퀄컴, 인텔에 인수 제안…성사 여부 불투명 [美증시 특징주] 2024-09-23 08:19:22

XT4의 생산을 중단한다고 발표한 바 있는데 2025년 후반에 동일 생산 라인에서 제조가 재개될 때까지 정규직 직원은 일시적으로 해고할 예정이며 계약직 직원은 계약을 종료한다고 덧붙였습니다. GM은 지난달에도 소프트웨어 및 서비스 부문에서 1,000명 이상의 직원을 해고한 바 있습니다. 금요일장 0.5% 가량 올랐습니다....

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HLB, 미국 승인 불발 넉달 만에 항암제 허가 재도전 2024-09-22 18:15:17

의미다. 업계에서는 HLB가 임상 데이터를 추가해 제출한 만큼 클래스2로 분류될 가능성을 높게 보고 있다. HLB는 FDA 허가 절차와 별도로 유럽 판권 협의와 간암 외 대상 질환 확장을 위한 병용임상 협의를 하는 것으로 알려졌다. 정세호 엘레바 대표는 “재신청 서류를 약속한 기간 내 제출했다”며 “허가를 확신하는...

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JW중외제약, 'AI 플랫폼'으로 신약 개발 기간 대폭 단축 2024-09-22 16:20:58

비임상 연구, 2023년 윈트 표적 탈모치료제 JW0061 비임상 연구, STAT5·STAT3 이중 표적 급성골수성백혈병 치료제의 선도물질 최적화 연구가 각각 국책 과제로 선정됐다. 최근 표준치료제에 대한 불응성·저항성 전립선암 치료제 개발 연구가 ‘2024년도 1차 국가신약개발사업 신약 R&D 생태계 구축 연구 사업’의 지원...

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동아에스티, 매출액 18% R&D 투자, 파이프라인 확대 2024-09-22 16:18:09

식품의약국(FDA)로부터 1상을 승인받아 지난 4월 투약을 시작했다. 3분기 중 첫 임상 결과가 나온다. 동아에스티는 MASH 치료제 개발에도 집중하고 있다. 동아에스티가 MASH 치료제로 개발 중인 ‘DA-1241’ GPR119 작용제 기전의 퍼스트인클래스 신약이다. 전임상에서 MASH 치료제 개발 가능성이 확인됐다. DA-1241 투여...

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HK이노엔, 위식도역류질환 신약 '케이캡' FDA 도전 2024-09-22 16:12:45

임상 연구를 착수할 계획이다. 피부가 붉어지는 ‘홍반’과 하얀 각질이 일어나는 ‘인설’이 주요증상인 건선을 치료목적으로 개발하고 있다. 4세대 비소세포폐암 표적항암제 개발항암제 분야에서는 기존 비소세포폐암 1차 치료제에 내성을 보이는 L858R 변이 환자를 위한 4세대 비소세포폐암 표적항암제를 개발하고 있다....

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[IPO챗] '혼성신호 SoC' 아이언디바이스 내주 코스닥 입성 2024-09-21 09:00:03

임상 2상을 진행 중이다. 임상 2상 완료 후 규제 당국의 조건부 허가를 받아 국내 시장에 출시하는 것이 셀비온의 목표다. 희망 공모가는 주당 1만~1만2천200원이고, 상장 주관사는 대신증권[003540]이다. 와이제이링크의 수요 예측은 25일부터 다음 달 2일까지 진행된다. 2009년 설립된 와이제이링크는 SMT(표면실장기술)...

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