쥐 모델에 소라페닙과 LONP 1을 함께 투여하자 VHL 신장암 종양의 성장이 억제됐다. 한 연구원은 "이번 연구를 계기로 VHL 신장암 치료에 쓸 만큼 ...
온코닉테라퓨틱스 "난소암 치료제 임상 2상 시험 승인" 2022-06-22 09:42:45
치료법의 내성 극복을 위한 항암제 유효성 확인 예정 (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 온코닉테라퓨틱스는 이중저해 표적항암제인 'OCN-201'(기존 코드명 JPI-547)의 난소암 치료 효과를 확인하는 임상 2상 시험 계획을 식품의약품안전처가 승인했다고 22일 밝혔다. 이번 임상은 기존 난소암 치료제인 파프(PARP)...
온코닉테라퓨틱스, 'OCN-201' 난소암 국내 2상 승인 2022-06-22 09:06:54
시 내성이 생기는 환자들이 발생하고 있는 상황이다. OCN-201은 PARP와 탄키라제(Tankyrase)를 동시에 억제하는 이중저해 표적항암제다. 기존 PARP 저해제에 내성을 가진 난소암 환자에게 새로운 치료법이 될 것으로 보고 있다. 온코닉테라퓨틱스는 지난해 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 OCN-201의 임상 1상 결과를...
혁신신약 플랫폼 기업 `펠레메드`, 중기부 아기유니콘 기업 선정 2022-06-15 09:55:32
3세대 급성골수성백혈병(AML) 표적항암제 후보물질인 PLM-102는 기존 저해제에 대한 저항성 돌연변이까지 표적한다. 급성골수성백혈병은 혈액 또는 골수 속에서 종양세포가 나타나는 혈액암의 일종으로, FLT3 돌연변이는 급성골수성백혈병 환자의 약 30%에서 관찰되고 있다. 고강도 항암화학요법으로 완전 관해에 도달한...
피노바이오, 美 콘쥬게이트와 ADC 플랫폼 기술이전 계약 체결 2022-06-13 10:08:57
전했다. 최근 'TROP2' 표적 후보물질 1종(PBX-001)을 도출해 전임상 개발을 진행 중이다. 국내외 협력사와 공동개발 및 기술이전을 추진하고 있다. PINOT-ADC는 캠토테신계 약물을 사용해 높은 안전성을 확보했다고 했다. 길리어드의 트로델비, 다이이찌산쿄의 엔허투 등 미국 식품의약국(FDA)에서 허가받은 ADC...
한미약품 "백혈병 신약 임상서 암세포 완전히 사라진 사례 보고" 2022-06-08 10:26:18
급성골수성백혈병에서 발현되는 돌연변이를 표적하고 기존 약물의 내성을 극복하도록 개발된 신약이다. 한미약품이 지난해 11월 미국 나스닥에 상장한 바이오 기업 앱토즈에 기술수출했다. 앱토즈에 따르면 최근 임상 결과, 후보물질의 투여 용량을 160㎎으로 늘린 환자군에서도 완전관해가 새롭게 보고됐다. HM43239의...
JW중외제약, `2022 바이오 USA` 참가…기술제휴 사업 논의 2022-06-07 10:02:48
대상을 확대하기 위한 임상시험을 진행하고 있다. STAT3 표적항암제 JW2286 기술제휴도 나선다. JW2286는 STAT3를 억제하는 기전으로 삼중음성유방암을 비롯한 고형암이 적응증이다. 현재 내년 임상시험 개시를 목표로 비임상 시험을 하고 있다. STAT3은 세포 내에서 다양한 유전자의 발현을 촉진하는 단백질이다. STAT3이...