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디엑스앤브이엑스, 비대면 진료 플랫폼 오픈 베타 시작 2024-04-15 15:47:14
시험)와 사전 등록을 시작한다고 15일 밝혔다. 'KHUB 비대면 진료'는 주요 거점 병원과 지역 1차 의료기관 등에 비대면 진료·자문 상담 등을 지원하는 디지털 헬스케어 서비스다. 특정 애플리케이션·소프트웨어를 설치하지 않고도 스마트폰·태블릿 등 인터넷 접속이 가능한 모든 디바이스에서 이용할 수 있다....
"살 빼려다가 근육이 녹았어요"…병원신세 진 20대 '눈물' [건강!톡] 2024-04-14 14:46:00
학생 환자들이 많다고 전했다. A 씨의 실소를 본 의사는 "웃음이 나는 병이 아니"라며 "잘못하면 투석까지 받아야 하고 중환자실까지 간다"고 경고했다고. A 씨는 "하루에 1시간씩 걷고, 버스 정거장도 2~3개 정도 걸어와서 운동량이 있다고 생각했는데 제가 잘못 생각한 것 같다"며 "다른 분들은 이런 고통을 느끼지 않길...
'한 가닥도 소중해'…쑥쑥 자라는 탈모치료제 시장 2024-04-14 07:00:03
한국 특허를 등록하며 총 7개국 특허 등록을 마쳤다. 이 회사는 기존 탈모 치료제가 남성에게만 사용할 수 있거나 발모 기전이 불명확한 점에 착안해, 남녀 모두가 사용할 수 있고 기전이 명확한 치료제를 개발하는 것이 목표다. 연내 임상 1상 시험에 착수할 계획이며 현재 임상용 약물을 생산 중이다. 올릭스[226950]는...
샤페론, 아토피 치료제 임상 위해 350억 규모 유상증자 결정 2024-04-12 18:01:06
첫 환자 등록을 올해 3월 1일부터 순조롭게 시작했다. 미국 임상 2상은 다양한 인종의 경증 및 중등도 아토피 피부염 환자 210명을 대상으로 습진 중증도 지수(EASI 점수) 개선 효과 확인을 목표로 한다. 또 이중항체 나노바디인 파필리시맙(Papiliximab)은 기존 ‘PD-1’ 및 ‘PD-L1’ 항체치료제에 저항성을 가지는 암에...
우리나라 말기콩팥병 환자, 10년 사이 2배 늘었다 2024-04-12 18:00:35
최근 국내의 말기콩팥병 환자는 크게 늘었지만, 사망률은 대폭 줄었다는 보고가 나왔다. 대한신장학회가 12일 발표한 '말기콩팥병 팩트시트 2024 (End Stage Kidney Disease Fact Sheet 2024)' 내용이다. 이번 팩트시트는 2010년부터 2022년까지 대한신장학회 말기콩팥병 등록사업 (Korean Renal Data System,...
젬백스, GV1001 글로벌 알츠하이머 임상 2상 환자모집 완료 2024-04-12 10:27:21
116명으로 총 199명 환자가 등록됐다. 경증 및 중등증 알츠하이머병 환자에는 GV1001 0.56㎎ 또는 1.12㎎을 53주(12개월) 동안 피하 주사하여 GV1001의 유효성과 안전성을 평가할 예정이다. 1차 유효성 지표는 알츠하이머병 환자의 인지능력과 행동을 평가하는 ADAS-cog 평가척도다. 젬백스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터...
[2023년 창업도약패키지 선정기업] 소프트웨어 의료기기 개발 및 CRO 연구 진행하는 ‘비쥬웍스’ 2024-04-11 15:14:17
전문의의 주관적인 판단이나 환자의 선호도를 기반으로 시술여부와 종류가 결정된다. 특히 의사의 노하우나 경험에 영향을 많이 받는데, 시력교정술은 의대 커리큘럼에 포함되어 있지 않으므로 경험이 적은 의사들은 잘못된 판단을 하는 경우도 있다. 이를 보완하고자 데이터 기반의 AI 판별 및 추천 솔루션을 개발했다. 두...
도터, 생분해성 스텐트 임상 환자 모집 완료 2024-04-11 11:30:05
확증 임상시험의 환자 등록을 마쳤다고 11일 밝혔다. 확증 임상은 의료기기의 사용 목적에 대한 안전성과 유효성의 확증적 근거를 수집하기 위한 임상 시험이다. 도터의 이번 확증 임상은 삼성서울병원, 신촌세브란스병원 등 10개 대학병원 심장내과에 내원한 심혈관질환자를 대상으로 한 것으로 2021년 시작해 지난달 12일...
파로스아이바이오, 美AACR서 표적항암제 PHI-101 병용요법 효능 발표 2024-04-11 09:19:41
및 불응성 AML 환자에게 160mg 단독 투여했을 때 기존 FLT3 저해제 치료 경험이 있는 임상 참여 대상 중 확인 가능한 인원의 60%가 종합완전관해(CRc)를 보였다. 임상 1상의 마지막 환자 등록은 올 상반기 중 마무리될 예정이다. 이 밖에도 악성 흑색종 치료제로 개발 중인 후보물질 PHI-501의 생체 내 효능 평가 결과도...
"청소년 성정체성 치료 의학적 증거 약해"…英보건당국 연구결과 2024-04-10 12:02:10
발표와 맞물려 NHS는 앞으로 임상시험 대상에 등록된 환자에게만 사춘기 차단제를 처방할 수 있도록 관련 규제를 확대했다. 또한 성별 위화감을 포함한 성 정체성 문제를 겪는 청소년을 위해 NHS가 운영하던 전문 치료 클리닉인 타비스톡 성 정체성 개발 서비스(GIDS)를 폐쇄하고 새로운 청소년 클리닉 두 곳을 열었다....