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2차전지 생태계에 38조 지원…다 쓴 배터리, ESS로 재사용 2023-12-13 18:15:42
재활용은 포함되지 않았다. 재사용·재제조에 비해 재활용은 배터리 셀을 파괴하는 공정이 포함돼 환경에 유해하다는 판단에서다. 업계는 “재활용 과정에서 충분한 안정성을 확보할 수 있다면 순환자원에 포함돼야 한다”고 주장하고 있다. 폐기물로 지정되면 공정 설치 인허가, 입지 규제, 보관, 운송, 거래 등에 걸쳐...
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'영업비밀침해'사건 2심서 승소한 세계 3대 골밀도 진단기업체 2023-12-13 15:31:13
진단기 ‘한 우물’을 판 세계 3대 골밀도 진단기 제조회사다. 전세계에 골밀도 진단기를 수출해 미국 제너럴일렉트릭(GE), 세계 최대 여성질환 전문 의료기기업체인 홀로직 등과 어깨를 나란히 하고 있다. D사의 핵심기술은 수십억 원의 정부지원 사업비 및 100억 원 규모의 자체 연구비를 통해 10여년 간의 연구개발을 거...
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"지씨셀, 빅파마 세포치료제 亞생산기지 될 것" 2023-12-11 17:57:57
제거가 확인된 환자의 보조요법으로 허가를 받았다. CAR-T처럼 환자의 혈액을 뽑아 맞춤형으로 제조한다. 현재까지 이상 반응 없이 1만여 명의 환자가 투여받았다. 박 대표는 “이뮨셀엘씨는 CAR-T와 크게 다를 게 없다”며 “고품질의 세포치료제를 생산하고 품목허가를 받은 경험이 있다는 점에 다국적 제약사들이 관심을...
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"애플, 2~3년 내 아이폰 25% 인도서 생산"…타타, 공장신설 추진 2023-12-08 16:30:38
주 일본 배터리 제조업체인 TDK가 배터리 셀 공장을 하리아나주에 신설할 것이라고 밝히기도 했다. 이런 가운데 올해 처음으로 최신 모델의 글로벌 판매 첫날, 인도산 아이폰이 출시돼 중국산 아이폰과의 시차가 사라지기도 했다. 시장 조사업체인 카운터포인트에 따르면 지난해 전 세계 아이폰 출하량은 총 2억2천만 대를...
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보툴리눔 톡신은 국가핵심기술? 해제 놓고 찬반 대립 2023-12-07 07:00:05
따라 상업화를 위한 제조 공정도 다르기 때문에 국가 차원의 관리가 필요하다"고 말했다. 또 다른 업체는 "균주 출처가 불분명한 기업들이 시장에 있다 보니, 변별력이 있어야 한다고 본다"며 "생물학적 제제로 무기화할 수 있는 위험한 물질이라 규제가 필요하다"고 의견을 밝혔다. 균주와 제조 공정 도용을 놓고 업계 내...
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유가 1%하락..5개월 만에 최저 기록-와우넷 오늘장전략 2023-12-06 08:32:48
위한 결정, 바토클리맙 중증근무력증의 임상 종료 예정일 12월 30일까지 장기(long-term) 안정성 데이터를 포함해 '24년 상반기, 빠르면 1분기 내 재신청 예정임을 밝힘 - - 중국 승인에서 아제넥스/자이랩보다 늦게 허가를 받는 상황이나 동사/하버바이오메드가 중국 판 권을 기술이전한 CSPS(중국석약제약그룹)가...
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철강사 후판 납품價, t당 100만원 밑으로 2023-12-05 18:06:39
풍력용 후판의 판매 마진이 더 큰 것으로 알려졌다. 포스코도 태양광·풍력 등 에너지용 철강재 판매량을 올해 120만t에서 2030년 300만t으로 늘리겠다는 목표다. 동국제강도 해상플랜트, 건축 등에 쓰이는 후판 시장을 적극 공략하고 있다. 덴마크 해상풍력업체인 오스테드는 1조5000억원을 투자해 인천에 건설할 국내...
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시지바이오, 이노시스 인수…바이오·임플란트 시너지 기대 2023-12-01 09:18:57
및 제조 역량을 확보함으로써, 바이오와 임플란트 사업 영역 간 시너지를 낼 수 있게 됐다고 회사 측은 설명했다. 또한 척추 통증 치료기기 엘디스크, 척추 고정장치, 골절 고정장치를 포함한 이노시스의 포트폴리오를 모두 확보했다. 시지바이오의 바이오 기술 기반 포트폴리오와 함께 새로운 척추 및 정형외과 통합...
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한국휴텍스제약 소화제 '레큐틴정' 등 적합판정 취소 절차 2023-11-29 17:53:48
6종이 지속·반복적으로 허가사항과 다르게 첨가제를 임의로 증·감량해 제조하면서 제조기록서에는 허가사항과 같게 제조하는 것처럼 거짓 작성한 사실이 적발됐다고 밝혔다. 반복적으로 GMP에 관한 기록을 거짓으로 작성해 의약품을 판매하면 해당 약사법에 따라 해당 의약품의 적합판정을 취소할 수 있다. 식약처는...
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모든 공정 위탁제조 의약품, 허가 신청 절차 간소화 2023-11-29 17:18:42
1개 제조 단위 이상의 실적 자료를 GMP 평가 자료로 제출해야 하지만 앞으로는 GMP 적합 판정서만 제출하면 된다. 개정안에는 공급 중단 보고 대상 의약품의 보고 기한을 현행 '60일 전'에서 '180일 전'으로 강화하는 내용도 담겼다. 식약처장이 정하는 기준 이하로 생산·수입량을 줄이는 경우에도 보고가...
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