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이수앱지스, 혈우병 신약 개발 착수…美카탈리스트와 공동 개발 2013-09-16 10:31:07
임상시험을 담당할 계획이다. 카탈리스트 바이오사이언스는 샌프란시스코 대학으로부터 단백질 공학기술을 이전 받아 2002년 설립된 혈우병 및 면역질환 치료제 개발 전문 기업으로, 지난 2011년 글로벌 제약사에 신약 후보물질의 대규모 라이선스 아웃을 성공적으로 진행한 바 있다.이수앱지스는 고셔병과 파브리병 치료제...
고시생, ‘스트레스성(원형) 탈모’ 급증 주의 2013-09-14 07:40:03
모낭 주위의 혈류를 증가시킨다. 임상시험 결과 탈모치료 97.6%, 증모율 66.1%를 기록해 차세대 탈모치료법으로 주목받고 있다. 또 사람의 두피는 얼굴과 마찬가지로 피지선이 많이 존재한다. 때문에 안면에 여드름 및 지루피부염이 생기듯 두피도 많은 염증에 노출되어 있다. 두피 염증이 심해지면 모낭, 모발 영양 상태가...
펄스온, 관절염 치료기 ‘닥터소닉’ 리뉴얼 출시 2013-09-12 17:00:00
아주대학교병원과 카톨릭대학교 성바오로병원에서 임상시험을 진행하였으며, ‘관절염 치료기’로 식약처 허가를 받았다. 펄스온의 닥터 소닉은 시간과 장소를 구애 받지 않고 사용 할 수 있으며, 작동법도 어렵지 않아 어르신들도 쉽게 사용할 수 있다. 관절염 치료기 닥터소닉은 펄스온(구 펄스젬, hb, 생명공학)과, 온...
[특징주]메디포스트, 급등…치매 치료제 임상 2a상 승인 2013-09-12 09:21:03
제 1·2a상 임상시험 승인을 식품의약품안전처(식약처)로부터 획득했다고 전날 밝혔다.이번 임상시험은 세계에서 처음으로 줄기세포를 이용해 치매 정복에 도전하는 것이어서, 미국과 유럽 등의 대형 제약사를 비롯한 전 세계 의약계 및 학계의 관심을 모으고 있다.메디포스트는 이번 식약처 승인으로 ‘뉴로스템-ad’의...
메디포스트 세계 최초 '줄기세포로 치매치료' 임상시험 허가 2013-09-11 16:51:19
1상 임상시험을 성공적으로 완료했으나 이번에는 수술과정 없이 투여횟수를 3회로 늘리는 방식으로 환자 편의와 약효를 높인다는 계획이다. 회사 관계자는 “삼성서울병원의 임상시험심사위원회(irb) 승인과 임상 계약 등 준비 과정을 신속히 진행해 빠르면 연내에 치매 환자를 대상으로 ‘뉴로스템-ad’ 임상투여가 이뤄질...
[특징주]셀트리온, 상승…'램시마' 日 판매허가 신청 2013-09-11 14:24:34
임상시험을 지난 7월 종료했다. 1년 가량이 소요될 것으로 예상되는 허가과정을 거쳐 2014년 일본시장에 램시마를 출시할 수 있을 것으로 전망하고 있다. 현재 일본내 램시마의 오리지널 제품 시장 규모는 지난해 약 1조원(900억엔)으로 단일 시장 규모로는 미국에 이어 두번째로 크다.니폰카야쿠 관계자는 "램시마 출시가...
셀트리온, '램시마' 日 판매허가신청 완료 2013-09-11 14:21:21
니폰카야쿠와 공동으로 진행한 일본내 임상시험을 지난 7월 종료했다. 1년 가량이 소요될 것으로 예상되는 허가과정을 거쳐 2014년 일본시장에 램시마를 출시할 수 있을 것으로 전망하고 있다. 현재 일본내 램시마의 오리지널 제품 시장 규모는 지난해 약 1조원(900억엔)으로 단일 시장 규모로는 미국에 이어 두번째로...
리버풀 암연구센터 위원회 의장 "췌장암 극복의 희망 발견" 2013-09-11 10:36:24
이번 텔로백 시험(‘gv1001’의 췌장암 임상 3상, telovac)을 통해 췌장암 치료제에 대한 과학적 근거 규명과 항암 백신으로서 ‘gv1001’의 안정성을 밝혀냈다는 것을 가장 큰 성과로 지적했다.제이피 교수는 "’gv1001’은 텔로백 시험을 통해 두 개의 바이오마커를 규명했을 뿐만 아니라 뛰어난 항염 효과도 입증하는등...
[특징주]메디포스트, 줄기세포 치매 치료제 임상 2a상 승인‥`↑` 2013-09-11 10:21:41
줄기세포를 이용한 치매 치료제의 1·2a상 임상시험 식품의약품안전처(식약처) 승인 소식에 강세를 기록중입니다. 11일 오전 10시12분 현재 메디포스트는 전거래일대비 2천300원(4.10%) 오른 5만8천400원에 거래되고 있습니다. 메디포스트는 11일 줄기세포를 이용한 알츠하이머성 치매 치료제 `뉴로스템(NEUROSTEM)-AD`의...
메디포스트, 줄기세포 치매 치료제 임상 2a상 승인 2013-09-11 10:21:26
1·2a상 임상시험 승인을 식품의약품안전처(식약처)로부터 획득했다고 밝혔습니다. 이번 임상시험은 세계에서 처음으로 줄기세포를 이용한 치매 치료제 효능에 대한 것이어서 주목을 받고 있습니다. 메디포스트는 이번 식약처 승인에 따라, `뉴로스템-AD`의 안전성을 중점적으로 관찰했던 이전 임상시험에 이어, 앞으로...
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