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식약처, 고혈압치료제·금연치료보조제 안전성 조사 2021-06-22 09:30:08
치료제에서 유전적인 돌연변이를 일으키는 성질이 있는 불순물 'AZBT'가 검출됐다. 원료의약품 합성 과정에서 발생한 것으로 추정되고 있다. 해외에서 챔픽스 등 바레니클린 성분의 완제의약품에서는 니트로사민류 불순물이 검출된 것으로 보고됐다. 완제의약품 제조공정에서 잔류하는 아질산염과 바레니클린이...
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암 종양 내 암세포 무리 절반은 전이 가능성 있다 2021-06-15 16:35:26
합성 DNA 서열에 돌연변이를 일으킨 것이다. 연구팀은 이렇게 조작된 암세포가 생쥐 몸 안에 퍼지는 동안 크리스퍼 유전자 가위로 세포 바코드를 무작위 편집했다. 이렇게 생성된 바코드 편집 패턴은 암세포가 증식해 전이하는 동안 암세포의 계통수를 재구성하는 데 사용됐다. 연구팀은 생쥐 두 마리의 여러 기관에서 약...
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금연치료제에 발암추정물질?…식약처, 업체에 조사 지시 2021-06-14 14:51:53
3개 성분 고혈압약에서도 돌연변이를 일으킬 수 있는 불순물 '아지도'가 검출됐다는 정보를 토대로 관련 조사에 착수했다. 아지도는 동물실험에서 돌연변이를 일으킬 수 있는 성질이 확인된 불순물이지만 사람에게서는 수집된 데이터가 없다. key@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
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항암제 개발 국내 기업, 국제학회서 연구결과 잇달아 공개 2021-06-07 13:11:08
엑손 20 돌연변이를 가진 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 '포지오티닙'의 중추신경계(CNS) 개선 결과를 포스터로 발표했다. 글로벌 임상 환자 284명 중 전이 뇌종양을 가진 36명을 대상으로 한 평가에서 3명(8%)에서 목표 병변이 소실된 완전관해(CR)가 나타났다. 메드팩토는 개발 중인 항암제 '백토서팁'과...
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'1회 투여 25억원' 척수성 근위축증 치료제 '졸겐스마주' 허가 2021-05-28 11:39:12
생존운동뉴런1(SMN1) 유전자가 돌연변이 등으로 기능을 하지 못해 발생하는 퇴행성 신경질환 척수성 근위축증 환자에게 정맥으로 1회 투여하는 치료제다. 졸겐스마주는 사람생존운동뉴런(hSMN) 유전자가 도입된 재조합 전달체(벡터)이므로, 졸겐스마주를 투여하면 환자는 제 기능을 하지 못하는 자신의 유전자 대신에...
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[넥스트 유니콘] 노보믹스, 진단에 의료지침까지 더해진 고부가가치 콘텐츠를 만들다 2021-05-27 10:25:01
정보를 함께 제공합니다. 알려진 유전자 돌연변이 타깃이 없고, 지금까지 개발된 항암제가 잘 듣지 않고, 예후까지 좋지 않은 환자들이 있습니다. 저는 ‘임상적용 구역’에 있는 환자라고 표현하는데요, 이들은 신약 개발의 중요한 타깃이죠. 저희는 임상적용 구역 환자들의 공통적인 유전자 패턴을 발굴하고 있습니다. ...
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유전자 편집 치료제 개발 업체에 주목하라 2021-05-07 15:14:36
유전자의 17번째 염기가 A에서 T로 바뀌어 돌연변이 헤모글로빈 단백질이 만들어져 빈혈·감염·뇌졸중이 발생하는데, SCD에 대해 유전자 편집을 적용하면 바뀌어 있는 염기 T를 A로 편집하여 정상 헤모글로빈을 만들 수 있다. 유전자 편집의 종류는 유전자 가위를 투여해 몸 속에서 편집이 일어나는 생체 내(in vivo)...
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한미약품 신약후보물질 항암효능 네이처誌에 실렸다 2021-05-06 17:32:42
전체 환자의 11%, RAS 변이의 일종인 N-RAS 돌연변이가 있는 흑색종 환자의 44%에서 부분관해가 관찰됐다. 생체신호 전달에 관여하는 단백질인 RAF와 RAS에 돌연변이가 생겨 과발현되면 암세포가 빨리 자란다. 벨바라페닙은 이들 단백질의 발현을 저해하는 약물이다. 김 원장은 “여러 암을 대상으로 시험한 결과 N-RAS...
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세포만큼 작은 '로봇 의사'…내성 걱정 없이 세균 잡는다 2021-04-30 17:24:28
항생제에 노출된 세균은 스스로 돌연변이를 일으켜 표적이 된 단백질 구조를 바꾼다. 그래서 세균의 세포막을 깨뜨려 죽이는 방식의 항생제가 개발됐지만, 이 역시 내성균 발생을 막진 못했다. 김경규 교수는 “내성균 문제는 감염질환 치료를 항생제 개발 이전 상태로 되돌릴 수도 있는 매우 심각한 문제”라고 설명했다....
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브릿지바이오, 폐암 신약 국내 임상 1/2상 본격 착수 2021-04-07 11:06:07
국내 3개 기관에서 표피성장인자수용체(EGFR) 돌연변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비(非)소세포폐암 환자를 대상으로 임상시험을 한다. 지난 2일 첫 임상 환자에 투약했다. 비소세포폐암은 전체 폐암의 80% 이상을 차지하는 폐암이다. 브릿지바이오테라퓨틱스에 따르면 이 후보물질은 C797S 특이 EGFR 돌연변이를...
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