바이온 투자회사 미래셀바이오, 배아유래 간질성방광염 치료제 임상1상 승인 2020-05-14 13:01:59

대한 관심이 높아지는 가운데, 국내에서 동종배아유래 중간엽줄기세포의 임상시험 허가 사례가 등장해서 눈길을 끈다. 지난 4일 미래셀바이오는 식품의약품안전처로부터 배아유래 MMSC를 활용한 간질성 방광염 임상1상 승인을 세계 최초로 획득했다. 이번 임상을 주도하는 주인공은 생명공학 분야의 석학으로 꼽히는 박세필...

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• #바이온 투자회사 #치료제 #임상시험 #미래셀바이오 #달러 #승인 #투자 #분화 #이번 #개발

녹십자, 코로나19 혈장치료제 개발 글로벌 톱10과 '맞손' 2020-05-08 11:11:32

세계가 유래 없는 위기에 직면한 만큼 글로벌 피어(동종업계) 기업들이 적극적으로 기술과 자원을 공유해야 치료제 개발 속도를 높이는 것이 가능할 것"이라고 말했다. 혈장치료제는 바이러스를 무력화하는 항체가 들어있는 혈장을 약제처럼 만든 의약품이다. 회복기 환자의 혈장을 중증 환자에 수혈하듯 투여하는 혈장...

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• #녹십자 코로나19 #개발 #환자 #혈장 #기업 #치료제

강스템바이오텍, ‘퓨어스템 RA주’ 코로나19 치료목적 사용 허가 2020-05-06 11:15:15

사용승인 허가를 받았다. 강스템바이오텍은 동종 제대혈 유래 줄기세포 치료제 `퓨어스템 RA주`의 코로나19 감염에 의한 `급성호흡곤란증후군` 환자 대상 치료목적 사용을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 6일 밝혔다. 회사측은 `퓨어스템 RA주`가 코로나19 감염환자에서 치명적 증상유발과 관련된 사이토카인 폭...

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• #강스템바이오텍 퓨어스템 #코로나19 #환자

강스템바이오 "퓨어스템, 코로나19 치료목적 사용승인" 2020-05-06 09:34:00

운용 중이다. 강스템바이오텍은 이 치료제를 코로나19 감염 후 급성호흡곤란증후군을 보이는 중증 환자에 쓸 예정이다. 강스템바이오텍에 따르면 퓨어스템 RA주는 류머티즘 관절염 등에 쓰도록 개발 중인 동종 제대혈 유래 줄기세포 치료제다. 지난해 5월부터 안전성 및 유효성 평가를 위한 임상시험(2a상)을 진행하고...

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• #강스템바이오 퓨어스템 #퓨어스템 #코로나19 #사용승인

강스템바이오텍, `퓨어스템RA` 중증 폐렴 치료목적 사용 신청 2020-04-08 10:42:18

강스템바이오텍은 동종 제대혈 유래 줄기세포치료제 퓨어스템RA(주)를 감염 2인 이상 중증 폐렴환자 대상 치료목적 사용을 위해 식약처에 신청했다고 8일 밝혔다. 코로나19 중증 환자는 인체 내 면역작용이 과다하게 이뤄지는 사이토카인 폭풍 현상으로 급성폐조직손상, 급성호흡곤란증후군이 발생한다. 강스템바이오텍은...

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• #강스템바이오텍 퓨어스템RA #투여 #신청 #중증

"카티스템 매출 회복세…美·日 진출 속도 낼 것" 2020-01-22 17:26:34

최초 동종 제대혈 유래 중간엽 줄기세포를 활용한 무릎골관절염 치료제 카티스템 개발에 성공했다. 메디포스트가 운영하는 제대혈은행 ‘셀트리’는 24만 개 이상의 제대혈을 보관하며 국내 점유율 1위를 유지하고 있다. 카티스템 매출 반등 기대 무릎골관절염은 고령층에서 주로 발생하는 대표적인 퇴행성 질환...

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