[전북대학교 창업중심대학 스타트업 CEO] RNA 바이러스들에 대한 치료제 & 치료 기술을 개발하는 바이오의약 기업 ‘바이엘티’ 2024-02-20 23:17:46

연구를 수행하고 있다. 국내에서 석·박사학위를 취득하고, 미국 텍사스 University of Texas Medical Branch (UTMB)에서 박사후연구원 과정을 거친 뒤 질병관리청 국립보건연구원에서 책임연구원으로 근무했고, 현재는 전북대학교 인수공통전염병연구소에서 연구 부교수로 재직 중이다. 바이엘티는 바이러스 증식 ...

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루닛 "AI 바이오마커로 면역항암제 치료 효과 예측" 2024-02-19 11:57:00

IO'를 활용해 면역항암제 치료 효과를 예측한 연구 논문이 미국면역항암학회(SITC)의 공식 학술지 'JITC'에 게재됐다고 19일 밝혔다. 해당 연구는 루닛이 한국과 미국의 5개 병원 연구자들과 함께 27개 암종과 환자 1천806명을 대상으로 면역항암제에 대한 치료 반응 결과를 분석했다. 연구진은 루닛 스코프...

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루닛, 美SITC 공식 학술지에 ‘루닛 스코프’ 연구논문 게재 2024-02-19 10:00:22

루닛은 미국면역항암학회(Society for ImmunoTherapy of Cancer, SITC)의 공식 학술지인 ‘The Journal for ImmunoTherapy of Cancer(JITC)’에 인공지능(AI) 바이오마커 플랫폼 ‘루닛 스코프 IO’를 활용한 면역항암제의 치료 효과 예측 연구 논문이 게재됐다고 19일 밝혔다. 이번 루닛의 연구는 한국 및 미국의 5개 병원...

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박셀바이오, 와이바이오로직스와 PD-L1 항체 기술이전 계약 체결 2024-02-14 09:35:24

공동개발한 항체약물접합체(ADC) 후보물질을 미국 픽시스 온콜로지에, 2021년 신규 단일항체를 프랑스 피에르파브르에 기술이전했다. 지난해 9월에는 웰마커바이오와 공동 개발한 항체 신약 후보물질의 해외 기술이전에 성공했다. 앞서 양사는 지난 2021년 11월 차세대 항암면역치료제 개발을 위한 MOU를 체결한 이후 연구...

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네오이뮨텍·제넥신, 두경부암 삼중 병용 연구자 2상 확장 변경 승인 2024-01-29 09:44:18

주도하는 두경부암 연구자 임상 2상의 추가 코호트 임상시험계획서(IND)에 대한 승인을 받았다고 29일 밝혔다. 기관윤리위원회 승인도 받아 추가 코호트 임상시험에 돌입한다. 이번에 변경 승인 받은 확장 코호트는 지난 2022년 총 11명의 HPV 양성 두경부암 환자를 대상으로 시작한 키트루다와 GX-188E, NT-I7/GX-I7의...

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에이비엘바이오, 4-1BB 단일항체 일본 특허 등록 2024-01-25 09:58:01

개발이 어렵다. 이중항체 구조 4-1BB 항체의 경우, 암 항원이 발현된 종양미세환경에서만 4-1BB 항체가 반응하기 때문에 T 세포가 암 세포만을 선별적으로 공격하도록 설계할 수 있다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 "에이비엘바이오가 개발 중인 4-1BB 이중항체는 안전성은 물론 항암 효과 역시 뛰어나다"며 "올해는 작년...

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• #에이비엘바이오 41BB #4-1BB #이중항체 #에이비엘바이오 #세포

의료AI기업 엔티엘, 美 암정복 프로젝트 '캔서X' 참여 2024-01-24 18:45:30

달러(약 1조3000억원)'를 쏟아붓는 암 정복 프로젝트다. 캔서X는 백악관이 승인한 공식 기구로, 미국 최고 암연구소인 모핏암센터와 디지털의학학회가 주관한다. 엔티엘헬스케어 외에 존스앤존슨, 아스트라제네카, 제넨텍 등 글로벌 대형 제약사와 암 전문기관, 디지털 헬스케어 기업은 물론, 인텔, 아마존웹서비스와...

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루닛, 美 디지털 헬스케어 규제기준 마련 프로젝트 참여 2024-01-24 06:40:00

기업도 참여한다. 미국 정부가 추진하는 암 정복 프로젝트 '캔서 문샷'(Cancer Moonshot)도 탄력을 받을 전망이다. 이 프로젝트는 미국 암 연구소인 모핏암센터와 디지털의학학회가 주축이 돼 설립한 공공·민간 협력 기구 '캔서 엑스'(CancerX)가 이끌고 있다. 지난해 11월 캔서 엑스는 첫 공식 프로젝트...

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