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'ADC' 암 치료제, 유도미사일처럼 암세포만 표적 공격 2022-06-10 17:20:24
사망 위험은 항암화학요법 대비 49% 낮았습니다. 무진행생존기간(PFS) 중앙값은 10.1개월로 화학요법 치료군(5.4개월)보다 두 배 가까이 길었습니다. 전체생존기간(OS) 중앙값도 엔허투 치료군이 23.9개월, 화학요법 치료군은 17.5개월로 사망 위험이 36% 감소했습니다. 엔허투는 차세대 기술인 ADC를 현실에서 입증했다는...
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메드팩토, ASCO서 췌장암 병용임상 초록 공개 2022-05-27 09:07:12
요법의 상용화 기대감이 높아지고 있다"고 말했다. 한편 췌장암은 조밀한 세포외 기질이 암을 둘러싸고 있어 항암제의 접근이 어려워 항암치료 반응이 낮은 난치병이다. 암이 췌장 이외의 부위로 퍼지지 않고, 수술을 받을 수 있는 건강한 상태인 경우에는 수술치료가 가능하지만 많은 환자들은 절제가 불가능한 상태에서...
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단국대병원 암센터 개원, 암 진단·수술·통합치료 시스템 도입…환자 맞춤 '다학제 진료', 원스톱 서비스 2022-05-26 14:56:12
및 화학요법 감도를 측정하고 유전자 변이를 검사할 수 있는 ‘단국대병원 전용 암 패널’을 개발, 시행하고 있다. 지난해는 정밀도를 높이고 치료 시간을 줄인 초정밀 방사선 암 치료기기 ‘버사(Versa) HD’를 도입했다. 최신 검사장비(CT, MRI, PET-CT, SPECT-CT)와 갑상선암 치료 특수병실 등 첨단 진단 장비와 치료...
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엔지켐생명과학 "구강점막염 치료제, 미 FDA 혁신신약지정 미흡 통보" 2022-05-25 14:04:59
6월3일부터~7일까지 개최되는 2022 미국임상종양학회(ASCO)에서 EC-18 구강점막염 임상 성과를 발표한다. 이번 2022 ASCO에서는 오클라호마 대학교의 방사선 종양학 전문의 크리스티나 헨슨 교수가 항암화학방사선요법 치료를 받는 두경부암 환자에서 발병된 중증 구강점막염(SOM)에 대한 EC-18의 안전성과 내약성 그리고...
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엔지켐생명과학, ASCO에서 구강점막염 임상2상 발표 2022-05-17 09:59:34
오클라호마대학교 방사선 종양학 전문의 교수가 항암화학방사선요법 치료를 받는 두경부암 환자에서 발병된 중증 구강점막염(SOM)에 대한 EC-18의 안전성과 내약성 등을 확인한 임상2상의 연구성과를 발표한다. 엔지켐생명과학은 지난 3월 구강점막염 치료제의 미국 임상2상 최종결과보고에서 1차 평가지표와 2차 평가지표 ...
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반전극 또 쓸까…브라질 '좌파대부' 룰라 대권 재도전 2022-05-08 12:42:27
말 후두암 진단을 받았으나 항암화학요법과 방사선 치료를 거쳐 완치 판정을 받기도 했다. 브라질 대선의 이번 공식 선거운동은 8월 16일부터다. 룰라 전 대통령은 공식 출마 선언만 했을 뿐 아직 이렇다 할 공약도 내놓지 않았다. 그러나 최근 여론조사에서는 44%의 예상 득표율로 자이르 보우소나루 현 대통령(31%)과의...
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대웅제약-디시젠, 유방암 재발·전이 예측 키트 사업 협력 2022-05-03 14:42:14
디시젠은 제품 제조와 품질 관리 등을 맡는다. 디시젠에 따르면 온코프리는 유방암과 관련된 유전자 179개에 대한 리보핵산(RNA) 발현량을 분석해 유방암의 재발 및 전이 위험도를 수치로 산출해준다. 이렇게 나온 수치는 수술 후 화학 항암요법 시행 여부를 결정하는 데 도움을 줄 수 있다. jandi@yna.co.kr (끝)...
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HLB "리보세라닙, 간암 연구 논문발표 이어져" 2022-04-13 14:25:19
따르면 절제불가능한 간암 환자를 대상으로 표준치료법인 화학색전술(TACE)에 리보세라닙을 병용 시 우수한 치료 효과가 나타났다. 최근 미국암연구학회(AACR)에서도 리보세라닙의 간암 임상결과가 발표됐다고 했다. HLB의 간암 1차 글로벌 임상 3상은 환자모집을 종료하고, 데이터 분석이 진행 중이다. TACE는 간암에서 ...
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셀트리온, AACR서 아바스틴 시밀러 3상 결과 최초 공개 2022-04-13 10:12:30
이상 의약품) 항암제다. 비소세포폐암을 비롯해 전이성 직결장암, 전이성 유방암, 교모세포종 등의 치료에 사용된다. 지난해 매출은 약 4조원(30억5000만프랑)을 기록했다. 셀트리온은 포스터 발표를 통해 CT-P16의 비소세포폐암 치료 효능을 소개했다. 1차 평가변수인 ‘유도 시험기간’(CT-P16 또는 아바스틴 단독 투약...
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한미약품 '롤론티스' 美 FDA 시판허가 재신청 2022-04-12 17:10:37
허가 여부를 결정할 예정이다. 스펙트럼은 항암화학요법을 받는 비골수성 악성종양 환자의 호중구감소증으로 인한 감염 위험을 낮출 것으로 기대하고 있다. 톰 리가 스펙트럼 사장은 “FDA의 롤론티스 BLA 신청 승인은 중요한 진전”이라며 “FDA 심사 절차에 적극 협력 중이며 롤론티스의 승인을 기대하고 있다”고 했다....
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