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젠큐릭스, 유방암 예후 진단제품 국내 28개 종합병원 사용 승인 2022-03-02 14:27:47
시판후조사(PMS)를 시행한다. 진스웰BCT는 유전자 분석을 통해 유방암 환자의 예후를 예측하고, 저·고 위험군으로 환자를 분류해 항암화학요법 치료가 필요한지 여부를 알려주는 유방암 예후진단 검사다. 젠큐릭스는 2017년 국내 식품의약품안전처 허가와 2020년 한국보건의료연구원 혁신의료기술 승인을 받았다. 현재 국...
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5년 생존율 7%인 소세포 폐암, 유전자 치료 표적 찾았다 2022-02-28 17:53:09
요법, 방사선치료, 면역요법 등을 선택할 수 있다. 그러나 효과가 보장되는 치료법은 아직 개발된 게 없다. 미국 버지니아대 의대 과학자들이 소세포 폐암 치료의 열쇠가 될 수 있는 유전자 돌연변이와 관련 단백질 메커니즘을 발견했다. 이 유전자(EP300) 코드로 생성되는 단백질은, 소세포 폐암의 성장을 촉진하기도 하고...
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화이자 CEO "코로나, 가까운 미래에 근절되기 어려울 것" [이우상의 글로벌워치] 2022-02-09 14:04:59
요법 중 적응증 4개를 배제했다. 또 'BRCA' 유전자나 'ATM' 결손이 있는 고형 종양과 국소 진행성, 원발성 또는 재발성 전이성 고형 종양에 대한 바벤시오와 탈제나의 병용요법 개발을 중단했다. 바벤시오는 티센트릭(로슈), 임핀지(아스트라제네카)에 이어 세번째로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다....
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코로나 백신 맞았는데…'오미크론' 속출 이유 알고보니 [최지원의 사이언스 톡(talk)] 2022-02-04 11:16:59
“유전자 분석 결과 오미크론 변이 바이러스는 RBD 부위에 약 30개 이상의 변이가 발생해, 네 종류의 항체를 다 피할 수 있었다”며 “코로나 백신이 오미크론 변이에 힘을 못쓰는 이유”라고 말했다. 실제 지난해 남아프리카공화국 아프리카보건연구소(AHRI)가 발표한 논문에 따르면 화이자 백신 2회 접종 시 오미크론...
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미 의료진 "CAR-T 세포, 백혈병 치료효과 10년 이상 지속" 2022-02-03 09:26:32
제공한다"고 말했다. 이 연구에 참여하지 않은 워싱턴대의 유전자·면역 암 치료법 전문가 아민 고바디 박사는 이 연구 결과에 대해 '믿기 어려울 정도'라며 "'완치'라는 단어는 암에서 거의 사용하지 않지만 이 환자들은 분명히 완치된 것 같다"고 말했다. 과학자들은 CAR-T 세포 치료법이 앞으로 다른 암...
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항암 세포치료제 개발 시동 건 'K바이오' 2022-01-24 17:37:12
내는 셈이다. 미국 임상에 나선 국내 기업들지씨셀은 유전자를 조작한 NK세포 치료제 ‘AB201’에 대한 임상시험계획을 올해 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 계획이라고 24일 밝혔다. 무대는 미국이다. 미국은 세계에서 가장 큰 의약품 시장이다. 이 때문에 미국에서 임상한 신약은 FDA의 허가 문턱을 넘는 게 더 수월하...
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GC녹십자웰빙, 천연물 원료 관절염 개선효과 국제학술지 게재 2022-01-24 14:02:03
3가지 특정 유전자형(PPARG·MMP13·ZIP2)을 가진 환자군에서 다른 유전자형 환자군 대비 높은 통증수치 감소 효과가 확인됐다. 회사 측은 “이번 연구를 통해 GCWB106 효능을 확인했을 뿐 아니라, 유전자형에 따른 개인맞춤형 건강기능식 요법을 제시할 수 있을 것으로 기대한다”고 했다. 양사는 현재 산업통상자원부의...
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27% 주가 급락한 메드팩토…무슨 일이 있었나[이우상의 바이오 돋보기] 2022-01-13 13:28:00
유전자가 있는 사람들에게서 과민성이 나타나며, SJS가 발생하면 감량 대신 투약 중단을 시킨다는 전문가의 의견도 나왔다. 마찬가지로 감량만으로는 SJS 발생을 막기 어렵다고 본 것이다. 하지만 허가된 약 중에도 SJS를 일으키는 약이 있다. 결국, 치료 효과와 위험성의 이해득실을 따져 처방하는 것이다. 백토서팁이...
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네오젠TC, 차세대 세포치료제…"고형암 환자 대상 임상 도전" 2022-01-12 18:14:12
혈액암 항원을 추적하는 레이더 역할의 수용체를 유전자 조작을 통해 T세포에 집어넣어 만든다. 하지만 TIL 치료제 제조 과정 중엔 유전자 조작이 필요 없다. 이 때문에 3억~5억원이 드는 CAR-T 치료제보다 저렴한 세포치료제가 될 것이라는 기대를 받는다. 이 대표는 “이론적으로 T세포의 공격력이 NK(자연살해)세포보다...
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"유전자 검사서 '질병'은 빼"…혁신기술 '계륵' 만드는 규제늪 2022-01-09 17:31:09
유전자 검사 서비스를 선보인 것. 국내 헬스케어 업계 관계자는 “한국에선 시도할 생각조차 못해본 기술”이라고 했다. 국내에선 질환 관련 유전자검사를 병원을 거치지 않고 소비자에게 직접 제공하는 게 불법이기 때문이다. CES 2022에 대해 “규제가 혁신을 가로막는다는 평범한 진리를 적나라하게 보여준 무대”란...
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