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정재준 아리바이오 대표 "치매 신약 연내 美 3상 추진" 2021-04-11 17:51:37
뇌혈관장벽(BBB)을 잘 통과할 수 있다”며 “환자 750명을 대상으로 할 임상 3상에선 다른 약물과의 병용 투여 효과도 확인하겠다”고 말했다. 아리바이오는 내년 상반기 기술특례 상장에 나설 예정이다. 올 3분기 기술성 평가를 신청하기로 했다. 이 회사는 치매 환자의 10%에 해당하는 혈관성 치매에 AR1001을 사용하는...
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효과 빠른 '지르텍' 국내 시장 30% 차지 2021-04-02 17:02:38
약효를 내는 분자의 덩치를 키워 뇌혈관장벽을 넘어 뇌로 유입되는 것을 최소화한 덕분이죠. 그렇다고 아예 졸립지 않은 것은 아닙니다. 지르텍은 2·3세대 항히스타민제 중에서 졸림 유발 부작용이 많은 약으로 꼽힙니다. 지르텍에 밀려난 1세대 항히스타민제인 ‘페니라민’(유한양행) 등은 알레르기 약 대신 코감기...
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뉴롤메드 "올해 뇌졸중치료 신약물질 임상 진입 목표" 2021-03-10 09:49:11
패키지에 선정된 후, 소동물 뇌졸중 수술모델에서 뛰어난 뇌경색 감소 효과를 보인 총 3건의 뇌졸중 치료 조성물에 관한 특허 출원을 진행했다. 회사측은 동물 모델의 최적화와 뇌혈관 장벽 전달 지질 전달체 모델링, 뇌신경 줄기세포 등 세포 실험으로 작용기전 연구를 동시 수행중이며, 올해 신약후보물질에 대한 전임상...
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GC녹십자, 헌터증후군 치료제 '헌터라제' 일본 수출 개시 2021-03-03 10:05:37
약물을 뇌실에 직접 투여하는 방식의 헌터증후군 치료제다. 기존 정맥주사 제형의 약물이 뇌혈관장벽(BBB, Blood Brain Barrier)을 통과하지 못해 '뇌실질 조직(cerebral parenchyma)'에 도달하지 못하는 점을 개선했다. 지난 1월 일본 후생노동성(MHLW)의 품목허가를 받았다. GC녹십자는 이번 출하에 따라 이르면...
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GC녹십자, 일본에 `헌터라제 ICV` 출하 개시 2021-03-03 09:30:46
직접 투여하는 치료법으로, 기존 정맥주사 제형의 약물이 뇌혈관장벽(BBB)을 통과하지 못해 `뇌실질 조직`에 도달하지 못하는 점을 개선했다. 회사는 이르면 2분기 내에 일본에서 헌터라제 ICV의 매출이 본격화 될 것으로 보고 있다. 현재 일본 후생노동성(MHLW)의 보험 약가 등재 절차가 진행되고 있는 만큼, 약가가 확...
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GC녹십자, ‘헌터라제 ICV’ 일본 출하…“2분기부터 매출 예상” 2021-03-03 09:27:41
정맥주사(IV) 제형의 약물이 뇌혈관장벽(BBB)을 통과하지 못해 뇌실질 조직에 도달하지 못하는 점을 개선했다는 설명이다. GC녹십자는 이르면 2분기부터 일본에서 헌터라제 ICV의 매출이 본격화 될 것으로 예상하고 있다. 현재 일본 후생노동성(MHLW)의 보험약가 등재 절차가 진행 중이다. 약가가 확정돼 고시되면 공식...
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면역력이 치사율 갈랐다…확진 80대 5명 중 1명 사망 때, 20대 '0명' 2021-01-24 17:30:27
임신부, 흡연자도 마찬가지다. 천식환자, 뇌혈관질환자, 고혈압 환자, 인간면역결핍바이러스감염증(HIV) 등 면역저하자, 치매환자 등은 중증으로 악화할 가능성이 높은 사람으로 분류했다. 만성질환자가 코로나19에 더 잘 감염되는 것은 아니다. 하지만 감염되면 사망 등 위중해질 위험이 높으니 주의해야 한다는 것이다....
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GC녹십자, 중증형 뇌실 투여 헌터증후군 치료제 허가 2021-01-22 15:37:36
직접 투여하는 치료법이다. 기존 정맥주사 제형의 약물이 뇌혈관장벽(BBB)을 통과하지 못해 `뇌실질 조직(cerebral parenchyma)`에 도달하지 못하는 점을 개선한 것이다. 이번 허가는 세계 최초로 중증형 헌터증후군 환자에게 새로운 치료 방식 제공이 가능해졌다는 데 큰 의미가 있다. 중추신경손상을 보이는 환자는...
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GC녹십자, 자체개발 중증형 헌터증후군 치료제 일본 허가받아 2021-01-22 14:33:03
치료법이다. 기존 정맥주사 제형의 약물이 뇌혈관장벽(BBB)을 통과하지 못해 '뇌실질 조직'에 도달하지 못하는 점을 개선한 것이다. GC녹십자는 이 치료제를 쓰면 환자의 뇌혈관과 중추신경세포까지 약물이 전달돼 인지능력 상실과 운동 발달 지연 등 중추신경손상에 기인한 증상까지 완화할 수 있을 것으로...
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유한양행 폐암신약 '레이저티닙' 허가…3년만에 국산신약 31호(종합) 2021-01-18 14:15:28
정상 세포에는 독성이 적은 장점이 있다. 특히 뇌혈관 장벽(BBB)을 통과할 수 있어 뇌 전이가 발생한 폐암 환자에게도 우수한 효능과 내약성을 보였다. 유한양행은 2015년 렉라자정을 전임상 직전 단계에서 도입해 물질 최적화, 공정 개발, 전임상과 임상을 거쳤다. 회사는 이번 제품을 치료적 탐색 임상시험인 국내 임상...
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