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암세포의 '면역 회피' 위장술, 이제 뿌리부터 차단한다 2022-06-03 17:53:58
로 교수팀은 오래전부터 돌연변이 표적 항암치료를 연구해 왔다. 암을 일으키는 유전자 돌연변이는 보통 'MARK 경로'를 과도히 활성화해 암의 빠른 진행을 부채질한다. 실제로 MARK 경로를 표적으로 전이성 피부 흑색종 환자를 치료하면 반응 비율(효과를 보는 환자 비율)이 높게 나온다. 하지만 암세포에 치료제...
뉴지랩테라퓨틱스, ‘탈레트렉티닙’ 폐암 1차 치료로 임상 확대 2022-06-02 13:15:36
내성이 발생한 환자를 대상으로 임상을 진행 중이었다. 회사는 임상 환자 범위를 ‘ROS-1’ 변이 신규 폐암 환자’까지 확대하는 임상 변경을 신청하고 승인받았다. 그 결과 모든 비소세포폐암 환자를 대상으로 국내 임상을 진행할 수 있게 됐다. 앞으로 임상 기간이 단축되고, 약물의 시장성도 확대될 것으로 보고 있다....
뉴지랩파마, 임상 변경으로 화이자 `잴코리’와 경쟁 구축 2022-06-02 09:55:36
확인하며, 표준치료제인 잴코리에 내성이 생긴 환자에게 쓸 수 있는 약물로 주목을 받고 있다. 뉴지랩파마 관계자는 “탈레트렉티닙에 대한 임상1상과 중국에서의 임상 데이터가 뛰어나 이번 임상 변경 승인을 받을 수 있었다”며 “희귀의약품으로 지정되면 탈레트렉티닙은 이번 임상2상을 마치고 바로 조건부 판매 승인을...
씨엔알리서치, 에이피트바이오 고형암 신약 국내 1상 위탁계약 2022-05-11 14:57:09
진행한다는 방침이다. APB-A001은 ‘L1CAM(CD171)’을 표적하는 단클론항체 치료제다. L1CAM은 진행성, 전이성, 난치성 고형암에서 과발현돼 암 진행 및 전이, 면역회피를 촉진하고, 약물 내성을 유도하는 것으로 알려졌다. 양사는 내년 초 APB-A001의 1상에 착수할 계획이다. 씨엔알리서치 관계자는 “국내에서 146건...
현대바이오, 범용 항바이러스제 임상2상 돌입 2022-05-11 11:19:05
투약 대상이 제한되고, 바이러스가 약물에 내성을 가질 수 있다는 한계가 있다. 반면 약효가 세포를 표적하는 특성을 갖춘 CP-COV03는 이런 한계에서 자유롭다는 것도 큰 특징이다. 또 이번 CP-COV03의 임상은 여러 면에서 1941년 이뤄진 페니실린의 인체 대상 효능시험과 유사해 과학계의 관심을 끌고 있다. 세계 최초...
한미약품 급성골수성백혈병 치료제, FDA 패스트트랙 품목 지정 2022-05-09 14:56:42
발현되는 돌연변이를 표적하고 기존 약물의 내성을 극복하도록 개발된 신약이다. 한미약품의 설명에 따르면 현재 진행 중인 이 후보물질의 글로벌 임상 1·2상에서 급성골수성백혈병 환자의 종양이 완전히 사라졌고, 기존 약물 치료에서 실패한 환자에게서도 치료 효과가 확인됐다. 한미약품은 지난해 11월 미국 나스닥에...
한미약품 백혈병 혁신신약, FDA 패스트트랙 지정 2022-05-09 14:49:50
키나아제(kinases)를 표적하는 1일 1회 투여 경구용 골수키놈억제제(MKI)다. 현재 진행중인 글로벌 임상 1/2단계에서 재발·불응성 AML 환자에서 완전관해 반응이 나타났고, 기존에 승인된 FLT3 저해제를 투여받고 치료에 실패한 환자에서도 효과가 확인됐다. 한미약품 권세창 사장은 "HM43239는 급성골수성백혈병에서...
한미약품 "급성골수성백혈병 혁신신약, 美 신속심사 품목 지정" 2022-05-09 14:45:28
'CRi(complete resonse with incomplete blood count recovery)'도 나왔다. 권세창 한미약품 사장은 "HM43239는 급성골수성백혈병에서 발현되는 돌연변이를 표적하고, 기존 치료제의 내성도 극복할 수 있는 강력한 혈액암 치료제"라며 "앱토즈와 긴밀히 협의하고 개발 속도를 높여 조기에 상용화할 수 있도록...
브릿지바이오, 세계폐암학회서 BBT-176 임상1상 내용 발표 2022-05-04 15:14:00
등 3세대 표적치료제 이후 내성으로 나타나는 삼중 돌연변이를 겨냥해 만들어졌다. 차세대 표적 항암 후보물질 가운데 계열 내 최초(First-in-class)로 임상 단계에 진입했으며, 국가신약개발사업에도 선정됐다. 앞서 브릿지바이오는 기업설명회에서 이와 관련한 임상 1상 중간 결과를 발표한 바 있다. 누적 피험자 16인...
종양 변이 확인법 개발…폐암 항암제 내성 보이는 변이 찾았다 2022-05-02 10:44:33
기술을 개발했다. 염기변환 유전자가위는 표적 종양 변이만 타깃으로 분석, 종양 변이 기능을 기존보다 더 정확하게 평가할 수 있다. 이 방법으로 약 3만 개의 종양 변이를 한 번에 평가해 암을 유발하는 변이를 특정할 수 있게 됐다. 교수팀은 암 생성을 유도하는 변이를 평가하기 위해 유전자 편집 기술인 염기변환...