희귀난치질환 치료제 개발 티움바이오, 내주 코스닥 입성 2019-11-11 14:36:44

또 하나의 파이프라인은 특발성 폐섬유증(IFP) 치료제(TU2218)다. 기존 경구투여 방식에서 벗어나 흡입투여 방식을 택해 적은 용량으로 우수한 약효와 안전성을 확보했다는 게 회사 측 평가다. 지난해 글로벌 제약사 키에지(Chiesi)사와 7천400만달러 규모의 기술이전을 진행했다. 바이오 신약 분야에선 재조합 단백질 기반...

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김훈택 티움바이오 대표 "5년내 희귀질환 치료제 5개 기술수출할 것" 2019-11-04 15:28:42

TU2218은 특발성 폐섬유증 치료제다. 특발성 폐섬유증은 발병 후 5년 내 사망률이 70%에 이르는 치명적 질병이다. TU2218은 흡입치료제로 개발해 폐 전달력은 높이고 다른 조직 노출을 줄인 것이 핵심이다. 지난해 12월 글로벌 호흡기질환 전문기업 키에지에 7400만달러 규모로 기술수출했다. TU2218은 면역항암제로도 개발...

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프랑스, 암·간질 등 환자에 마리화나 임상시험 진행 2019-10-26 06:17:59

프랑스가 기존의 치료제가 잘 듣지 않는 만성 통증 환자 등을 상대로 의료용 대마(마리화나)의 임상시험을 국고로 진행하기로 했다. 프랑스 하원은 25일(현지시간) 만성 통증, 암, 다발성경화증, 간질 등의 질병을 앓는 환자들을 대상으로 대마의 임상시험을 2년간 허용하는 내용의 사회보장법 개정안을 통과시켰다. 여당인...

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프랑스, 만성질환자에 2년간 대마 임상시험 진행 2019-10-26 06:01:00

= 프랑스가 기존의 치료제가 잘 듣지 않는 만성 통증 환자 등을 상대로 의료용 대마(마리화나)의 임상시험을 국고로 진행하기로 했다. 프랑스 하원은 25일(현지시간) 만성 통증, 암, 다발성경화증, 간질 등의 질병을 앓는 환자들을 대상으로 대마의 임상시험을 2년간 허용하는 내용의 사회보장법 개정안을 통과시켰다....

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"소아·청소년 독감 치료제 투여 후 이틀간 혼자 두지 마세요" 2019-10-25 10:05:19

앞서 이런 내용이 담긴 '인플루엔자 바이러스 치료제 안전사용 길라잡이' 리플릿과 카드뉴스를 제작해 배포한다고 25일 밝혔다. 우선 독감치료제는 먹는 약(오셀타미비르 성분 제제), 흡입 약(자나미비르 성분 제제), 주사제(페라미비르 성분 제제)로 나뉜다. 인플루엔자 바이러스는 감염 후 72시간 이내에 증식하...

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[모닝브리핑] '백색국가서 일본 제외' 오늘부터 시행…정경심, 아들 표창장 스캔해 딸 표창장 만들어 2019-09-18 07:03:49

급성의 경우 폐사율이 100%에 이르는 데다 백신이나 치료제도 없는 가축 전염병입니다. 사람에겐 전염되지 않지만, 감염 경로가 밝혀지지 않아 불안감을 높이고 있습니다. ◆비아이 일부 혐의 인정…피의자로 전환 조사 과거 마약 구매·흡입 의혹으로 YG엔터테인먼트 소속 그룹 '아이콘'의 전 멤버...

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휴온스글로벌 상반기 영업익 322억…매출 사상 최대 2019-08-14 10:09:40

골관절염치료제(하이히알원스), 흡입형 천식치료제(제피러스), 리즈톡스 등 굵직한 성장 모멘텀들을 확보하고 있는 만큼 성장세가 이어질 것으로 전망된다. 윤성태 휴온스글로벌 부회장은 "전세계적으로 불고 있는 장기 저성장 기조에 대응하기 위해 제약, 에스테틱, 건기식 등으로 사업을 다변화하고 수익 구조 혁신에도...

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美 FDA, 코 흡입 저혈당 치료제 승인 2019-07-26 10:10:56

FDA, 코 흡입 저혈당 치료제 승인 (서울=연합뉴스) 한성간 기자 = 미국 식품의약청(FDA)은 코로 흡입하는 중증 저혈당 치료제를 승인했다. FDA는 인슐린 주사를 맞는 당뇨병 환자에게 발생할 수 있는 중증 저혈당을 치료할 수 있는 비강 분무형 치료제 바크시미(Baqsimi)를 승인했다고 로이터 통신과 헬스데이 뉴스가 25일...

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