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셀레믹스, NGS 기반 암 동반진단 종합 패널 출시 2022-02-10 11:32:51
받은 40여종의 표적항암제의 동반진단 생체표지자(바이오마커)를 동시에 분석할 수 있다는 설명이다. 회사에 따르면 기존 검사법은 가장 흔하게 발생하는 돌연변이부터 순차적으로 검사한다. 이에 여러 돌연변이에 대한 검사결과를 얻는 데 오랜 시간이 걸린다. 또 나중에 검사하는 돌연변이의 경우 검체가 부족해 검사가...
타이로스코프, 유럽 시장 진출 본격화...'독일 현지 대학병원과 공동연구 돌입' 2022-01-27 12:28:37
웨어러블기기에서 수집한 생체데이터를 통해 환자들의 갑상선 기능 상태를 예측하여 하루 단위로 관련 정보를 제공한다. 현재까지 전 세계 갑상선기능이상 환자들은 장기간에 걸쳐 관리해야하는 만성질환임에도 불구하고, 병원에서 진행하는 혈액검사를 통해 자신의 질환 상태를 확인하고 있다. 타이로스코프의 솔루션을...
KIST "변이 상관없이 30분만에 코로나 검출" 2022-01-26 12:00:13
30분만에 코로나 검출" 이관희 박사 연구팀 "PCR 검사와 감도 맞먹어" (서울=연합뉴스) 오수진 기자 = 국내 연구진이 변이와 상관없이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 바이러스 유무를 30분 만에 판별할 수 있는 진단 플랫폼 개발에 성공했다. 한국과학기술연구원(KIST)은 생체재료연구센터 이관희 책임연구원, 김...
“피플바이오, 하반기 치매 조기진단키트 매출 본격화 기대” 2022-01-26 08:18:52
직장인 건강검진센터 검사(패키지상품)도 시작할 것으로 봤다. 연내 한국건강관리협회의 ‘메디체크’ 서비스에도 진출할 것으로 기대했다. 코로나19가 개선되면 해외 진출 속도도 높일 것이란 판단이다. 그 밖의 뇌 질환 관련 사업도 지속 추진한다. 신약개발 자회사 설립에 따른 개발 성과를 기대했다. 피플바이오는...
젠큐릭스, ‘EGFR’ 돌연변이 검출 동반진단키트 美 특허 취득 2022-01-25 11:24:58
환자를 선별해, 개인별 맞춤 치료를 하는 동반진단검사 제품이다. 이 제품은 기존 PCR 진단 대비 민감도를 개선했다고 했다. 한 번의 검사만으로 정확한 결과값을 도출할 수 있다는 것이다. 젠큐릭스는 작년 초 이 특허기술이 적용된 드롭플렉스 EGFR을 국내에 출시했다. 삼성서울병원 신촌세브란스병원 분당서울대병원 ...
엔젠바이오, 두바이 의료기기 전시회 ‘MEDLAB-ME 2022’ 참여 2022-01-24 15:59:55
HLAaccuTest All은 골수 또는 장기 이식을 위한 조직적합성 검사에 사용된다. 국내에서는 유일하게 HLA 유전자 좌위 11종 검사가 가능하다. 기존 HLA 검사 기술의 한계점인 ‘판독의 모호성’을 개선시켰다는 설명이다. 최근 유럽 체외진단 의료기기 인증(CE-IVD)을 획득했다. ONCOaccuPanel로도 해외 판매를 본격화한다....
빈 스마트폰 메울까…'의료기기 야심작' 꺼낸 LG 2022-01-20 17:49:21
대신 생체 신호와 비슷한 전기 신호를 뇌에 전달한다. 뇌가 통증이 없는 상태라고 착각하게 해 이용자가 체감하는 통증을 누그러뜨린다는 설명이다. 이 기술은 2013년 보건복지부로부터 안전성·유효성이 있는 신의료기술로 인정받았다. 최근엔 식품의약품안전처로부터 ‘경피성 통증완화 전기자극장치’ 품목인증 2등급을...
"유전자 검사서 '질병'은 빼"…혁신기술 '계륵' 만드는 규제늪 2022-01-09 17:31:09
유전자 검사 서비스를 선보인 것. 국내 헬스케어 업계 관계자는 “한국에선 시도할 생각조차 못해본 기술”이라고 했다. 국내에선 질환 관련 유전자검사를 병원을 거치지 않고 소비자에게 직접 제공하는 게 불법이기 때문이다. CES 2022에 대해 “규제가 혁신을 가로막는다는 평범한 진리를 적나라하게 보여준 무대”란...
의료기기업체 애벗 "혈당·젖산 수치 추적 웨어러블센서 개발중" 2022-01-07 05:49:39
생체신호를 포착할 수 있는 최초의 센서다. 포드 CEO는 "링고는 오늘날 소비자용 웨어러블 기기의 한계를 넘어 여러분의 건강과 영양, 운동 퍼포먼스를 선제적으로 관리하도록 도와줄 것"이라고 강조했다. 그는 다만 이 제품의 출시 일정이나 가격 등은 나중에 공개하겠다고 밝혔다. 애벗은 2014년 당뇨병 환자들이 24시간...
“1월, JP모건 컨퍼런스 및 아두헬름 美 급여 초안에 주목” 2022-01-04 08:37:16
FDA는 인지기능 개선이 아닌 생체표지자(바이오마커)인 아밀로이드베타의 감소를 기반으로 아두헬름에 대한 승인 결정을 내렸다. 이후 알츠하이머병 치료제의 개발 경쟁은 더욱 활발해졌다. 작년 9월에는 바이오젠이 아두헬름의 후속 신약후보물질인 ‘레카네맙’에 대해 가속승인을 신청했다. 이어 10월에는 일라이...