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  • 프롬바이오, 감태나무잎추출물 국제화장품원료집 등재 2022-04-06 10:10:01

    = 건강기능식품 전문기업 프롬바이오[377220]는 자사가 연구·개발한 감태나무잎추출물이 미국 화장품협회의 국제화장품원료집(ICID)에 등재됐다고 6일 밝혔다. 프롬바이오는 "감태나무잎추출물은 알레르기 질환 개선과 치료, 발병 억제 원리를 입증해 올해 1월 국내에서 특허 등록한 항알레르기용 조성물"이라며 "국제...

  • “라파스, 올해 매출 성장 및 영업이익 흑자전환 기대” 2022-04-04 08:10:07

    3상에 진입해, 식품의약품의 승인을 거쳐 내년 의약품으로 출시될 예정”이라고 말했다. 이와 함께 알레르기 면역치료 패치에 대해서도 국내 1상을 진행하고 있다. 오는 4분기에 2상에 진입할 계획이다. 라파스는 신제품 화장품도 출시했다. 모공개선 패치제 ‘포어리스’와 입술플럼핑 패치 ‘립퍼핑 졸리필리’다. 이들...

  • 아이진, mRNA 코로나19 백신 국내 임상 1상 투여 완료 2022-03-31 14:00:25

    알레르기 반응인 아나필락시스나 심근염 등의 유발 가능성이 낮다고 했다. 이어 "EG-COVID는 동결건조 제형으로 생산이 가능해 냉장 보관할 수 있다"며 "제품 승인 이후 국내 유통은 물론, 초저온 냉각 시스템 확보에 어려움이 있는 해외를 대상으로 하는 기술수출 혹은 완제품 수출에 경쟁력이 있을 것"이라고 전했다....

  • 식약처 규제로 퇴출될 뻔한 '모다모다'…규개위가 되살렸다 2022-03-28 17:27:55

    매출을 냈다. 알레르기나 두드러기 반응으로 인해 염모제(염색약)를 쓸 수 없는 사람들 사이에서 이 샴푸로 머리를 감으면 저절로 염색이 된다고 입소문을 탄 덕분이다. 하지만 제품 출시 반년도 안 돼 역풍을 맞았다. 지난해 11월 식약처가 해당 샴푸에 대해 의약품이나 기능성 화장품으로 오인할 여지가 있다며 광고 정지...

  • 네오젠, 3분기 주당순이익 5센트에 그쳐 2022-03-24 22:54:15

    “3M 식품안전사업부와 합병을 준비하면서 상당한 법률 및 컨설팅 수수료가 발생했다”며 “이같은 비용은 4분기와 내년까지 이어질 것”이라고 밝혔다. 네오젠은 병원균과 알레르겐(알레르기를 유발하는 물질)을 검출하는 데 사용되는 동물 건강 관리 제품과 식품 안전 검사기구를 제조하는 회사다. 네오젠을 인수하는 3M...

  • AZ 코로나 항체 치료제, 스텔스 오미크론에 중화활성 유지 2022-03-22 08:36:13

    국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 지난 20일 미국 ABC 방송에서 “오미크론의 최신 변이(BA.2)로 인해 미국에서 코로나19 확진자 증가 사례가 나타날 가능성이 있다”고 말했다. 미국 식품의약국(FDA)은 작년 12월 이부실드의 임상 3상(PROVENT)의 중간 결과를 기반으로 이부실드를 긴급사용승인했다. 유럽에서는...

  • 궁중비책, 신제품 프리뮨 라인 9종 선보여 2022-03-17 17:04:23

    식약처가 지정한 알레르기 유발 성분을 배제하고 ‘식품 그레이드 향료’만을 사용했다. 또한, 민감 피부 대상 하이포알러제닉 테스트, 알러젠 프리 테스트, 안자극 대체 테스트 등의 검사를 마쳤다. 궁중비책 관계자는 “여린 아기 피부를 건강하게 유지하기 위해선 첫 스킨케어부터 체계적인 관리가 필요하다. 수년간의...

  • FDA, 日 시오노기 먹는 코로나19 치료제 임상 3상 승인 2022-03-17 11:25:58

    미국 식품의약국(FDA)으로부터 먹는(경구용) 코로나19 치료제 ‘S-217622’의 임상 3상을 승인 받았다. 16일(현지시간) 외신에 따르면 임상 3상(SCORPIO-HR)은 ‘ACTIV-2’ 프로그램의 일환으로, 미국국립보건원(NIH) 산하 국립알레르기및전염병연구소(NIAID)가 자금을 지원하고 ACTG가 진행한다. 3상에서는 증상 발현 후...

  • "테제펠루맙, 중증 천식에 탁월한 효과" 2022-03-02 10:24:08

    테제펠루맙은 작년 12월 중증 천식 환자의 추가 유지요법(add-on maintenance treatment)으로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 이 임상시험 결과는 미국 알레르기·천식·면역 학회(AAAAI: American Academy of Allergy, Asthma &Immunology) 연례 학술회의에서 발표됐다. skhan@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...

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  • 노벨티노빌리티 “항체 발굴·링커 기술로 아시아의 ‘젠맙’될 것” 2022-02-28 10:13:20

    cKIT 표적 알레르기 치료제인 ‘cdx-0159’를 단회 투여해 95%의 완전관해(CR)율을 보인 임상 1b상 결과를 발표했다. 비만세포는 알레르기 등의 자가면역질환에 관여한다. 이후 발렌자바이오 등 다수의 기업에서 cKIT 항체를 보유한 노벨티노빌리티의 관심을 가지고 연락했다. 노벨티노빌리티는 그동안 비공개로 진행해온...