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브릿지바이오, AACR서 타그리소 내성 폐암藥 전임상 발표 2023-04-19 07:58:25
그 결과 대조군에서는 투약 후 약 2주차부터 뇌를 포함한 전신에 높은 수준의 암 전이가 나타났다. BBT-207 투여군에서는 대조군 대비 완화된 수준의 전이가 관찰됐다고 했다. 또 투약 3주차 기준 대조군의 생존율은 약 25%에 불과했지만, BBT-207 저용량군 및 고용량군에서는 각각 75%와 100%를 기록했다. 브릿지바이오의...
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앱클론 "혈액암 환자 완전관해"…CAR-T 임상 1상 일부결과 공개 2023-04-18 17:42:59
AT101은 CAR-T 치료제의 부작용으로 나타나는 사이토카인방출증후군(CRS)이 1~5등급 11.1%, 심각한 부작용 수준인 3등급 이상이 0%다. 킴리아는 재발성 또는 불응성 광범위 B형대세포림프종 환자 115명을 대상으로 한 임상 2상에서 1~5등급 CRS 58%, 3등급 이상 17%를 보였다. 업계 관계자는 “앱클론 데이터는 9명에 대한...
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셀트리온 "램시마SC, 글로벌 임상3상서 유효·안전성 확인" 2023-04-14 10:00:29
대상으로 6주차까지 램시마 정맥주사(IV) 제형을 투약한 후, 램시마IV 유도요법에 대한 임상반응을 보인 환자를 대상으로 10주차에 램시마SC 투여군과 위약 대조군으로 2:1로 무작위 배정한 뒤 유지 치료에서 위약 대비 램시마SC의 유효성 측면 통계적 우위 및 안전성을 확인했다. 임상 결과에 따르면 램시마SC로 유지...
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[고침] 경제(현대바이오 "코로나19 치료제 임상 2상서 효…) 2023-04-13 18:49:55
투약 후 코로나19 12가지 증상이 개선돼 48시간 이상 유지되는 데 소요된 기간'이 고위험군의 경우 위약군에 비해 투약군에서 6일 단축된 것으로 나타났다고 회사는 설명했다. 또 약물에 대한 중대한 이상 반응이 발생하지 않아 안전성을 확인했다고 덧붙였다. 회사는 임상 결과를 토대로 글로벌 임상 3상과 롱코비드...
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현대바이오 "코로나19 치료제 임상 2상서 효과 확인" 2023-04-13 18:06:08
유효성 평가 지표로 설정한 '투약 후 코로나19 12가지 증상이 개선돼 48시간 이상 유지되는 데 소요된 기간'이 위약군에 비해 투약군에서 6일 단축된 것으로 나타났다고 회사는 설명했다. 또 약물에 대한 중대한 이상 반응이 발생하지 않아 안전성을 확인했다고 덧붙였다. 회사는 임상 결과를 토대로 글로벌 임상...
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남경필 장남, 구속영장 기각 후 풀려나자…여러 번 필로폰 투약 2023-04-10 10:42:17
강남 자택 등에서 여러 번 필로폰을 투약하거나 대마를 흡연한 혐의로 구속기소 돼 이듬해 징역 3년, 집행유예 4년을 선고받은 이력이 있다. 또한 2014년 군 복무 시절 후임병들을 폭행·추행한 혐의 등으로 불구속기소 돼 군사법원에서 징역 8개월에 집행유예 2년을 선고받았다. 김소연 한경닷컴 기자 sue123@hankyung.com...
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"10대 청소년이 마약 배달"…마약사범 29명 무더기 기소 2023-04-07 11:11:19
투약할 수 있는 합성 대마, 필로폰, 엑스터시 등의 마약류를 압수했다. 마약 유통 사범들은 공급책, 보관책, 배달책, 판매책으로 역할을 분담하고 텔레그램과 다크웹, 가상화폐 등을 이용해 범행한 것으로 파악됐다. A씨 등 20대 3명은 일명 '창고장'(마약 판매 조직)에 마약을 공급하기 위해 2022년 10∼12월 합성...
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린파자 병용요법, BRCA 음성 난소암 무진행생존기간 개선 2023-04-06 11:26:02
진행했다. 1군(대조군)에는 아바스틴(베바시주맙)과 위약에 백금 기반 화학요법을 병용했다. 2군은 아바스틴과 임핀지 및 백금 기반 화학요법을 썼으며, 이번 시험에서 보고자 했던 3군은 아바스틴과 임핀지 및 백금 기반 화학요법을 사용한 데 이어 린파자를 유지관리 목적으로 함께 투약했다. 아스트라제네카는 구체적인...
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대웅제약, 당뇨병 신약 '엔블로' 임상 3상 국제 학술지 등재 2023-04-04 10:14:29
24주 시점의 당화혈색소(HbA1c) 변화량’에서 엔블로 투약군 -0.88%p, 위약대조군 0.11%p로 위약대조군 대비 엔블로가 우월했다. 이상반응, 약물이상반응, 중대한 이상반응 등에서도 위약군과 유의한 차이가 발견되지 않았다. 또한 질병관리본부, 대한의학회에서 발간한 ‘일차 의료용 근거 기반 당뇨병 권고 요약본’에 ...
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대웅제약, 당뇨병 신약 '엔블로' 단독요법 3상 국제학술지 등재 2023-04-04 10:09:38
SGLT-2 억제제 엔블로를 1일 1회 투여해 위약군 대비 유효성과 안전성을 입증했다. 연구 결과, 유효성 평가지표인 24주 시점의 당화혈색소(HbA1c) 변화량에서 엔블로 투약군은 0.88%포인트 감소, 위약 대조군은 0.11%포인트 증가를 보였다. 두 군간 차이는 0.99%포인트로 유의한 차이를 나타냈다고 했다. 안전성은 두 군간...
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