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이베스트證 “내년 제약·바이오, 뇌질환과 TKI항암제 주목” 2022-11-30 09:17:21
제시하는 것이 가장 중요하며, 그 기술이 항암제와 뇌질환을 표적한다면 더할 나위 없다”며 “뇌질환과 항암제 분야에서 눈에 띄는 플랫폼을 보유한 에이비엘바이오, 인간의 질환에 대한 근본적인 원인을 해결할 수 있는 엔케이맥스, 글로벌 수준의 약물설계 기술을 보유하고 있는 보로노이를 관심종목으로 제시한다”고...
드래곤플라이, 디지털 치료제 임상 GMP 적합 판정에 '상한가' 2022-11-24 09:17:15
기획, 임상 시험 프로토콜 설계를 하고 있으며, 프로토타입 개발이 완료된 상태다. ‘디지털치료제’는 질병을 예방·관리·치료하기 위해 약물이 아닌 소프트웨어를 활용하는 새로운 형태의 치료제다. 소프트웨어 형태의 의료기기이기 때문에 환자를 대상으로 임상시험과 근거를 통해 안전성과 유효성을 입증해야 한다. 또...
한국콜마 `안티에이징 화장품`, 산업부 세계일류상품 인증 2022-11-21 13:29:50
기술(피부 세포 수용체별 결합 특화 펩타이드 설계 기술)이 적용됐다. 이 기술은 의약품에서 주로 사용되는 DDS 기술(약물전달시스템)에서 착안했다. 두통약은 두통에만 작용하고 배탈약은 유효성분이 그 증상에만 반응하도록 하는 것과 같은 원리다. 한국콜마는 화장품에서 세포 타겟팅 DDS 기술의 신규성과 차별성을 ...
로슈, 알츠하이머 치료제 3상 실패 2022-11-14 17:57:12
바이오 제약회사 로슈(Roche)가 알츠하이머 약물 시험 임상 3상에서 실패했다. 14일(현지시간) 로이터에 따르면 로슈는 성명에서 간테네루맙이라는 약물이 알츠하이머 초기 단계로 고통받는 환자의 기억력, 문제 해결, 방향 및 개인 관리와 같은 능력을 보존할 수 있다는 주요 목표에 도달하지 못했다고 밝혔다. 로슈는...
파멥신, 면역항암제 후보 독성시험서 1상 용량 안전성 확보 2022-11-11 14:23:54
영장류 독성실험(GLP-Tox)에서 1상에 필요한 약물 투여 용량군을 확보했다. 또 약물동태학(PK) 결과를 통해 투여 주기도 확립했다고 전했다. 발표에 따르면 PMC-309는 체중 1kg당 최대 30mg 용량을 투여해도 안전성 문제가 없었다. 제조및품질관리(CMC) 등의 준비도 마무리했다고 했다. 면역관문억제제 병용요법이 포함된...
에이비엘바이오, 유럽서 'ABL603' 이중항체 비임상 최초 공개 2022-11-10 09:57:26
높게 발현되는 것으로 알려져 있다. 최근 이중항체, 항체약물접합체(ADC), 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 등의 표적으로 부상 중이다. 지난 4월 아스트라제네카는 중국 하버바이오메드의 클라우딘18.2 및 CD3 이중항체를 도입하기도 했다. ABL603은 에이비엘바이오의 CD3 기반 이중항체 플랫폼을 기반으로 ‘2+1...
삼진제약-핀테라퓨틱스 "암 원인 단백질 제거 신약 공동연구" 2022-11-09 09:30:08
진행하고 핀테라퓨틱스는 약물 구조 디자인 등 연구를 수행할 계획이다. 삼진제약에 따르면 표적단백질분해 신약은 세포 내 단백질 분해 시스템을 이용해 질병의 원인이 되는 단백질을 원천적으로 분해·제거하는 의약품이다. 이수민 삼진제약 연구센터장은 "삼진제약의 저분자 화합물 설계 노하우와 핀테라퓨틱스의...
삼진제약, 핀테라퓨틱스와 암·섬유화질환 치료제 개발 협약 2022-11-09 09:11:05
등의 포괄적 연구를 진행하게 된다. 핀테라퓨틱스는 약물 구조설계 및 발굴 등의 연구를 수행하게 된다. 핀테라퓨틱스는 2017년 설립된 표적단백질분해 신약개발사다. 100% 자회사인 미국법인 'PinUS'와의 협업을 통해 글로벌 수준의 연구개발을 진행 중이란 설명이다. 특정 단백질을 분해하는 개별 후보물질의...
LG화학 통증 신약, 다국가 임상에서 중국 제외 2022-11-08 18:04:19
디자인으로 설계됐다. 미국FDA에서는 지난 9월 말 우선 위약 비교 임상을 승인했다. LG화학 관계자는 "중국을 제외한 다른 국가에서 인원을 채워 다국가 임상을 진행할 예정"이라고 말했다. 중국 임상이 중단되며 통풍 1차 치료제로 다국가 임상을 통해 중국 시장 진출을 노리던 LG화학의 계획에도 제동이 걸리게 됐다....
보로노이 폐동맥 고혈압 치료제, 국가신약개발사업 과제 선정 2022-11-07 17:07:06
= 약물설계 전문기업 보로노이[310210]는 흡입용 폐동맥 고혈압 치료제로 개발 중인 물질 'VRN13'이 국가신약개발사업단 '신약 연구개발(R&D) 생태계 구축연구 지원 과제'로 선정됐다고 7일 밝혔다. VRN13은 폐동맥고혈압의 원인인 폐동맥평활근 증식을 선택적으로 억제하는 표적 치료제다. 이번 선정으로...