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HLB "리보세라닙, 간암 연구 논문발표 이어져" 2022-04-13 14:25:19
가능할 것으로 보고 있다. 리보세라닙은 '혈관내피세포수용체(VEGFR)-2'를 억제하는 경구용 항암물질이다. 신생혈관 생성을 억제하고 혈관을 정상화하며, 면역세포를 활성화시킨다. 2017년 6월 FDA로부터 위암에 대한 희귀의약품으로 지정됐다. 2021년 2월에는 선양낭성암, 같은 해 11월 간암에 대해 희귀의약품...
HLB생명과학, 네오켄바이오와 의료용 대마 연구개발 협약 2022-04-12 09:44:36
등 다양한 질병의 치료제를 개발할 방침이다. HLB생명과학 신약연구소는 식품의약품안전처에 대마성분 취급을 위한 '마약류 학술연구자 허가 신청'을 진행 중이다. 일반적으로 대마는 환각성이 있는 'THC' 성분을 함유하고 있어 사용이 금지돼 있다. 다만 대마에 함유된 또 다른 성분인 칸나비디올(CBD)은...
혈액암 치료제 '브루킨사캡슐' 급여기준 설정 2022-04-06 21:51:43
││││에 질병이 진행되지 않 ││ ││바벤시오주 ││은 국소 진행성 또는 전│급여기준│ ││(아벨루맙) ││이성 요로상피세포암 성│설정│ ││││인 환자에서의 1차 단독││ ││││유지요법 ││ │├──────┼──────┼───────────┼──────┤ ││││이전에 새로운 호르몬...
삼성 바이오 기술 투자 펀드…'유전자 치료제' 美 벤처 낙점 2022-03-30 17:16:08
정제 기술을 보유하고 있다”고 했다. 질병을 일으키는 유전자를 억제하거나, 낫게 할 수 있는 유전자를 세포 안으로 넣는 게 유전자 치료제다. 재규어 진 테라피는 졸겐스마의 뒤를 이을 희귀 유전질환 치료제를 개발하고 있다. 신생아에게 치명적인 희귀 유전질환인 갈락토스혈증을 비롯해 자폐증, 1형 당뇨병 치료제가...
美 정부, 내년 FDA 예산 10조원 배정…전염병·암 초점 2022-03-29 08:44:57
절반으로 줄이겠다는 바이든 대통령의 의지를 담은 프로젝트다. 질병을 조기에 진단하고, 치명적이고 희귀한 암에 대한 새로운 치료법을 연구해 암 사망률을 낮춘다는 목표다. 백악관은 이번 예산으로 FDA의 우수종양학센터(Oncology Center of Excellence)의 암 진단 및 치료법 개발을 지속적으로 지원한다. 이 밖에도...
[기고] 재난적 의료비 지원 확대해 치료 사각지대 해소해야 2022-03-28 18:15:12
제도는 2016년 도입된 이후 질병을 겪으며 의료비가 부담돼 고통받는 취약계층 환자들의 든든한 안전망이 될 것이란 기대를 모았다. 특히 희귀 혈액암인 다발골수종처럼 중증·희귀질환을 앓고 있는 환자들로선 질병을 치료할 수 있는 신약들이 고가인 데다 보험 급여마저 적용되지 않는 애로사항을 겪는다. 그래서 적게는...
에이템즈, 퇴행성디스크 치료제 `범부처 재생의료기술개발사업` 지원 과제 선정 2022-03-28 16:30:12
근육에 염증을 유발하는 질병으로, 에이템즈는 조직공학 기술을 통해 자연연골 성분과 동일한 젤(gel) 형태의 퇴행성디스크 치료제를 개발해 기존 치료제의 단점을 보완하고자 한다. 민병현 에이템즈 대표는 "본 연구과제를 통해 퇴행성디스크로 고통받는 환자에게 기여할 수 있는 치료제를 개발하겠다"며 "퇴행성디스크...
엔젠바이오 “상반기 클리아랩 투자 완료…매출 100% 이상 성장 목표” 2022-03-25 07:38:41
데이터를 지속적으로 축적해, 질병 유전자 및 마이크로바이옴 자료를 통합한 플랫폼을 구축하겠다”며 “향후에는 맞춤형 헬스케어 서비스를 제공할 것”이라고 말했다. 자회사 웰핏 통해 유전자·마이크로바이옴 검사 접목마이크로바이옴 사업에서도 성과를 낼 예정이다. 엔젠바이오는 올해 한국인 표준 마이크로바이옴...
질병 일으키는 DNA, '유전자 가위'로 싹둑…꿈의 치료제 나오나 2022-03-18 17:49:16
해외 업체들이 빠릅니다. 이들은 이미 희귀유전질환과 고형암을 대상으로 임상을 진행해 중간 결과를 공개할 정도로 진도가 앞서 있습니다. 크리스퍼 테라퓨틱스는 2020년 희귀질환인 겸상적혈구빈혈증 환자를 대상으로 한 임상 1상 결과를 내놓았고, 인텔리아는 지난해 유전성 트랜스티레틴 아말로이드증(ATTR) 치료제...
크리스탈지노믹스 "췌장암 美 1b·2상, 최적의 설계로 불확실성↓" 2022-03-14 13:28:49
크리스탈지노믹스는 국내에서 24명을 대상으로 임상 2상을 진행한 결과 질병통제율(DCR) 93.8%와 전체생존율(OS) 10.8개월을 기록했다. 임상 2상 결과는 2020년에 유럽종양학회 소화기암 국제회의(ESMO-WGI)를 통해 발표했다. 회사는 지난해 8월 국내 임상 3상을 신청했다. 하지만 임상 2상에 대조군이 없다는 점을 지적받...