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“뉴지랩파마, 연내 대사항암제 임상 초기 결과 발표…잠재력 주목” 2022-07-21 09:03:43
3개의 투여군(코호트)으로 진행한다. 각각 약 15명씩을 모집한다. 특히 IT 투여 방식은 ‘카테터’를 이용해 간암 표적 주위에 직접 약물을 주사하는 방식이다. 이에 상대적으로 좋은 치료효과가 예상된다고 했다. 오 연구원은 “KAT는 최초 개발자인 고영희 박사가 미국 치료목적사용승인 제도를 통해 암 환자를 치료했던...
에이비온, 'ESMO 2022' 발표 연구 3편 초록 공개 2022-07-19 10:14:13
첫 번째 환자군(코호트) 연구는 미국과 한국에서 'MET exon14' 유전자 결실 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행될 예정이다. 구체적인 내용은 첫번째 포스터 발표를 통해 밝힐 계획이다. 두번째 포스터 발표를 통해서는 c-MET 저해제와 'EGFR(상피세포 성장인자 수용체)' 저해제의 병용 비임상 결과를...
전문가들 "게임 과몰입, 대부분 일시적 현상…ADHD와 밀접 연관" 2022-07-15 16:01:31
게임 이용자에 대한 임상의학 코호트 연구 결과를 발표하면서 주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD)와 게임 과몰입 간의 연관성에 주목했다. 한 교수는 일반 이용자와 게임 선용자, 과몰입 위험군, 과몰입군 사용자의 뇌 활성화 정도를 분석했다. 이에 따르면 고위험군일수록 뇌의 각 영역 사이의 연결성이 적게 나타났는데, 한...
지아이이노베이션 “내년 말 알레르기 치료제 日임상 계획” 2022-07-11 13:23:34
병용투여 코호트 포함), ‘렌비마’(성분명 렌바티닙)와 병용투여, 방사선요법과 병용투여 등 네 개 파트로 진행하고 있다”고 설명했다. 알레르기 치료제인 GI-301도 주요 파이프라인이다. 이 후보물질은 ‘면역글로불린 E(IgE)’ 결합부위인 ‘FcεRIα’ 사슬의 세포 외 부분(ECD)과 지속형(long-acting) 기술(modified...
"불임·습관성 유산 여성 뇌졸중 발생률 높다" 2022-07-08 22:45:43
15년간 진행된 전향적 코호트 연구(prospective cohort study) 논문 8편의 자료를 종합 분석한 결과, 이 같은 사실이 밝혀졌다고 보도했다. 보도에 따르면 전체 여성 중 2.8%가 연구 기간 중 첫 비치명적 뇌졸중(nonfatal stroke)을 겪었고, 0.7%는 치명적 뇌졸중(fatal stroke)을 겪었다. 연구팀이 불임, 습관성 유산,...
"불임·습관성 유산·사산, 뇌졸중 위험↑" 2022-07-08 10:39:47
15년간 진행된 전향적 코호트 연구(prospective cohort study) 논문 8편의 자료를 종합 분석한 결과 이 같은 사실이 밝혀졌다고 헬스데이 뉴스(HealthDay News)가 7일 보도했다. 전체 여성 중 2.8%가 연구 기간에 첫 비치명적 뇌졸중(nonfatal stroke)을, 0.7%는 치명적 뇌졸중(fatal stroke)을 겪었다. 연구팀은...
"에이즈 바이러스, 감염만 돼도 수명 5년 단축" 2022-07-02 18:29:15
3년)에 채취한 혈액 샘플을 서로 비교한 것이다. 1984년 미국 전역에서 시작된 `다기관 에이즈 코호트 연구`(Multicenter AIDS Cohort Study) 등록자 중에서 피험자를 선별했다. 연구의 초점은 HIV가 DNA 후성유전 메틸화(epigenetic DNA methylation)에 어떤 영향을 미치는지에 맞춰졌다. 메틸화는 효소의 작용으로 유전...
에이즈 바이러스, 감염 자체로 수명 5년 단축한다 2022-07-02 16:11:23
미국 전역에서 시작된 '다기관 에이즈 코호트 연구'(Multicenter AIDS Cohort Study) 등록자 중에서 피험자를 선별했다. 연구의 초점은 HIV가 DNA 후성유전 메틸화(epigenetic DNA methylation)에 어떤 영향을 미치는지에 맞춰졌다. 메틸화는 효소의 작용으로 유전자, 단백질 등에 메틸 그룹이 결합하는 것이다....
큐라클, 습성황반변성 후보물질 임상1상 안전성 입증 2022-06-27 13:27:14
용량의 4~12배에 해당하는 1,200mg까지 코호트 연구가 완료됐으며, 다양한 용법 용량에서 중대한 이상반응이 발현된 사례가 없었다고 설명했다. CU06은 큐라클의 솔바디스 플랫폼을 통해 개발한 신약후보물질로 지난해 프랑스 떼아에 당뇨성 황반부종 및 습성 황반변성 적응증에 대한 기술수출을 완료했다. 회사 관계자는...
티움바이오, 면역항암제 `TU2218` 임상시험기관 확대 2022-06-17 15:06:47
코호트별 3-6명을 대상으로 단계적 투여용량증대(Dose escalation) 방식으로 약물의 안전성 및 최대 내약 용량을 확인할 수 있도록 설계됐다. 회사 관계자는 “임상사이트가 기존 1곳에서 4곳으로 확대 운영되면, 임상진행이 보다 가속화될 것으로 기대된다”며 “임상1상에서 최저용량인 코호트1에서도 부분관해(PR)가...