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[제약산업 대상] 종근당, 신약개발 드라이브 10년 만에 '신약名家' 부상 2013-12-13 07:00:41
1995년 중앙연구소를 종합연구소로 확대 개편하고 관련 연구인력을 강화하는 등 신약개발에 박차를 가해왔다. 김성곤 연구소장은 “종근당의 연구문화의 독특한 장점은 실패를 무서워하지 않는 ‘실패면허’를 부여받는 것”이라고 경쟁력을 꼽았다. 듀비에정이 2000년 후보물질 탐색에 착수해 13년간의 연구개발과 총...
인트론바이오, 임원 인사…책임경영 체제 강화 2013-12-12 10:46:44
슈퍼박테리아 바이오신약인 'n-rephasin sal200'(이하 sal200)에 대한 임상1상 시험의 최종용량 투여를 성공적으로 마친 상황에서, 내년 글로벌 기술수출을 위한 제반 역량 강화는 물론 신사업 진출 등 사업 역량을 한층 강화해 나가겠다는 방침이다. 전략기획실의 윤경원 전무와 생명공학연구소의 강상현 전무를...
"체세포를 신경줄기세포로 분화 성공"<생명연> 2013-12-09 11:10:43
美 글래드스톤 연구소 쉥 딩(Sheng Ding) 박사팀 등 공동연구팀이 줄기세포 분야 최신기술인 '직접교차분화기술'을 이용해 사람의 체세포를 신경줄기세포로 분화하는데 성공했다고 9일 밝혔다. 직접교차분화기술은 체세포에 특정 유전자를 주입한 뒤 원하는 특정 세포로 전환하는 기술이다. 연구팀은...
오스코텍, 키나제 억제물질 美 특허 획득(상보) 2013-12-09 11:02:31
획득했다고 9일 밝혔다. 오스코텍 본사 연구소와 미국 내 보스턴연구소가 2009년부터 연구해 공동으로 출원한 이번 특허는 새롭게 도출된 독특한 구조를 포함하고 있다. 이들 화합물의 구조와 약효의 상관 관계가 우수하여 신약으로서의 개발 가능성이 높은 것으로 평가되고 있다는 설명이다. 이번에 특허 등록된 물질들은...
김동연 일양약품 대표, 대통령상 수상 2013-12-05 16:22:10
중앙연구소 소장)이 5일(목) 보건복지부가 주최하는 ‘보건의료기술진흥 유공자 정부포상 시상식’에서 ‘대통령상’을 수상했습니다. 김동연 사장은 역류성 식도염의 한계를 극복한 세계 최초 3세대 PPI 제제 `놀텍(국산 14호 신약)`과 아시아 최초 슈퍼 백혈병 치료제 `슈펙트(국산 18호 신약)`, 각종 변종바이러스에...
셀트리온 "CT-P27, 타미플루 내성 변종에도 효과" 2013-12-02 13:54:07
중인 첫 신약인 종합독감치료제 'ct-p27'이 타미플루에 내성을 가진 인플루엔자에도 효과적인 것으로 밝혀졌다고 2일 전했다. 셀트리온에 따르면 중국 국가연구기관과 자체연구소에서 진행한 바이러스 중화 실험에서 타미플루 등 뉴라미니데이스억제제(nai)에 내성을 보이는 조류독감(h7n9)과 신종플루(h1n1)의 변종...
대구경북첨단의료복합단지 핵심 시설 준공 2013-11-29 16:19:46
분원 등 2개의 국가 연구소와 인성메디컬, 한림제약 등 9개의 의료관련 기업이 입주할 예정에 있으며, 앞으로 국내외 투자설명회 등 홍보활동을 통해 국내외 유망기업들을 적극 유치해 나갈 예정이다. 핵심인프라시설 구축으로 첨단의료복합단지에 입주한 기업과 연구기관은 앞으로 r&d에 필요한 핵심인력, 첨단장비,...
크리스탈-레퍼런스바이오랩, 임상분석 연구 제휴 2013-11-27 14:11:59
위한 협력에 집중할 예정이다. 서울의약연구소는 국내 glp(우수실험실 운영기준) 지정 분석기관으로 제약 및 생명공학분야의 임상·비임상 시료에 대해 약동학분석 서비스를 하고 있다. 독성 시험, 임상 시험, 생동시험 등에서 채취된 시료들의 약동학 분석과 바이오시밀러의 임상단계 진입을 위한 분석 시험 등에 경쟁...
한·중 전통의학 연구기관 공동 심포지엄 2013-11-14 14:11:30
▲황루치 중의과학원 부원장의 '중약자원의 지속가능한 이용 및 신약 연구개발' ▲김노수 한의학연 한의신약개발그룹 책임연구원이 '표현형 기반(phenotype-based) 한약 항암 소재 발굴' 발표 등으로 진행된다. 3세션(문헌·정보)은 ▲권오민 한의학연 문화·정보연구본부 본부장의 '임상전서 구축...
인트론바이오, 바이오신약 임상 증량 최종단계 투여 돌입 2013-11-11 10:38:18
바이오신약 'n-rephasin? sal200'(이하 sal200)의 임상시험이 증량 투여 최종 단계인 5단계에 돌입한다고 밝혔다. 인트론바이오는 서울대학교병원 임상시험센터로부터 sal200의 4단계 증량 투여에 대한 약물 안전성 및 내약성 확인 통보를 받았으며, 논의 결과 5단계 투여를 바로 진행해도 좋겠다는 결론을 얻었다고...
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