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2주 걸리던 류머티즘 진단키트…바디텍메드, 20분 만에 확인 2021-05-27 17:07:24
류머티즘 관절염, 염증성 장질환 등 자가면역질환을 앓는 사람들은 통상 두 달(8주)에 한 번씩 병원을 찾아 ‘인플릭시맙’ 성분이 들어간 주사제를 맞는다. 하지만 약효가 지속되는 시간은 사람마다 다르다. 누군가는 6주 만에 완전히 사라지지만, 어떤 사람에게는 12주 동안 유지되기도 한다. 부작용 없이 통증을...
바이오 의약품 개발 기업 ㈜뉴메이스, 싸토리우스코리아바이오텍㈜과 업무협약(MOU) 체결 2021-05-27 16:23:57
염증성 장질환(inflammatory bowel disease, IBD) 치료를 위한 하이드로겔 기반 약물전달체도 함께 개발 중에 있다. 약물전달체는 FDA에서 승인한 물질을 사용한 온도감응성 생분해성 하이드로겔을 기반으로, 장의 병변부위에만 약물을 국부적으로 타켓팅 시킬 수 있어, 지금까지 염증성 장질환 치료에 있어 우려되었던...
이뮤노바이옴, 마이크로바이옴 다당체 염증성 질환 효능 검증 2021-05-11 09:57:39
면역과 염증을 억제하는 작용기전을 가지고 있다. 염증성 장질환(IBD), 전신성 홍반성 루푸스(SLE), 자폐스펙트럼(ASD), 이식편대숙주병(GvHD) 등의 염증성 및 자가면역 질환 치료제로 기능할 것으로 기대 중이다. 연구팀은 특정 구조의 다당체를 투여해, 염증성 장질환과 자폐증 동물모델에서 예방 및 치료 효능을 확인했...
지놈앤컴퍼니 자회사, 뇌질환 미생물 치료제 FDA에 임상1상 신청 2021-05-04 10:16:19
마이크로바이옴 기반 자폐증 치료를 연구하고 있다. 지놈앤컴퍼니는 지난해 8월 이 회사의 지분을 인수해 자회사로 편입했다. 배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 "이 후보물질을 향후 산후우울증과 과민성 대장증후군 등 다양한 뇌·장질환 치료제로 적응증(치료범위)을 확대할 가능성을 연구해 나갈 것"이라고 말했다....
화장실 다녀왔는데 시원하지 않다면…과민성장증후군? 직장암? 2021-04-27 10:35:11
대장질환일 수 있으므로 배변 습관이 크게 달라졌다고 느껴지면 병원을 찾아 상담을 받는 게 좋다"고 말했다. 최 교수는 "변비가 지속해 변 보기가 힘들거나 배변 후 잔변감이 들 때, 변이 예전보다 가늘어졌거나 혈변이나 점액변이 나타나면 대장암일 위험이 있다"며 "복통이나 복부팽만, 소화불량, 체중 및 근력 감소,...
천랩, 마이크로바이옴 신약개발 과학자문위원단 구성 2021-04-27 10:15:37
있다. 천랩은 현재 염증성 장질환과 신경질환 관련 마이크로바이옴 신약 후보물질(파이프라인)을 개발하고 있다. 회사는 지속적으로 과학자문위원단에 전문가들을 위촉해 신약개발 전반에 걸친 역량을 강화할 계획이다. 천종식 천랩 대표는 “마이크로바이옴 신약개발 분야에 전문성과 열정을 가진 세계적 연구자들을...
"자궁서 매독균 노출 태아, 황달·청각장애·장질환 나타나" 2021-04-14 09:38:51
"자궁서 매독균 노출 태아, 황달·청각장애·장질환 나타나" 강남세브란스 이순민 교수 연구팀, 선천성 매독 진행 연구 (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 매독은 '트레포네마 팔리덤'(Treponema pallidum)이라는 병원균 감염으로 발병한다. 대부분 성관계로 전파되지만 임신부가 매독균을 보유하고 있다면 자궁에서...
프로스테믹스, 염증성 피부질환 엑소좀 치료제 美 임상 추진 2021-03-24 13:27:46
프로스테믹스는 염증성 장질환에 이어 염증성 피부질환인 '주사(Rosacea)' 치료제 미국 임상시험을 추진한다고 24일 밝혔다. 주사는 백인에게 주로 발생하는 피부질환이다. 염증성 피부질환 치료제 시장 규모는 2018년 15억6000만 달러에서 2026년 36억2000만 달러에 달할 것으로 전망된다는 설명이다....
셀트리온, 유럽서 고농도 휴미라 바이오시밀러 판매 허가 2021-02-15 10:52:44
권고 의견을 받은 지 약 2개월 만에 류마티스 관절염(RA), 염증성 장질환(IBD), 건선(PS) 등 휴미라가 보유한 모든 적응증에 대해 판매 허가를 받았다. 기존 휴미라 바이오시밀러 제품들이 올드 타입(Old Type)인 저농도로 개발된 데 반해 유플라이마는 뉴 타입(New Type)인 고농도 제형으로, 약물 투여량을 절반으로 줄이...
셀트리온, 고농도 휴미라 바이오시밀러 유럽 판매허가 획득 2021-02-15 08:51:05
후인 지난 11일(현지시간) 류머티즘 관절염(RA), 염증성 장질환(IBD), 건선(PS) 등 모든 적응증에 대해 판매허가를 받았다. CT-P17은 ‘유플라이마(YUFLYMA)’라는 제품명으로 출시된다. 셀트리온에 따르면 유플라이마는 아달리무맙 성분 바이오시밀러로는 세계 최초로 출시되는 고농도 제형이다. 기존 휴미라 바이오시...