희귀유전질환 진단기업 코스닥 상장 추진 2024-08-29 08:53:21

희귀유전질환 진단검사 기업 쓰리빌리언이 금융위원회에 증권신고서를 제출하고 코스닥 상장을 위한 절차에 본격 돌입했다고 29일 밝혔다. 쓰리빌리언은 2016년 설립됐다. 환자의 질병을 유발한 원인 유전변이 등을 진단 검사하는 기업으로 기업명은 인간 DNA 염기쌍의 개수 30억(3billion) 개에서 비롯됐다....

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희귀유전질환 진단기업 쓰리빌리언 "10월 코스닥 상장 추진" 2024-08-29 08:29:45

희귀유전질환 진단기업 쓰리빌리언 "10월 코스닥 상장 추진" (서울=연합뉴스) 임은진 기자 = 희귀유전질환 진단검사 기업 쓰리빌리언이 금융위원회에 증권신고서를 제출하고 코스닥 상장을 위한 절차에 본격 돌입했다고 29일 밝혔다. 2016년 설립된 쓰리빌리언은 환자의 질병을 유발한 원인 유전변이 등을 진단 검사하는...

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투자 혹한기 끝났나…바이오 기업 속속 IPO 도전장 2024-08-28 15:31:31

희귀질환 진단 기업 쓰리빌리언도 이번 주 증권신고서를 제출하고 공모 절차에 돌입할 예정이다. 연내 상장을 목표로 하는 바이오 기업의 발길도 끊이지 않고 있다. 6월 이후에만 동국생명과학 등을 바이오 및 헬스케어 업종에 속한 IPO 기업 10여 곳이 거래소에 상장 예심을 청구했다. 신약 개발사부터 의료기기, 재생...

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• #투자 혹한기

젬백스, ‘뉴로2024’ 메인 스폰서로 참여 2024-08-28 10:27:09

올 초에는 식품의약품안전처로부터 ‘개발단계 희귀의약품’으로 지정받은 바 있다. 글로벌 PSP 임상시험은 지난 2월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2상 임상시험계획을 승인받아 준비 중이며, 향후 영국과 유럽의약품청(EMA) 승인 신청도 계획 중이다. 젬백스 관계자는 “CurePSP는 전 세계 PSP 환자와 환자 가족, 전문가...

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• #젬백스 뉴로2024 #임상시험 #환자 #대한 #글로벌 #네트워크

베르티스, 단일세포분석업체 로킷제노믹스와 MOU 체결 2024-08-26 11:02:47

구분하는 분석 기법이다. 높은 민감도와 해상도로 희귀 세포나 발현이 높지 않은 유전체, 단백체 등의 발현 분석이 가능하며, 암, 알츠하이머, 자가면역질환, 감염질환 등 다양한 연구에서 이용하고 있다. 단일세포 분석 시장은 지속 성장을 보이고 있으며 2030년 전 세계적으로 약 19조 원 규모를 형성할 것으로 예상된다....

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• #베르티스 단일세포분석업체 #분석 #기술 #단일세포 #단백체 #세포 #로킷제노믹스 #서비스 #유전체

식약처, 소아 간담즙 정체증 치료 희귀약 허가 2024-08-23 17:02:23

약은 희귀 유전질환인 '진행성 가족성 간내 담즙 정체' 환자의 소양증(가려움증) 치료제로 생후 3개월 이상 영아부터 사용하도록 허가됐다. 진행성 가족성 간내 담즙정체증은 영아시기에 발견되는 희귀 상염색체 열성 유전질환으로 담즙산 분비 및 수송 장애를 동반한다. 주요 증상으로는 중증의 소양증(가려움증),...

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• #식약처 소아 #정체

이엔셀, 코스닥 상장 첫날 공모가 3배 → 12% 상승 마감 2024-08-23 15:43:17

희귀·난치 근육질환을 대상으로 한 차세대 중간엽 줄기세포치료제(EN001) 신약을 개발하고 있다. 주요 고객사로는 글로벌 제약 회사인 노바티스, 얀센 등이 있다. 앞서 기관 투자자 수요예측 결과 949대 1의 경쟁률로 공모가를 희망 범위 상단인 1만5천300원으로 확정했다. 이어진 일반 투자자 대상 공모 청약에서는 928대...

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• #이엔셀 코스닥 #공모가 #코스닥

'삼성가 유전병 치료제' 이엔셀 코스닥 데뷔…180% 급등 2024-08-23 09:26:49

줄기세포 치료제 위탁개발생산과 희귀 난치 근육 질환 줄기세포 치료제 개발로 나뉜다. 이엔셀이 다루는 희귀 난치 근육 질환은 샤르코마리투스병과 뒤센근위축증으로 해당 질환은 질병관리청이 관리하는 희귀 질환이기도 하다. 특히 샤르코마리투스병은 고 이건희 삼성전자 회장 등 삼성가가 앓고 있는 신경계 유전병으로...

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• #39삼성가 유전병 #치료제