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JW중외제약, 혁신신약 'CWP291' 적응증 확대 임상 승인 2015-02-26 14:02:06
기대를 모으고 있는 신약후보물질로, 미국 md앤더슨병원을 비롯해 한국과 미국에서 급성골수성백혈병에 대한 임상1상 시험을 진행하고 있다. jw중외제약은 지난해 11월 범부처신약개발사업단과 재발성 다발골수종 치료제 개발을 위한 연구개발 협약을 체결하는 등 적응증을 확대한다는 계획이다. 이번 승인에 따라...
JW중외제약, KDDF와 혁신 신약 연구개발 협약 체결 2014-11-24 11:36:57
전략을 본격화한다.jw중외제약은 kddf와 wnt표적항암제인 cwp291의 재발성 다발 골수종 치료제 개발을 위한 임상1상에 대한 연구개발 협약을 체결했다고 24일 밝혔다.이번 협약에 따라 jw중외제약은 앞으로 3년간 kddf로부터 연구비를 지원받는다. 다발 골수종에 대한 임상1상 시험을 미국 md앤더슨 암센터와 서울대병원,...
이큐스앤자루, 차세대 바이오베터 PCT국제특허 출원 2014-11-21 09:31:34
측은 전했다.호중구감소증 치료제는 항암 화학요법 환자와 골수이식 환자의 감염 예방에 사용되는 약물로 1세대 약물인 뉴포젠과 2세대 약물인 뉴라스타로 구분된다. 지난해 각각 약 1조3000억원과 약 4조2000억원의 매출을 올린 대형 품목이다.pharosdds는 신약후보물질의 단백질 내 불안정한 부위를 예측하고, 안정화할...
세계 첫 췌장암 백신 나온다 2014-09-15 22:32:25
유전물질로 췌장암 환자의 절반 정도에서 이오탁신 농도가 매우 높게 나타났다. 식약처에 따르면 ‘리아백스주’는 다양한 암 대상 임상시험에서 부작용이 발견되지 않았다. 김기웅 (주)젬백스앤카엘 ir총괄대표는 “리아백스주는 암세포에 붙어 있는 ‘텔로머라아제’를 면역세포가 인식하게끔...
[특징주] 오스코텍, 이틀째 급등… 美서 백혈병 치료 관련 특허 2014-09-04 09:08:16
후보물질에 관한 미국 특허를 획득했다고 밝혔다.이 물질은 flt3 억제제 저항성 돌연변이체에도 효과가 탁월하고, 약물저항성 환경에서도 항암효과가 지속된다고 회사 측은 설명했다.오스코텍은 이번 후보물질을 개발하기 위해 보스턴 연구소와 공동으로 연구를 진행해 왔다. 현재 글로벌 제약사로의 기술이전을 위해 여러...
오스코텍, 백혈병치료제 신약후보 美 특허 획득 2014-09-03 09:54:58
항암효과를 입증했다고 회사 측은 전했다. 또 기존 flt3 억제제와 달리 지속적인 효능을 보였다.보스턴 연구소의 고종성 박사는 "이번 신약후보물질은 새로운 형태의 화학구조를 지니고 있고, 알려진 여러 약물저항성 환경속에서도 항암효력이 지속되는 장점을 가지고 있다"며 "임상시험에서도 긍정적인...
진원생명과학, DNA백신 개발 본격 괘도 2014-07-29 10:22:04
있습니다. 진원생명과학은 현재 후보물질 도출을 완료해 실험동물을 대상으로 비임상 연구에 착수한 상태입니다. 현재는 공급 부족으로 5억불 규모 시장이지만 백신시장이 커지면 시장 규모는 폭발적으로 성장할 것이라는 분석입니다. 박영근 진원생명과학 대표는 “대상포진 예방에 필수적인 세포성 면역반응을 효과적으로...
인트론바이오, 民軍활용기술개발 정부지원사업 착수 2014-07-24 14:39:20
뿐 아니라, 방사선 항암치료 부작용을 줄여줌으로써 항암 치료시장에서의 수익창출도 기대할 수 있다"고 했다.인트론바이오는 지난달 미국에서 열린 'bio 2014'에 참가해 회사의 특화기술과 신약후보물질을 대외적으로 소개하는 자리를 마련하기도 했다. 윤경원 대표는 "현재 글로벌 기술수출 및 국내...
이큐스앤자루, 차세대 G-CSF 바이오베터 특허출원 2014-07-24 10:49:09
생성을 촉진하는 호중구감소증 치료제의 일종으로 항암 화학요법 환자와 골수이식 환자의 감염 예방에 사용된다. 호중구감소증 치료제는 1세대 약물인 뉴포젠과 2세대 약물인 뉴라스타로 구분되며 지난해 각각 약 1조3000억원과 약 4조2000억원의 매출을 올린 대형 품목이다. eqs-0530은 1세대 약물의 단점인 짧은 반감기와...
"신종플루 치료 한약제제, 항암효과까지"<한의학硏> 2014-07-24 09:51:33
유래한 신약 후보물질이기 때문에 부작용이 없어 기존 항암 치료법을 대체·보완할 수 있을 것으로 기대된다. 마진열 박사는 "현재 유효 성분을 분리·추출하는 후속 연구를 진행하고 있으며, 임상시험을 거친 뒤 천연 항암제를 상용화할 계획"이라고 말했다. 이번 연구 결과는 미국 공공과학도서관 학술지...
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