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38노스 "北영변 경수로, 이미 가동돼 저출력 운행 중일수도" 2024-01-25 16:41:09
ELWR 원자로 격납건물의 온도가 통상보다 낮다는 점을 확인했다며 24일(현지시간) 이같이 분석했다. 이 매체는 ELWR에 연결된 배전시설의 온도가 높아지고 냉각수 배출구로 대량의 열수(熱水)가 지속적으로 배출되고 있다면서 "이는 가동 전 시험 중이거나, 가동 초기 단계임을 시사한다"고 보도했다. 북한은 2009년부터 EL...
한독, 선천성 고인슐린증약 영국서 혁신의약품 지정 2024-01-25 09:56:01
RZ358의 추가 적응증 확대를 더 활발하게 논의할 수 있을 것"이라고 했다. 레졸루트가 개발하고 있는 RZ358은 인슐린 수용체 특정 부위에 작용하는 단일클론항체다. 선천성 고인슐린증, 과도한 인슐린 증가를 일으키는 여러 질환 치료제로 개발하고 있다. 유럽에서 임상 3상시험을 진행하고 있다. 올해 말까지 환자 등록을...
휴젤 웰라쥬, GS홈쇼핑 앰플 세럼 부문 2년 연속 1위 2024-01-23 15:36:16
높이고, 앰플에는 단독 특허 성분과 다양한 유효 성분을 추가해 수분 관리, 탄력 개선 등에 도움을 준다. 이 제품은 시즌1~시즌2 누적 판매량 6000만개 이상을 달성했으며, 소비자들의 호응에 힘입어 작년 6월에는 시즌3 제품까지 선보였다. 특히 시즌3 제품은 시즌2 캡슐 대비 신제품 캡슐의 밀도를 110% 높여 캡슐 한...
"우크라 전장의 새로운 골칫거리, 북한 신형 미사일" 2024-01-23 10:30:16
대한 지원이 중단됐다고 백악관이 확인했다. 이런 가운데 블라디미르 푸틴 러시아 대통령은 조만간 북한을 방문하고 추가 무기 지원을 논의할 것으로 예상된다. 미사일뿐만 아니라 북한이 제공하는 포탄도 전황에 적잖은 영향을 주고 있다. 북한산 포탄 중 다수가 수십 년 전에 제조돼 불량한 경우가 많지만 소모전에서는...
1월 23일 美증시 특징주 [글로벌 시황&이슈] 2024-01-23 08:37:52
떨어진 지금, 금리를 추가로 내리게 되면 수익이 더 악화할 수 있기 때문입니다. 하지만, 중국 경기가 계속 부진한 모습을 보이기 때문에, 1분기에는 금리인하를 할 가능성이 높은데요. 인민은행의 금리 동결로 인해 오늘 중국 기업들 주가는 어떻게 움직이고 있는지 확인해 보겠습니다. 텐센트뮤직, 알리바바, 핀듀오듀오...
에이비엘바이오, 파킨슨병 치료제 미국 임상 1상 변경 신청 승인 2024-01-18 10:39:46
시험계획(IND) 변경 신청을 미국 식품의약국(FDA)이 17일(현지시간) 승인했다고 18일 공시했다. 2022년 12월 에이비엘바이오는 FDA로부터 ABL-301에 대한 임상 1상 보류 통보를 받았다. 당시 FDA는 건강한 성인을 대상으로 한다는 점에서 다중용량증량 시험에서 약물 독성에 따른 안전성을 우려해 추가 자료를 요구했다....
[르포] 사막 한가운데서 더 단단해진다…현대차·기아 모하비주행시험장 2024-01-15 08:30:00
띄는 시험장은 바로 오프로드였다. 현대차·기아는 오픈 당시 1개 코스에 불과했던 오프로드 코스를 최근 7개로 늘렸다. 이중 TCS 시험로는 차량이 둔덕을 넘거나 구덩이를 지날 때 차량의 구동력을 접지된 휠에 집중해 쉽게 험로를 빠져나갈 수 있도록 하는 오프로드의 필수 기능을 확인하는 곳이다. 현대차·기아는 TCS를...
"정부 지원받은 코로나19 치료제·백신 과제 성공률 45%" 2024-01-09 16:16:35
추가 근거자료 확보 필요'와 '최종 목표 미달성'이 각각 14건으로, 전체 사유 가운데 17.5%씩의 비중을 차지하는 주요한 사유임이 확인됐다. 이는 과제 제안 시점에 설정된 연구 항목에 따라 개발을 진행했으나, 이를 충족하는 데이터와 근거 자료 제출이 미흡해 최종 목표를 달성하지 못했음을 나타낸다고...
LG화학, 연초부터 4000억 '잭팟'…美제약사에 희귀비만약 기술수출 2024-01-05 17:49:08
억제하도록 돕는다. 지난해 10월 미국에서 임상 2상 시험에 진입했다. 임상 1상에서 매일 한 번 28일간 복용해 최대 3% 체중이 줄어드는 등 신약 성공 가능성을 확인했다. 미국 식품의약국(FDA)은 이 물질을 희귀의약품으로 지정했다. 상용화된 희귀비만증 치료제는 주사제인 임시브리뿐이다. LB54640은 같은 계열의 세계...
LG화학 '4000억 잭팟' 터졌다…"우리도 희귀비만 신약 개발" 2024-01-05 16:06:47
이를 통해 식욕을 억제한다. 2022년 말 마무리된 임상 1상 시험에서 특별한 부작용이 없고 안전하다는 것을 입증했다. 하루 한번 28일 간 복용해 최대 3% 체중이 줄어드는 등 신약 성공 가능성도 확인했다는 평가다. 지난해 10월 미국 임상 2상 시험에 진입했다. 미국 식품의약국(FDA)은 LB54640을 희귀의약품으로 지정했다...