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"AI 활용해 흉터 치료제 개발…기술수출해 상장 나설 것" 2024-01-07 18:15:29
내다봤다. 박 대표는 “대개 흉터치료제 임상 시험은 환자 모집이 어려워 속도가 느리다”며 “하지만 INV-001은 암 수술 환자를 대상으로 진행해 기존 흉터치료제 임상보다 속도가 빠르다”고 했다. 먹는 염증성 장질환 치료제 후보물질인 ‘INV-101’도 개발하고 있다. 2022년부터 미국에서 궤양성 대장염 환자 대상 임상...
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LG화학, 희귀비만신약 기술수출…선급금 1,300억원 확보 2024-01-05 09:54:51
확인됐다. 이를 바탕으로 지난 10월 희귀비만증 환자 대상의 미국 임상 2상에 돌입했으며, 향후 리듬은 이를 이관 받아 시험자 모집을 본격화할 계획이다. LG화학은 이번 파트너십을 통해 LB54640 개발이 가속화되고, 환자에게 더 편리한 치료제가 신속히 제공될 것으로 내다봤다. 희귀의약품은 해당 환자가 소수인 탓에...
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LG화학, 美 리듬파마에 먹는 희귀비만약 4000억 기술수출 2024-01-05 09:21:46
희귀비만증 환자 대상의 미국 임상 2상에 돌입했다. 앞으로 리듬파마슈티컬스는 이를 토대로 임상 시험자 모집 속도를 높일 계획이다. LG화학은 이번 파트너십을 통해 LB54640 개발 속도가 높아지고 환자에게 더 편리한 치료제가 신속히 제공될 것으로 내다봤다. 희귀의약품은 환자가 소수이기 때문에 임상 시험자 모집에...
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LG화학 "희귀비만 신약, 미국 제약사에 4천억 규모 기술수출" 2024-01-05 08:37:31
내다봤다. 희소 질환 치료제는 환자 수가 적어 임상 대상자 모집이 어려운데, 미국 기술수출로 효율적인 개발이 가능해졌다는 설명이다. 손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 "리듬파마슈티컬스는 LB54640의 성공적 개발을 위한 최적의 파트너"라며 "적극적인 협력을 통해 희귀비만증으로 고통받는 전 세계 환자들에게 더...
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뉴로핏, 아리바이오 치매치료제 임상 3상 참여·공동연구 2024-01-04 10:14:09
2022년 12월 미국 FDA의 승인을 받아 먼저 환자 투약이 시작됐으며, 한국에서도 국가임상시험지원재단을 통해 환자를 모집 중이다. 중국과 유럽 8개 국가에서도 순차적으로 임상 3상을 진행할 예정이다. 정재준 아리바이오 대표이사는 “이번 협약을 통해 국내 기업인 뉴로핏이 AR1001의 글로벌 임상에 참여하게 돼 기쁘고...
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빌릭스, 美 바이오텍 쇼케이스 발표한다…기술수출 적극 모색 2024-01-02 17:24:58
확보했다”며 “신장이식 및 급성 신장 손상 환자를 고려한 비임상 효력시험에서 우수한 효능을 확인했다”고 말했다. 빌릭스는 비임상 효력시험 연구 결과를 곧 논문으로 발표할 예정이다. 빌릭스는 허혈성 재관류 손상 치료제 ‘BX-001N(제품명 브릭셀)’를 호주에서 임상시험 1상을 약 1년 정도 진행할 예정이다. 임상...
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[2023 서울과학기술대학교 스타트업 CEO] 청소년 심리 상담앱 ‘숨터’ 개발하는 스타트업 ‘퓨처로이컴퍼니’ 2023-12-26 21:59:37
대표는 어떻게 창업하게 됐을까. “우울증 환자들을 돕고 싶다는 마음으로 시작했습니다. 창업은 홀로 사막에서 오아시스를 찾는 과정이라는 생각이 듭니다. 처음 1년은 여러 프로그램을 신청하며 부딪혔습니다. 2년째 되던 해에 예비창업패키지를 통해 첫 자금을 마련했습니다.” 창업 후 김 대표는 “유저...
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아리바이오 "유럽 8개국에 먹는 치매약 후보물질 임상 신청" 2023-12-26 13:42:40
체코슬로바키아에서 400여 명의 초기 알츠하이머병 환자를 모집해 임상을 진행할 계획이다. 이번 임상은 총환자 수 1천250명 규모로 진행하는 AR1001의 다국가 임상 3상의 일부다. 미국에서는 지난해 말부터 임상 3상이 시작됐으며 한국에서도 환자를 모집 중이다. 아리바이오는 지난 9월 중국에도 임상 계획을 신청한 바...
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아리바이오 알츠하이머 치료제 'AR1001', 유럽 8개국 임상 3상 신청 완료 2023-12-26 10:56:41
환자 모집과 투약이 원활하게 이루지고 있다. 또한 한국에서는 공익적 임상시험지원대상 1호로 지정되어 복지부 산하 국가임상시험지원재단 포털에서 현재 임상3상 환자를 모집 중이다. 중국은 국가약품관리감독국(NMPA)에 이미 임상3상 시험계획을 제출해 승인을 기다리고 있다. 정재준 아리바이오 대표는 "영국에서는...
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아리바이오, 알츠하이머 치료제 3상 유럽 8개국 신청 완료 2023-12-26 10:13:25
곳에서 환자 모집과 투약을 진행 중이다. 국내에서는 공익적 임상시험지원대상 1호로 지정됐다. 복지부 산하 국가임상시험지원재단을 통해 임상 3상 환자를 모집하고 있다. 중국에서는 지난 9월 국가약품관리감독국(NMPA)에 IND를 제출했다. 정재준 아리바이오 대표는 “영국에서는 이르면 내년 2월, EU는 3월부터 환자...
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