카카오헬스케어, 스타트업 헤링스와 '위절제술 후 증후군' 공동 프로젝트 진행 2023-05-10 09:37:41

장루를 부착한 환자가 재택에서 의료기관과 연계해 장루 관리를 받을 수 있도록 하는 플랫폼이다. 양사의 협력 대상 질환인 '위절제술 후 증후군'은 위절제술 이후 섭취한 음식이 정상적인 소화 과정을 거치지 못하고 급격히 소장으로 유입되면서 발생한다. 대표적인 증상은 식후 저혈당, 어지러움, 빈맥, 구토,...

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위내시경 받았는데 위암?…"의사가 3분 이상 관찰해야" 2023-05-08 11:06:16

받았지만, 이후 6개월에서 3년 이내에 진행성 위암 판정을 받은 환자 1,257명(2005년~2021년)을 대상으로 중간 위암의 예측 인자를 분석했다. 그 결과, '내시경 검사에서 3분 미만의 짧은 위 관찰 시간'과, '2년을 초과하는 내시경 검사 간격'이 의미 있는 변수로 나타났다. 연구팀은 내시경 검사시 위...

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암 치료제, 건강보험 적용 첫관문 넘었다 2023-05-03 20:26:14

유방암·위암 치료제 '엔허투주'(성분명 스투주맙 데륙스테칸)가 건강보험 적용을 위한 첫 관문을 넘었다. 건강보험심사평가원은 3일 제3차 중증(암)질환심의위원회를 열고 한국다이이찌산쿄의 엔허투주에 대해 급여기준을 설정했다. 엔허투주는 '이전에 한 가지 이상의 항 HER2(사람 상피세포 증식인자...

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• #암 치료제 #허투주 #적용 #허투

신라젠, 'BAL0891' 임상 1상 서울대병원·세브란스병원 계약 2023-05-03 17:41:50

성인 환자를 대상으로 BAL0891의 안전성, 최대 내약용량, 약력학(약이 인체에 미치는 영향) 평가를 진행한다. 향후 병용요법과 삼중음성유방암(TNBC), 위암 등 다양한 암종에서의 안전성과 효능을 평가할 계획이다. 미국에서는 올해 초부터 BAL0891 임상1상을 진행 중이다. 미국 오리건주 포틀랜드에 있는 '오리건...

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의료 AI 어디까지 왔나...인공호흡기 제어하고 위암도 미리 예측 [긱스] 2023-04-27 18:45:20

응급환자의 상태를 신속하게 판단하거나 중환자실의 인공호흡기를 알아서 제어하는 기술들이 개발되며 시장의 주목을 받고 있다. 사용성 확보냐, 수가 인정이냐 배웅 카카오브레인 헬스케어 최고책임자(CHO)는 26일 "AI로 영상 판독 음성을 인식하는 뉘앙스는 보험 수가 없이도 사용성이 충분히 확보되면 파급력이 크다는...

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"엔케이맥스, 단기 및 중장기 모멘텀 풍부" 2023-04-27 10:15:39

임상도 시작된다고 했다. 위암과 고형암을 대상으로 각각 한국 1·2a상과 미국 1상을 지난해 승인받았다. SNK01은 또 알츠하이머 1상 중간결과에서 안전성과 유효성을 확인했다고 했다. 지난달에는 국내 바이오 기업 최초로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 파킨슨병 환자 치료를 위한 동정적 사용 승인(EAP)을 받았다. 임...

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• #엔케이맥스 단기 #임상 #세포 #미국 #상장

메드팩토 "백토서팁·키트루다 병용, 대장암 환자 생존 연장" 2023-04-26 16:50:52

"백토서팁·키트루다 병용, 대장암 환자 생존 연장" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 신약 개발 기업 메드팩토[235980]는 전이성 대장암 환자를 대상으로 진행한 항암제 후보물질 '백토서팁'과 기존 항암제 키트루다(성분명 펨브롤리주맙) 병용요법 임상 1b·2a상 시험에서 생존 기간이 연장됨을 확인했다고 26일...

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메드팩토 "백토서팁·키트루다 대장암 병용, 생존기간 늘려" 2023-04-26 10:48:32

투여한 전이성 대장암 환자의 mOS는 17.35개월을 기록했다. 이는 기존 치료법들보다 생존기간을 늘린 결과라고 설명했다. 바이엘의 스티바가와 론서프가 항암화학요법에 실패한 전이성 대장암 환자의 표준치료법으로 쓰이고 있다. 스티바가는 객관적반응률(ORR) 1.0%, mOS 6.4개월로 허가받았다. 론서프의 ORR은 1.6%,...

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• #메드팩토 백토서팁키트루다 #대장암 #환자 #전이성 #병용

보령 카나브 1600억 벌 때…美 애브비 휴미라는 28兆 벌었다 2023-04-18 18:37:47

평가가 나오는 이유다. 국산 1호 신약인 SK케미칼의 위암 치료제 선플라는 국내 제약·바이오산업의 현실을 보여준다. 1999년 첫 국산 신약 시대를 열었지만 올해 1월 허가 취소됐다. 시장성이 떨어진다는 판단에서다. 휴미라가 미국에 출시된 것은 선플라보다 3년 늦은 2002년이었다. 출시 10년 만에 세계 매출 1위가 됐...

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