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파견근로 꽁꽁 묶은 韓…고용기간 규제 푸는 日 2013-08-07 17:22:55
제정 이후 15년째 이어지고 있다. 일본 후생노동성 산하 연구회는 7일 이 같은 내용을 담은 ‘파견근로제도 개선안’ 초안을 마련했다. 후생노동성은 이달 말까지 최종 보고서를 작성한 뒤 자문기관인 노동정책심의회 검토를 거쳐 내년 정기국회에 개정안을 제출할 방침이다. 현재 일본은 항만 운송과 건설, 경비, 의료...
[특징주]셀트리온, 외인 '사자'에 급등…시총 6조 돌파 2013-07-31 13:56:41
밝혔다. 이후 제품 허가신청을 위해 임상자료를 정리, 연내 후생노동성에 허가신청을 진행할 예정이다. 한경닷컴 이민하 기자 minari@hankyung.com ▶[화제] 급등주 자동 검색기 '정식 버전' 드디어 배포 시작 ▶[스토리텔링 수학 지도사 민간자격증 수여 !] ▶[한경 스타워즈] 대회 전체 수익 2억원에 달해.....
[특징주]셀트리온, 램시마 일본 임상 성공에 '신고가' 2013-07-30 09:03:46
현재 허가신청을 위해 임상자료를 최종화하고 있고 연내 후생노동성에 허가신청을 진행할 예정이다. 한경닷컴 김다운 기자 kdw@hankyung.com ▶[화제] 급등주 자동 검색기 '정식 버전' 드디어 배포 시작 ▶[스토리텔링 수학 지도사 민간자격증 수여 !] ▶[한경 스타워즈] 대회 전체 수익 2억원에 달해.. 비결은? ▶...
셀트리온 '램시마' 日 3상 임상 성공 2013-07-29 22:18:38
후생노동성에 허가를 신청할 계획이다. 일본에서 의약품 허가 승인에 소요되는 표준심사기간은 약 1년이다. 셀트리온은 승인 후 약가 등재 과정까지 거쳐 2014년이면 현지 제품 출시가 가능할 것으로 내다봤다. 셀트리온 램시마 승인이 나면 판매법인 셀트리온헬스케어와 공동개발사인 일본화약이 판매하게 된다. 램시마...
[특징주] 셀트리온, `램시마` 일본 임상 종료 `강세` 2013-07-29 15:16:52
종료했다고 밝혔습니다. 셀트리온은 글로벌 제품허가를 위해 기존에 진행한 다국가 임상 1,3상에 추가로 일본 허가승인에 필요한 일본내 임상시험을 진행했습니다. 현재 허가신청을 위해 임상자료를 최종화하고 있고, 연내 후생노동성에 허가신청을 진행할 예정입니다. 셀트리온은 승인 후에 약가 등재를 거쳐 내년...
[특징주]셀트리온, 강세…램시마 일본 임상종료 2013-07-29 14:27:13
위해 임상자료를 최종화하고 있고 연내 후생노동성에 허가신청을 진행할 예정이다. 일본에서 의약품 허가승인에 소요되는 표준심사기간은 신청 후 승인까지 약 1년을 예정하고 있다. 승인 후에 약가 등재를 거쳐 2014년내 제품을 출시할 계획이다. 램시마 오리지널제품의 일본 시장 규모는 지난해 약 1조원(900억엔)에...
셀트리온, 램시마 日 임상종료 2013-07-29 14:24:16
연내 후생노동성에 허가신청을 진행할 예정이다. 일본에서 의약품 허가승인에 소요되는 표준심사기간은 신청 후 승인까지 약 1년을 예정하고 있다. 승인 후에 약가 등재를 거쳐 2014년내 제품을 출시할 계획이다. 램시마 오리지널제품의 일본 시장 규모는 지난해 약 1조원(900억엔)에 달했다. 일본에서도 경제적 이유로...
일본 소비자물가지수 14개월 만에 상승 전환 2013-07-26 17:42:47
임금의 경우 오히려 하락한 것으로 나타났다. 후생노동성 통계로는 근로자 급료는 지난해 11월 27만5250엔에서 5월에는 26만7408엔으로 내려갔다.임금이 내려간 와중에 경기(景氣)와 관계없이 전기료 등의 인상으로 물가가 오를 경우 가계는 오히려 어려워지기 마련이다.한경닷컴 기사제보 및 보도자료 open@hankyung.com...
아사히 "日 후쿠시마 원전 피폭자 당초의 10배" 2013-07-19 08:23:07
도코전력 조사의 신뢰성을 의심해 후생노동성이 도쿄전력 측에 재조사를 지시했다.도코전력은 기존 데이터를 재분석해 작업 당일 대기중 요소와 세슘 비율을 통해 피폭량을 추계한 결과 피폭량 100msv(밀리시버트) 이상인 작업원은 1973명인 것으로 조사됐다.도쿄전력은 당초 갑상선 피폭량을 처음 조사해 공개했을 때...
식약처, 자궁경부암 백신 부작용 주의 당부…日 피해 사례만 2천건 2013-06-21 19:09:18
일본 후생노동성은 자궁경부암 백신 접종 권장을 잠정 중단하고 인과 파악에 나섰다. 하지만 식약처는 일본에서도 여전히 백신 접종이 진행중인 점, 백신과 부작용 간의 인과관계가 불확실한 점 등을 토대로 접종중단 조치는 하지 않을 방침이다. 우리나라는 일본과 같은 종류인 ‘서바릭스’ 백신을 사용하고 있다....