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한국파스퇴르·GSK 결핵치료 협력 2013-05-01 17:10:11
신약 후보물질 공동 연구 한국파스퇴르연구소는 세계적인 제약사 글락소스미스클라인(gsk)의 ‘트레스칸토스 오픈랩재단’과 결핵 치료제를 개발하는 국제 공동 연구를 시작한다고 1일 발표했다. 연구팀은 ‘세포 내 숨어 있는 결핵균을 죽이는 신약후보물질의 화학구조 최적화’에 대한 공동 연구를 진행하게 된다. 작년...
4월 26일 서한이다음, 혁신도시를 혁신하다! 2013-04-25 16:03:07
완공예정이며 정부 핵심연구시설인 신약개발지원센터, 첨단의료기기개발지원센터 등이 조성중이다. 커뮤니케이션센터, 사이언스 빌리지가 속속 준공되고 한국뇌병원, 의료기술평가훈련원, 국립심장연구소 등 국가첨단의료허브 구축작업이 바로 이곳에서 추진되고 있다. 교육, 교통, 쾌적 퍼펙트 혁신도시에 득수명당국 명...
인트론바이오, 인체용 분자진단 제품 식약처 품목허가 획득 2013-04-22 14:36:36
기술연구소의 최윤혁 본부장은 "이번 분자진단 제품의 큰 특징 중의 하나는 진단의 신속성"이라며 "기존 검사법의 경우 4일~5일 가량이 소요되는 반면, 이번 제품은 3시간 이내에 진단을 완료할 수 있어 환자의 치료 시기를 놓치지 않게 할 수 있다"고 강조했다.윤성준 인트론바이오 대표는 "현재 다양한 분자진단 제품의...
11개 공공기관…첨복단지 양날개로 비상하는 대구혁신도시! 2013-04-05 10:14:55
정부 핵심연구시설인 신약개발지원센터, 첨단의료기기개발지원센터 등이 조성중이다. 커뮤니케이션센터, 사이언스 빌리지가 속속 준공되고 한국뇌병원, 의료기술평가훈련원, 국립심장연구소 등 국가첨단의료허브 구축작업이 바로 이곳에서 추진되고 있다. 이로써 주요 공공기관들과 대구 핵심사업인 의료복합단지와의...
에스티씨라이프(STC) 줄기세포연구소, 제대줄기세포로 파킨슨 환자 치료에 성공 2013-03-28 14:01:03
이용한 파킨슨 환자의 치료길이 열렸다.㈜에스티씨라이프 줄기세포치료연구소(소장 이상연)와 97.7 b&h clini(원장 정원주)는 28일 파킨슨 질환(parkinson’s disease) 환자에 대한 제대줄기세포 치료를 성공적으로 마쳤다고 밝혔다.파킨슨은 뇌의 흑질에 분포하는 도파민의 신경세포가 소실되면서 안정떨림, 경직 및...
[조간브리핑] 농업세계화의 꿈 접은 동부 2013-03-27 14:11:11
달하는 것으로 나타났습니다. 하나금융경영연구소에 따르면, 이들은 월평균 3천900만원을 벌어 1천만원 정도를 지출하며 최근 불안정한 금융시장을 우려해 투자엔 보수적인 것이 특징입니다. 2. `3주 천하` 재형저축 재형저축이 출시 20일 만에 가입자가 급감하며 열기가 식고 있습니다. 은행연합회에 따르면 판매 첫날인...
이작 크린스키 韓·日 대표 "신약서 번 돈으로 美아이백스 인수…복제약 세계1위 테바의 성공 바탕" 2013-03-14 17:02:43
크린스티 대표는 지적했다. 그는 “와이즈먼연구소와의 협업을 통해 세계에서 연간 40억달러가량 팔리고 있는 다발성 경화증 치료제 ‘코팍손’을 만들어낸 게 결정적”이라고 말했다. 이스라엘 초대 대통령 하임 와이즈먼 박사가 1949년 설립한 와이즈먼연구소는 1959년 세계 최초의 기술지주회사 ‘예다’를 설립, 기업...
큐리언트, 獨 막스플랑크연구소와 암치료 후보물질군 독점라이선스 계약 2013-03-12 14:26:40
라이선스 아웃 사례와 달리 해외 유수의 연구소로부터 라이선스를 따낸 것으로 국내 벤처기업의 전문성과 역량을 인정받았다는 점에서 의미가 크다”고 전했다. 이어 “이 신약후보물질이 암 환자가 다른 만성질환 환자들처럼 정기적인 약 복용만으로 정상적 생활을 할 수 있게 해주는 신약개발의 신기원을 이룰 것으...
[BizⓝCEO] 한국화학융합시험연구원, 인증은 곧 국제인증…23개국 91개 기관과 파트너십 2013-02-27 15:31:35
의료기기, 신약(전임상), 고장원인 분석 등의 산업분야에서 시험인증, 기술컨설팅 사업을 수행하며 기업을 지원하고 있다. 연간 3만여 기업으로부터 30만 건 이상의 시험의뢰를 수행하고 있다. 지식경제부, 국토해양부, 환경부, 보건복지부, 농촌진흥청 등 정부부처 지정 위탁업무와 국립과학수사연구소, 식품의약품안전청...
안전성평가硏, 미국 FDA 적격승인받아 2013-02-27 11:01:00
신약이 미국 등 세계 시장에 진출하려면 첫번째 단계로 적격 승인(VAI)을받아야 현지에서 임상시험 실시와 판매가 가능해진다. 국내에는 미국 FDA가 인정하는 수준의 비임상시험 기관이 없어, 국내 제약 기업들이 해외시장에 진출하려면 고가의 시험비와 시간을 들여 해외 비임상시험기관에독성시험을 의뢰해야 했다....
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